85408Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Krankheit

Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

M08.00+1

Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

M08.00Juvenile chronische Polyarthritis, adulter Typ: Mehrere LokalisationenChronischeMorbi-RSA’25ATC:15’25

I89477Juvenile chronische Polyarthritis vom Erwachsenentyp ohne Rheumafaktor-Nachweis

M08.3Juvenile chronische Arthritis (seronegativ), polyartikuläre FormChronischeMorbi-RSA’25ATC:15’25

I80145Juvenile chronische seronegative Polyarthritis
I80146Juvenile chronische seronegative Polyarthropathie
I126529Juvenile Rheumafaktor-negative Polyarthritis
I119937Juvenile Rheumafaktor-negative Polyarthritis mit antinukleären Antikörpern

Synonyme3

Juvenile Polyarthritis ohne Rheumafaktor

Polyarthritis, juvenile, Rheumafaktor-negative

Rheumafaktor-negative polyartikuläre JIA

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

M08.3Juvenile chronische Arthritis (seronegativ), polyartikuläre FormChronischeMorbi-RSA’25ATC:15’25

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

FA24.1

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte