1-944.1 Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern: Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik

1-94·Komplexe Diagnostik

VerwendungNicht endständig — eine Überschrift; zur Verschlüsselung einen Subkode wählen.

ZE in SubkodesEinzelne Subkodes lösen ein Zusatzentgelt aus — welche, steht unten.

Kodieranleitung1

Hinweis:

Zur erweiterten molekulargenetischen Diagnostik gehören die Untersuchungen zur Abklärung mindestens einer Verdachtsdiagnose auf genetisch verursachte Erkrankungen wie z.B. DiGeorge-Syndrom, Rett-Syndrom, Angelmann-Syndrom, Fragiles-X-Syndrom, spinale Muskelatrophie, myotone Dystrophie, Mutation des SCN1A-Gens, Prader-Willi-Syndrom, sonstige Mikrodeletionssyndrome

Subkodes2

1-944.10

Bei Neugeborenen und Säuglingen≤365 TageZE: ZE2021-135

1-944.11

Bei Kindern366 Tage – 14Hinweis

Zusatzentgelte der Subkodes1

ZE2021-135

Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen und Säuglingen mit weiteren Maßnahmenindividuell

Ausgelöst von Subkodes: 1-944.10

▸ Fußnote des Katalogs

Nach § 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2021 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.

Von diesen Kodes verlangt2

1-995(Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen

1-996Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen

Abkürzungen im Text1

SCN1ASodium channel neuronal typ 1 alpha

Änderungen3

JahrÄnderungDetails

2019Untergliedert

Inhalte übergeleitet in 1-944.10

2012Teilweise übergeleitet

Inhalte übergeleitet in 1-944.3

Titel geändert

Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern: Mit erweiterter ~~genetischer~~ molekulargenetischer Diagnostik

2010Bestand

Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen und Säuglingen: Mit erweiterter genetischer Diagnostik

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.