Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
B73
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
I90316Augenbefall durch Onchocerca volvulus a.n.k.
I99567Augenlidbefall bei Onchozerkose
I90310Augenlidbefall durch Onchocerca volvulus
I68126Befall durch Knäuelfilarie
I68125Befall durch Onchocerca volvulus
I14872Dermatitis nodosa tropica
I69795Elephantiasis scroti durch Onchocerca volvulus
I69820Endophthalmitis bei Onchozerkose
I32871Flussblindheit
I77074Glaukom bei Onchozerkose
I77075Infektion durch Onchocerca volvulus
I74652Keratitis durch Onchocerca volvulus
I14873Knoten-Filariasis
I32876Onchozerkiasis
I32877Onchozerkose
I74460Onchozerkose des Augenlids
I74508Onchozerkose des Auges a.n.k.
I75710Roble-Krankheit
I32874Sudan-Blindheit durch Onchocerca volvulus
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte