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2459Mansonelliasis

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
B74.4
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

B74.4MansonelliasisSeltenMorbi-RSA25
  • I13734Acanthocheilonemiasis
  • I13735Acanthocheilonemiasis perstans
  • I13736Acanthocheilonemiasis streptocerca
  • I68133Befall durch Acanthocheilonema perstans
  • I68134Befall durch Acanthocheilonema streptocerca
  • I68135Befall durch Dipetalonema perstans
  • I68136Befall durch Dipetalonema streptocerca
  • I90255Befall durch Filaria perstans
  • I74130Befall durch Mansonella ozzardi
  • I68137Befall durch Mansonella perstans
  • I68138Befall durch Mansonella streptocerca
  • I68118Befall durch Microfilaria streptocera
  • I13733Dipetalonemiasis
  • I14605Filaria-ozzardi-Infektion
  • I71492Filariose durch Mansonella ozzardi
  • I73785Infektion durch Acanthocheilonema perstans
  • I73778Infektion durch Dipetalonema perstans
  • I14604Infektion durch Mansonella ozzardi
  • I74131Infektion durch Mansonella perstans
  • I74129Infektion durch Mansonella streptocerca
  • I27759Mansonelliasis
  • I31525Mansonellose

Synonyme1

Mansonellose

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

B74.4MansonelliasisSeltenMorbi-RSA25
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
1F66.1
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte