1-944.1 Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen und Säuglingen: Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik

1-94·Komplexe Diagnostik

VerwendungEndständig — dieser Kode wird so angegeben.

Kodieranleitung1

Hinweis:

Zur erweiterten molekulargenetischen Diagnostik gehören die Untersuchungen zur Abklärung mindestens einer Verdachtsdiagnose wie z.B. DiGeorge-Syndrom, Rett-Syndrom, Angelmann-Syndrom, Fragiles-X-Syndrom, spinale Muskelatrophie, myotone Dystrophie, Mutation des SCN1A-Gens, Prader-Willi-Syndrom, sonstige Mikrodeletionssyndrome

Von diesen Kodes verlangt1

1-992Durchführung von Genmutationsanalysen und Genexpressionsanalysen bei soliden bösartigen Neubildungen

Alphabetisches Verzeichnis1

Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen und Säuglingen mit erweiterter genetischer Diagnostik

1:1-944.1

Eine Schlüsselnummer

Abkürzungen im Text1

SCN1ASodium Channel Neuronal Typ 1 Alpha

Änderungen3

JahrÄnderungDetails

2019Untergliedert

Inhalte übergeleitet in 1-944.10

2012Teilweise übergeleitet

Inhalte übergeleitet in 1-944.3

Titel geändert

Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern: Mit erweiterter ~~genetischer~~ molekulargenetischer Diagnostik

2010Bestand

Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen und Säuglingen: Mit erweiterter genetischer Diagnostik

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.