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716348Seltene isolierte progrediente chorioretinale Störung

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

75373
Atrophie, bifokale chorioretinale progressiveH35.5PBCRA · Progressive bifokale chorioretinale Atrophie
180
ChorioideremieH31.2CHM · Dystrophie, tapetochoroidale
86813
Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläreH31.2Atrophia areata · Degeneration, chorioretinale, Typ Sveinsson
85128
Netzhautdystrophie Typ BottnienH35.5Västerbotten-Dystrophie
443079
Zentrale seröse ChorioretinopathieH35.7CCS · CSCR · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte