Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Klinischer Subtyp
Ein Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.
C11.0+7
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)8
C11.0Bösartige Neubildung: Obere Wand des NasopharynxMorbi-RSA’25ATC:26’25
I134302Malignes Teratom der oberen Wand des Nasopharynx
C11.1Bösartige Neubildung: Hinterwand des NasopharynxMorbi-RSA’25ATC:26’25
I134303Malignes Teratom der Hinterwand des Nasopharynx
C11.2Bösartige Neubildung: Seitenwand des NasopharynxMorbi-RSA’25ATC:26’25
I134304Malignes Teratom der Seitenwand des Nasopharynx
C11.3Bösartige Neubildung: Vorderwand des NasopharynxMorbi-RSA’25ATC:26’25
I134305Malignes Teratom der Vorderwand des Nasopharynx
C11.8Bösartige Neubildung: Nasopharynx, mehrere Teilbereiche überlappendMorbi-RSA’25ATC:26’25
I134306Malignes Nasopharynxteratom, mehrere Teilbereiche überlappend
C11.9Bösartige Neubildung: Nasopharynx, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25ATC:26’25
D37.0Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens: Lippe, Mundhöhle und PharynxMorbi-RSA’25
I17767Gaumenteratom
I134412Nasopharynxteratom
I20133Pharynxteratom
I20134Rachenteratom
I21185Tonsillenteratom
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte