DRGSystemDeutschland

500478Plattenepithelkarzinom des Oropharynx

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
C10.0+6
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)7

C10.0Bösartige Neubildung: Vallecula epiglotticaMorbi-RSA25ATC:2625
  • I134507Plattenepithelkarzinom der Vallecula epiglottica
C10.1Bösartige Neubildung: Vorderfläche der EpiglottisMorbi-RSA25ATC:2625
  • I134508Plattenepithelkarzinom der Epiglottisvorderfläche
C10.2Bösartige Neubildung: Seitenwand des OropharynxMorbi-RSA25ATC:2625
  • I134509Plattenepithelkarzinom der Seitenwand des Oropharynx
C10.3Bösartige Neubildung: Hinterwand des OropharynxMorbi-RSA25ATC:2625
  • I134510Plattenepithelkarzinom der Hinterwand des Oropharynx
C10.4Bösartige Neubildung: KiemengangMorbi-RSA25ATC:2625
  • I134512Plattenepithelkarzinom einer branchiogenen Zyste
C10.8Bösartige Neubildung: Oropharynx, mehrere Teilbereiche überlappendMorbi-RSA25ATC:2625
  • I134513Plattenepithelkarzinom des Oropharynx, mehrere Teilbereiche überlappend
C10.9Bösartige Neubildung: Oropharynx, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA25ATC:2625
  • I129715Plattenepithelkarzinom des Oropharynx

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C10.8Bösartige Neubildung: Oropharynx, mehrere Teilbereiche überlappendMorbi-RSA25ATC:2625
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
2B6A.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte