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93548Glomerulopathie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

84090
Fibronektin-GlomerulopathieICD: N07.6Glomerulopathie mit Fibronektin-Ablagerung (GFND)
54370
Glomerulonephritis, membranoproliferativeICD: N05.5Glomerulonephritis, mesangiokapilläre · MPGN, primär
97560
Glomerulonephritis, primäre membranöseICD: N05.2Glomerulonephritis, idiopathische membranöse · Nephropathie, primäre membranöse
91137
Glomerulopathie, immunotaktoide oder fibrilläreGruppeGlomerulonephritis, immunotaktoide oder fibrilläre
567544
Idiopathische non-Lupus Full-House-NephropathieICD: N05.9Idiopathische non-Lupus FHN
34145
Immunglobulin A-NephropathieICD: N02.8Berger-Krankheit · IgA-Nephropathie
84087
Kollagen Typ III-GlomerulopathieICD: N07.6Kollagenofibrotische Glomerulopathie
329481
Lipoprotein-GlomerulopathieICD: N07.8LPG
567564
Nephrotisches Syndrom ohne extrarenale ManifestationenGruppe
567554
Systemische Krankheit mit Glomerulopathie als HauptmerkmalGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte