DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

217071Nierenzellkarzinom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

404514
Erworbene Nierenkrankheit mit assoziiertem NierenzellkarzinomICD: C64
319322
Muzinöses tubuläres und spindelzelliges KarzinomICD: C64
319319
Nierenkarzinom, medulläresICD: C64
319303
Nierenzellkarzinom, chromophobesICD: C64Chromophobes Adenokarzinom der Niere
319276
Nierenzellkarzinom, klarzelligesICD: C64CCRCC · Klarzelliges Adenokarzinom der Niere · +1
319298
Nierenzellkarzinom, papilläresICD: C64Papilläres Adenokarzinom der Niere
319325
Nierenzellkarzinom, tubulozystischesICD: C64
247203
SammelgangkarzinomICD: C64DBK · Ductus-Bellini-Karzinom
319308
Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-FamilieICD: C64Karzinom mit Translokation · Karzinom mit assoziierter MITF/TFE-Translokation

Synonyme1

RCC

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
2C90.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte