L04AJ Komplement-Inhibitoren

Ebene 4Chemische Untergruppe — eine Gruppe, kein einzelner Wirkstoff; die Wirkstoffe stehen auf der fünften Ebene darunter.

ICD:D59.5 G36.0 G36.1+42’25Diagnosen, für die dieser Wirkstoff in der Arzneimittelvalidierung des morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleichs als Nachweis gilt. Sie stehen unten.

Subkodes11

L04AJ01

EculizumabDDD 64 mg PICD:D59.3 M31.1’25OPS: 6-003.h

L04AJ02

RavulizumabDDD 70 mg P s.c.; 58,9 mg PICD:D59.3 M31.1’25OPS: 6-00c.d

L04AJ03

PegcetacoplanDDD 0,3 g POPS: 6-00f.3

L04AJ04

SutimlimabDDD 0,46 g POPS: 6-00k.4

L04AJ05

AvacopanDDD 60 mg OOPS: 6-00e.4

L04AJ06

ZilucoplanDDD 23 mg POPS: 6-00m.k

L04AJ07

CrovalimabDDD 24,3 mg POPS: 6-00n.8

L04AJ08

IptacopanDDD 0,4 g OOPS: 6-00p.3

L04AJ09

DanicopanDDD 0,45 g OOPS: 6-00n.9

L04AJ10

Vilobelimab

L04AJ11

Pozelimab

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ICD)’2545

D59.5 Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli]CCL:23Morbi-RSAATC: 4’25

G36.0 Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit]Morbi-RSAATC: 10’25

G36.1 Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis [Hurst]Morbi-RSAATC: 10’25

G36.8 Sonstige näher bezeichnete akute disseminierte DemyelinisationMorbi-RSAATC: 10’25

G36.9 Akute disseminierte Demyelinisation, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 10’25

G37.0 Diffuse HirnskleroseMorbi-RSAATC: 10’25

G37.1 Zentrale Demyelinisation des Corpus callosumMorbi-RSAATC: 10’25

G37.2 Zentrale pontine MyelinolyseMorbi-RSAATC: 10’25

G37.5 Konzentrische Sklerose [Baló-Krankheit]Morbi-RSAATC: 10’25

G37.8 Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des ZentralnervensystemsMorbi-RSAATC: 10’25

G37.9 Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 10’25

G70.0 Myasthenia gravisCCL:123Morbi-RSAATC: 9’25

M30.0 Panarteriitis nodosa15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M30.1 Panarteriitis mit LungenbeteiligungCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M30.2 Juvenile Panarteriitis≤19CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M30.3 Mukokutanes Lymphknotensyndrom [Kawasaki-Krankheit]Morbi-RSAATC: 16’25

M30.8 Sonstige mit Panarteriitis nodosa verwandte ZuständeCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M31.0 HypersensitivitätsangiitisCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M31.3 Granulomatose mit PolyangiitisCCL:12Morbi-RSA⚖ 2ATC: 16’25

M31.4 Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom]CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M31.5 Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M31.6 Sonstige Riesenzellarteriitis15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M31.7 Mikroskopische Polyangiitis15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M31.8 Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende VaskulopathienCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M31.9 Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnetCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M32.0 Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodesCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M32.1 Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder OrgansystemenCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M32.8 Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodesCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M32.9 Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnetCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M33.0 Juvenile Dermatomyositis≤19CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M33.1 Sonstige Dermatomyositis15 – 124CCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M33.2 PolymyositisCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M33.9 Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnetCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M34.0 Progressive systemische SkleroseCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M34.1 CR(E)ST-SyndromCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M34.2 Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziertCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M34.8 Sonstige Formen der systemischen SkleroseCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M34.9 Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnetCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M35.0 Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom]Morbi-RSAATC: 16’25

M35.1 Sonstige Overlap-SyndromeCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M35.5 Multifokale FibroskleroseCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M35.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des BindegewebesCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M35.9 Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 16’25

M36.0* Dermatomyositis-Polymyositis bei NeubildungenSternkodeCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

M36.8* Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten KrankheitenSternkodeMorbi-RSAATC: 16’25