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95464Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
Q23.3
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q23.3Angeborene MitralklappeninsuffizienzChronischeMorbi-RSA25
  • I8906Angeborene Mitralklappeninsuffizienz

Untergeordnete Einträge10

101932
Anomalie des subvalvulären Apparates der MitralklappeQ23.8
1205
MitralatresieQ23.2
99061
Mitralklappe mit akzessorischem GewebeQ23.8
99062
MitralklappenagenesieQ23.3
99058
Mitralklappenanulus, Hypoplasie des-Q23.2
741
Mitralklappenprolaps, familiärerI34.1
99060
Mitralöffnung, unbedeckte, kongenitaleQ23.3
99057
Mitralstenose, kongenitaleQ23.2Mitralklappenstenose, kongenitale
99063
Shone-KomplexQ23.8
99059
Supravalvulärer Mitralring, kongenitalerQ23.2

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte