DRGSystemDeutschland

164001Seltene odontale oder periodontale Krankheit

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

88661
Amelogenesis imperfectaK00.5
99797
AnodontieK00.0
1077
Dentale AnkyloseK03.5Ankylose der Zähne
67039
Dysplasie, odonto-maxilläre segmentaleK00.4
83451
Floride Knochenzement-DysplasieD16.42+1Dysplasie, floride ossäre
2287
Fusionierte mandibuläre InzisorenK00.2Verschmelzung der Schneidezähne im Unterkiefer
2024
Gingivale Fibromatose, hereditäreK06.1Gingiva-Fibromatose, autosomal-dominante · Gingivahyperplasie, autosomal-dominante · +1
83450
Odontodysplasie, regionaleK00.4
99798
OligodontieK00.0Zahn-Agenesie, selektive
412206
Zahndurchbruchstörung, primäreK00.6PFE

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte