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217071Nierenzellkarzinom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

404514
Erworbene Nierenkrankheit mit assoziiertem NierenzellkarzinomC64
319322
Muzinöses tubuläres und spindelzelliges KarzinomC64
319319
Nierenkarzinom, medulläresC64
319303
Nierenzellkarzinom, chromophobesC64Chromophobes Adenokarzinom der Niere
319276
Nierenzellkarzinom, klarzelligesC64CCRCC · Klarzelliges Adenokarzinom der Niere · +1
319298
Nierenzellkarzinom, papilläresC64Papilläres Adenokarzinom der Niere
319325
Nierenzellkarzinom, tubulozystischesC64
247203
SammelgangkarzinomC64DBK · Ductus-Bellini-Karzinom
319308
Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-FamilieC64Karzinom mit Translokation · Karzinom mit assoziierter MITF/TFE-Translokation

Synonyme1

RCC

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
2C90.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte