1-942.2 Komplexe neuropädiatrische Diagnostik: Mit erweiterter genetischer Diagnostik

1-94·Komplexe Diagnostik

VerwendungEndständig — dieser Kode wird so angegeben.

Kodieranleitung1

Hinweis:

Zur erweiterten genetischen Diagnostik gehören die Untersuchungen zur Abklärung mindestens einer Verdachtsdiagnose wie z.B. DiGeorge-Syndrom, Rett-Syndrom, Angelmann-Syndrom, Fragiles-X-Syndrom, spinale Muskelatrophie, myotone Dystrophie, Mutation des SCN1A-Gens, Prader-Willi-Syndrom, sonstige Mikrodeletionssyndrome

Gilt auch für diesen Kode4

Kode 1-942 Komplexe neuropädiatrische Diagnostik

Hinweis:

Alle nachfolgenden Leistungen müssen im Rahmen desselben stationären Aufenthaltes erbracht werden

Die Kodes sind nur für Patienten bis zur Vollendung des 18. Lebensjahres anzugeben

Alle im OPS einzeln kodierbaren diagnostischen Maßnahmen sind gesondert zu kodieren (z.B. EEG, Muskel-, Nerv- oder Hautbiopsie)

▸ noch 1 Angaben

Hinweis:

Mindestmerkmale:

Kranielle Magnetresonanztomographie in Sedierung oder i.v.-Anästhesie
Lumbalpunktion mit mindestens folgenden Untersuchungen: Zytologie, Mikrobiologie, Liquorkultur, Nachweis von Gesamteiweiß und Glukose im Liquor
Neurophysiologische Diagnostik (mindestens EEG)

Von diesen Kodes verlangt1

1-992Durchführung von Genmutationsanalysen und Genexpressionsanalysen bei soliden bösartigen Neubildungen

Alphabetisches Verzeichnis1

Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik

1:1-942.2

Eine Schlüsselnummer

Abkürzungen im Text1

SCN1ASodium Channel Neuronal Typ 1 Alpha

Änderungen

JahrÄnderungDetails

2010Bestand

Komplexe neuropädiatrische Diagnostik: Mit erweiterter genetischer Diagnostik

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.