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99739Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

217591
Fettsäureoxidationsstörung und Ketogenese-Defekt mit hypertropher KardiomyopathieGruppe
217572
Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher KardiomyopathieGruppeGSD mit hypertropher Kardiomyopathie · Glykogenose mit hypertropher Kardiomyopathie
217581
Lysosomale Krankheit mit hypertropher KardiomyopathieGruppe
217587
Mitochondriale Krankheit mit hypertropher KardiomyopathieGruppe
217595
Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher KardiomyopathieGruppe

Synonyme2

Seltene familiäre Störung mit hypertropher Subaortenstenose
Seltene familiäre Störung mit hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte