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217607Kardiomyopathie, dilatative, familiäre Form

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

300751
Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-GenmutationICD: I42.0
217616
Fettsäureoxidationsstörung und Ketogenese-Defekt mit dilatativer KardiomyopathieGruppe
2119
HEC-SyndromICD: Q87.8historischHydrozephalus-endokardiale Fibroelastose-Katarakt-Syndrom
154
Kardiomyopathie, dilatative familiäreICD: I42.0
371176
Kongenitale Glykosylierungsstörung mit dilatativer KardiomyopathieGruppeCDG mit dilatativer Kardiomyopathie
217613
Mitochondriale Krankheit mit dilatativer KardiomyopathieGruppe
217610
Neuromuskuläre Krankheit mit dilatativer KardiomyopathieGruppe
217619
Seltenes Syndrom mit assoziierter dilatativer KardiomyopathieGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte