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164001Seltene odontale oder periodontale Krankheit

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

88661
Amelogenesis imperfectaICD: K00.5
1077
Dentale AnkyloseICD: K03.5Ankylose der Zähne
67039
Dysplasie, odonto-maxilläre segmentaleICD: K00.4
83451
Floride Knochenzement-DysplasieICD:D16.42D16.5Dysplasie, floride ossäre
2287
Fusionierte mandibuläre InzisorenICD: K00.2Verschmelzung der Schneidezähne im Unterkiefer
2024
Gingivale Fibromatose, hereditäreICD: K06.1Gingiva-Fibromatose, autosomal-dominante · Gingivahyperplasie, autosomal-dominante · +1
83450
Odontodysplasie, regionaleICD: K00.4
99798
OligodontieICD: K00.0Zahn-Agenesie, selektive
412206
Zahndurchbruchstörung, primäreICD: K00.6PFE

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte