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761Immunoglobulin A-Vaskulitis

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
D69.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

D69.0Purpura anaphylactoidesMorbi-RSA25ZE2026-139
  • I27823Allergische Purpura
  • I27825Anaphylaktische Purpura
  • I90471Arthritis bei Purpura Schoenlein-Henoch
  • I85101Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch
  • I85100Glomeruläre Krankheit bei Purpura Schoenlein-Henoch
  • I92426Glomerulonephritis bei Purpura Schoenlein-Henoch
  • I75595Henoch-Schoenlein-Krankheit
  • I81746Henoch-Schoenlein-Syndrom
  • I119350IgA [Immunglobulin A]-Vaskulitis
  • I119351Immunoglobulin A-Vaskulitis
  • I27827Morbus Schoenlein-Henoch
  • I64338Peliosis rheumatica
  • I79247Purpura abdominalis
  • I79248Purpura allergica
  • I30790Purpura anaphylactoides
  • I79254Purpura rheumatica
  • I27826Purpura Schoenlein-Henoch
  • I27824Rheumatische Purpura
  • I75709Schoenlein-Henoch-Krankheit
  • I79505Schoenlein-Henoch-Syndrom

Synonyme6

IgA-Vaskulitis
Purpura Schönlein-Henoch
Purpura rheumatica
Purpura, anaphylaktoide
Rheumatische Purpura
Schoenlein-Henoch-Purpura

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D69.0Purpura anaphylactoidesMorbi-RSA25ZE2026-139
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
4A44.92
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte