500464Plattenepithelkarzinom der Nasenhöhle und Nasennebenhöhlen

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD:C30.0 C31.0 C31.1+4Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)7

C30.0Bösartige Neubildung: NasenhöhleMorbi-RSAATC: 26’25

I129711Plattenepithelkarzinom der Nasenhöhle

C31.0Bösartige Neubildung: Sinus maxillaris [Kieferhöhle]Morbi-RSAATC: 26’25

I134609Plattenepithelkarzinom der Kieferhöhle

C31.1Bösartige Neubildung: Sinus ethmoidalis [Siebbeinzellen]Morbi-RSAATC: 26’25

I134610Plattenepithelkarzinom der Siebbeinhöhle

C31.2Bösartige Neubildung: Sinus frontalis [Stirnhöhle]Morbi-RSAATC: 26’25

I134611Plattenepithelkarzinom der Stirnhöhle

C31.3Bösartige Neubildung: Sinus sphenoidalis [Keilbeinhöhle]Morbi-RSAATC: 26’25

I134612Plattenepithelkarzinom der Keilbeinhöhle

C31.8Bösartige Neubildung: Nasennebenhöhlen, mehrere Teilbereiche überlappendMorbi-RSAATC: 26’25

I134248Plattenepithelkarzinom der Nasennebenhöhlen, mehrere Teilbereiche überlappend

C31.9Bösartige Neubildung: Nasennebenhöhle, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 26’25

I129713Plattenepithelkarzinom der Nasennebenhöhlen

Synonyme1

Plattenepithelkarzinom der Nasenhöhle und Nebenhöhlen

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D02.3Carcinoma in situ: Sonstige Teile des AtmungssystemsMorbi-RSA

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge

275355

ICD-11 der WHO

2C20.4

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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