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519329Seltene Krankheit mit Beteiligung multipler Strukturen des Auges

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

199323
EndophthalmitisICD: H44.1
466682
Euthyreote Graves-OrbitopathieICD: E05.0Euthyreote endokrine Ophthalmopathie Graves
523000
Glaukom mit Beginn im KindesalterGruppe
728633
Idiopathisches orbitales EntzündungssyndromIdiopathische Orbitaentzündung · IOE · +2
449563
IgG4-assoziierte ophthalmologische ManifestationSubtypAugenkrankheit, IgG4-assoziierte
647815
Keratoendotheliitis fugax hereditariaICD: H16.2KFH
617449
Kongenitale Aphakie-Irishypoplasie-Mikrophthalmie-Mikrokornea-SyndromICD: Q13.8
636950
Posner-Schlossmann-SyndromICD: H40.4Glaukomatozyklische Krise
90080
Vernarbung nach filtrierender GlaukomchirurgieICD: H59.8

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte