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101950Augentumor, seltener

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge13

723195
IrismelanomMelanom der Iris
440727
Kombiniertes Hamartom der Retina und des retinalen PigmentepithelsICD: D31.2CHR-RPE · Kombiniertes Hamartom der Retina und des RPE
52994
Leiomyom, orbitalesICD: D31.6
617910
Malignes Melanom der BindehautICD: C69.0Konjunktivales Melanom
268139
Medulloepitheliom, intraokuläresICD:C69.2C69.4C69.6+2Medulloepitheliom, orbitales
715862
Melanozytom des Sehnervenkopfes und des SehnervsHyperpigmentierter magnozellulärer Nävus · Magnozellulärer Naevus
659744
Neoplasie der plattenepithelialen okulären OberfächeICD: D48.7OSSN · Plattenepitheliale Neoplasie der Bindehaut
790
RetinoblastomICD: C69.2
91481
Ringdermoid der KorneaICD: D31.1Ringdermoid-Syndrom
716204
Seltene neoplastische choroidale KrankheitGruppe
716198
Seltene paraneoplastische choroidale KrankheitGruppe
658590
Talgdrüsenkarzinom des AugenlidsICD: C44.1Periokuläres Talgdrüsenkarzinom
353356
Vasoproliferativer Tumor der RetinaICD: D31.2Tumor, retinaler vasoproliferativer · VPTR · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte