1-942.2 Komplexe neuropädiatrische Diagnostik: Mit erweiterter genetischer Diagnostik

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Kodieranleitung1

Hinweis:

Zur erweiterten genetischen Diagnostik gehören die Untersuchungen zur Abklärung mindestens einer Verdachtsdiagnose wie z.B. DiGeorge-Syndrom, Rett-Syndrom, Angelmann-Syndrom, Fragiles-X-Syndrom, spinale Muskelatrophie, myotone Dystrophie, Mutation des SCN1A-Gens, Prader-Willi-Syndrom, sonstige Mikrodeletionssyndrome

Von diesen Kodes verlangt1

1-992Durchführung von Genmutationsanalysen und Genexpressionsanalysen bei soliden bösartigen Neubildungen

Alphabetisches Verzeichnis1

Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik

1:1-942.2

Eine Schlüsselnummer

Änderungen

JahrÄnderungDetails

2010Bestand

Komplexe neuropädiatrische Diagnostik: Mit erweiterter genetischer Diagnostik

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.