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98625Hornhautdystrophie, superfizielle

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge12

98956
Basalmembrandystrophie, epithelialeICD: H18.5Basalmembrandystrophie, anteriore · EBMD · +2
293375
Grayson-Wilbrandt-HornhautdystrophieICD: H18.5GWCD
352657
Hereditäre benigne intraepitheliale DyskeratoseICD: Q82.8HBID
98957
Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmigeICD: H18.5Amyloidose der Hornhaut, familiäre primäre · Amyloidose der Hornhaut, subepitheliale · +1
98959
Hornhautdystrophie, muzinöse subepithelialeICD: H18.5SMCD
352662
Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-SyndromICD: Q82.8
98955
Lisch-epitheliale HornhautdystrophieICD: H18.5
98954
Meesmann-HornhautdystrophieICD: H18.5Hornhautdystrophie, epitheliale juvenile, Typ Meesmann · MECD
98961
Reis-Bücklers-HornhautdystrophieICD: H18.5Geografische Hornhautdystrophie · Hornhautdystrophie der Bowman-Lamelle Typ 1 · +7
293381
Rezidivierende Epithelerosions-DystrophieICD: H18.5Dystrophia Helsinglandica · Dystrophia Smolandiensis · +3
98960
Thiel-Behnke-HornhautdystrophieICD: H18.5Hornhautdystrophie Waardenburg-Jonker · Hornhautdystrophie der Bowman-Lamelle Typ 2 · +5
98958
Tröpfchenkeratopathie, klimatisch bedingteICD: H18.5Labrador-Keratopathie

Synonyme2

Vordere Hornhautdystrophie
Oberflächliche Hornhautdystrophie

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte