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101950Augentumor, seltener

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge13

723195
IrismelanomMelanom der Iris
440727
Kombiniertes Hamartom der Retina und des retinalen PigmentepithelsD31.2CHR-RPE · Kombiniertes Hamartom der Retina und des RPE
52994
Leiomyom, orbitalesD31.6
617910
Malignes Melanom der BindehautC69.0Konjunktivales Melanom
268139
Medulloepitheliom, intraokuläresC69.2+4Medulloepitheliom, orbitales
715862
Melanozytom des Sehnervenkopfes und des SehnervsHyperpigmentierter magnozellulärer Nävus · Magnozellulärer Naevus
659744
Neoplasie der plattenepithelialen okulären OberfächeD48.7OSSN · Plattenepitheliale Neoplasie der Bindehaut
790
RetinoblastomC69.2
91481
Ringdermoid der KorneaD31.1Ringdermoid-Syndrom
716204
Seltene neoplastische choroidale KrankheitGruppe
716198
Seltene paraneoplastische choroidale KrankheitGruppe
658590
Talgdrüsenkarzinom des AugenlidsC44.1Periokuläres Talgdrüsenkarzinom
353356
Vasoproliferativer Tumor der RetinaD31.2Tumor, retinaler vasoproliferativer · VPTR · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte