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95464Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: Q23.3Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q23.3Angeborene MitralklappeninsuffizienzCCL:123Morbi-RSA⚖ 1
  • I8906Angeborene Mitralklappeninsuffizienz

Untergeordnete Einträge10

101932
Anomalie des subvalvulären Apparates der MitralklappeICD: Q23.8
1205
MitralatresieICD: Q23.2
99061
Mitralklappe mit akzessorischem GewebeICD: Q23.8
99062
MitralklappenagenesieICD: Q23.3
99058
Mitralklappenanulus, Hypoplasie des-ICD: Q23.2
741
Mitralklappenprolaps, familiärerICD: I34.1
99060
Mitralöffnung, unbedeckte, kongenitaleICD: Q23.3
99057
Mitralstenose, kongenitaleICD: Q23.2Mitralklappenstenose, kongenitale
99063
Shone-KomplexICD: Q23.8
99059
Supravalvulärer Mitralring, kongenitalerICD: Q23.2

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte