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519329Seltene Krankheit mit Beteiligung multipler Strukturen des Auges

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

199323
EndophthalmitisH44.1
466682
Euthyreote Graves-OrbitopathieE05.0Euthyreote endokrine Ophthalmopathie Graves
523000
Glaukom mit Beginn im KindesalterGruppe
728633
Idiopathisches orbitales EntzündungssyndromIdiopathische Orbitaentzündung · IOE · +2
449563
IgG4-assoziierte ophthalmologische ManifestationSubtypAugenkrankheit, IgG4-assoziierte
647815
Keratoendotheliitis fugax hereditariaH16.2KFH
617449
Kongenitale Aphakie-Irishypoplasie-Mikrophthalmie-Mikrokornea-SyndromQ13.8
636950
Posner-Schlossmann-SyndromH40.4Glaukomatozyklische Krise
90080
Vernarbung nach filtrierender GlaukomchirurgieH59.8

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte