DRGSystemDeutschland

375Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
M31.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

M31.0HypersensitivitätsangiitisChronischeMorbi-RSA25ATC:1625
  • I86559Antiglomeruläre Basalmembranantikörperkrankheit
  • I120329Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran
  • I87935Glomeruläre Krankheit bei Goodpasture-Syndrom
  • I93418Glomeruläre Störung bei Goodpasture-Syndrom
  • I92347Glomerulonephritis bei Goodpasture-Syndrom
  • I17914Goodpasture-Syndrom
  • I17913Hämorrhagisches pulmorenales Syndrom
  • I86560Krankheit durch Anti-GBM [glomeruläre Basalmembran]-Antikörper
  • I75904Krankheit durch glomeruläre Basalmembranantikörper
  • I77830Nephritis durch Anti-GBM [glomeruläre Basalmembran]-Antikörper bei Goodpasture-Syndrom
  • I77829Nephritis durch antiglomeruläre Basalmembranantikörper bei Goodpasture-Syndrom
  • I77825Nephritisches Goodpasture-Syndrom

Synonyme3

Anti-Basalmembran-Glomerulonephritis
Anti-GBM-Nephritis
Anti-GBM-Syndrom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet2

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

M31.0HypersensitivitätsangiitisChronischeMorbi-RSA25ATC:1625
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
N08.5*Glomeruläre Krankheiten bei Systemkrankheiten des BindegewebesChronischeMorbi-RSA25SEG4-KDE:296Sternkode
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
MF85
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte