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68415Nebenschilddrüse und Calcium/Phosphor-Stoffwechselkrankheit, seltene

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

405
Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurischeICD: E83.58FBH · FBHH · +3
300547
Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessiveICD: E83.58Familiäre infantile Hyperkalzämie mit supprimiertem intakten Parathyroidhormon · IIH · +2
181408
Hyperparathyroidismus, seltenerGruppe
181405
Hypoparathyreoidismus, seltenerGruppe
100090
Seltener Tumor der NebenschilddrüseGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte