Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
D69.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
I85100Glomeruläre Krankheit bei Purpura Schoenlein-Henoch
I92426Glomerulonephritis bei Purpura Schoenlein-Henoch
I75595Henoch-Schoenlein-Krankheit
I81746Henoch-Schoenlein-Syndrom
I119350IgA [Immunglobulin A]-Vaskulitis
I119351Immunoglobulin A-Vaskulitis
I27827Morbus Schoenlein-Henoch
I64338Peliosis rheumatica
I79247Purpura abdominalis
I79248Purpura allergica
I30790Purpura anaphylactoides
I79254Purpura rheumatica
I27826Purpura Schoenlein-Henoch
I27824Rheumatische Purpura
I75709Schoenlein-Henoch-Krankheit
I79505Schoenlein-Henoch-Syndrom
Synonyme6
IgA-Vaskulitis
Purpura Schönlein-Henoch
Purpura rheumatica
Purpura, anaphylaktoide
Rheumatische Purpura
Schoenlein-Henoch-Purpura
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte