90061Uveitis, nicht-infektiöse posteriore

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.

keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

714164

Akute posteriore multifokale plakoide PigmentepitheliopathieAPMPPE

35686

Chorioditis, serpiginöseICD: H30.8Chorioidopathie, geografische helikoide peripapilläre

179

Chorioretinopathie Typ BirdshotICD: H30.1Birdshot-Chorioretinopathie · Birdshot-Retinochoroidopathie

714154

Choroiditis, idiopathische multifokaleIMFC

580951

Punktförmige innere ChoroidopathieICD: H31.8PIC

279928

Uveitis, paraneoplastischeICD: C80.9

280917

Uveitis, posteriore, idiopathischeICD: H30.9

Synonyme1

Choroiditis, nicht-infektiöse

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

H30.1Disseminierte ChorioretinitisMorbi-RSA

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

9B65.0

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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