DRGSystemDeutschland

98625Hornhautdystrophie, superfizielle

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge12

98956
Basalmembrandystrophie, epithelialeH18.5Basalmembrandystrophie, anteriore · EBMD · +2
293375
Grayson-Wilbrandt-HornhautdystrophieH18.5GWCD
352657
Hereditäre benigne intraepitheliale DyskeratoseQ82.8HBID
98957
Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmigeH18.5Amyloidose der Hornhaut, familiäre primäre · Amyloidose der Hornhaut, subepitheliale · +1
98959
Hornhautdystrophie, muzinöse subepithelialeH18.5SMCD
352662
Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-SyndromQ82.8
98955
Lisch-epitheliale HornhautdystrophieH18.5
98954
Meesmann-HornhautdystrophieH18.5Hornhautdystrophie, epitheliale juvenile, Typ Meesmann · MECD
98961
Reis-Bücklers-HornhautdystrophieH18.5Geografische Hornhautdystrophie · Hornhautdystrophie der Bowman-Lamelle Typ 1 · +7
293381
Rezidivierende Epithelerosions-DystrophieH18.5Dystrophia Helsinglandica · Dystrophia Smolandiensis · +3
98960
Thiel-Behnke-HornhautdystrophieH18.5Hornhautdystrophie Waardenburg-Jonker · Hornhautdystrophie der Bowman-Lamelle Typ 2 · +5
98958
Tröpfchenkeratopathie, klimatisch bedingteH18.5Labrador-Keratopathie

Synonyme2

Vordere Hornhautdystrophie
Oberflächliche Hornhautdystrophie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte