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98641Katarakt, syndromale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

1884
Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-SyndromQ15.8Noble-Bass-Sherman-Syndrom
2253
Foveahypoplasie - präsenile KataraktH35.8O-Donnell-Pappas-Syndrom
163
Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-SyndromE83.1HHCS · Hyperferritinämie, hereditäre, mit kongenitaler Katarakt
289499
Kongenitale Katarakt mit Mikrokornea und HornhauttrübungQ13.8CCMCO
263347
MRCS-SyndromQ15.8Mikrokornea - Zapfen-Stäbchen-Dystrophie -Katarakt - posteriores Staphylom
91495
Persistierender hyperplastischer primärer VitreusQ14.0Kongenitale Netzhautablösung · NCRNA-Krankheit · +3
792
Retinoschisis, X-chromosomaleQ14.1Retinoschisis, juvenile, X-chromosomale · XLRS
162
Syndrom der kongenitalen Katarakt mit Dysgenesie des vorderen AugensegmentesQ12.0Kongenitale Katarakt mit mesenchymaler Dysgenesie des vorderen Augensegmentes

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte