375Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD: M31.0Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

M31.0HypersensitivitätsangiitisCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

I86559Antiglomeruläre Basalmembranantikörperkrankheit
I120329Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran
I87935Glomeruläre Krankheit bei Goodpasture-Syndrom
I93418Glomeruläre Störung bei Goodpasture-Syndrom
I92347Glomerulonephritis bei Goodpasture-Syndrom
I17914Goodpasture-Syndrom
I17913Hämorrhagisches pulmorenales Syndrom
I86560Krankheit durch Anti-GBM [glomeruläre Basalmembran]-Antikörper
I75904Krankheit durch glomeruläre Basalmembranantikörper
I77830Nephritis durch Anti-GBM [glomeruläre Basalmembran]-Antikörper bei Goodpasture-Syndrom
I77829Nephritis durch antiglomeruläre Basalmembranantikörper bei Goodpasture-Syndrom
I77825Nephritisches Goodpasture-Syndrom

Synonyme3

Anti-Basalmembran-Glomerulonephritis

Anti-GBM-Nephritis

Anti-GBM-Syndrom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet2

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

M31.0HypersensitivitätsangiitisCCL:12Morbi-RSAATC: 16’25

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

N08.5*Glomeruläre Krankheiten bei Systemkrankheiten des BindegewebesSternkodeMorbi-RSA⚖ 2

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge

233450

ICD-11 der WHO

MF85

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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