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98719Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

980
Fehlen der PulmonalarterieICD: Q25.7Einseitiges Fehlen der Pulmonalarterie · Pulmonalarterienagenesie, unilaterale · +2
99084
Periphere PulmonalstenoseICD: Q25.6Pulmonalisaststenose · Stenose der Pulmonalarterienäste
1676
Pulmonalarteriendilatation, idiopathischeICD: I28.8
99083
PulmonalarterienhypoplasieICD: Q25.7Pulmonalarterienhypoplasie, unilaterale
1208
Pulmonalatresie mit intaktem VentrikelseptumICD: Q22.0PA-IVS
3189
Valvuläre Pulmonalstenose, kongenitaleICD: Q22.1Angeborene Stenose der Pulmonalklappe · Pulmonalklappestenose, kongenitale

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte