Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
A24.1+2
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
A24.2Subakute oder chronische MelioidoseMorbi-RSA’25
I77171Chronische Melioidose
I77172Chronische pulmonale Melioidose
I77173Subakute Melioidose
I96349Subakute pulmonale Melioidose
A24.4Melioidose, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25
I115873Infektion durch Burkholderia pseudomallei
I94988Infektion durch Malleomyces pseudomallei
I71238Infektion durch Pseudomonas pseudomallei
I14644Melioidose
I31466Melioidosis
I14645Pseudorotz
I71484Whitmore-Fieber
I14646Whitmore-Krankheit
Synonyme2
Burkholderia-pseudomallei-Infektion
Pseudorotz
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet4
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte