ICD-10-GM Alpha 2025

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ BrooksPrimärschlüssel

128599X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Brooks

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128690

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ CantagrelPrimärschlüssel

128690X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Cantagrel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128711

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ CilliersPrimärschlüssel

128711X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Cilliers

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131392

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Golabi-Ito-HallPrimärschlüssel

131392X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Golabi-Ito-Hall

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131395

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ HederaPrimärschlüssel

131395X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Hedera

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

134234

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ KroesPrimärschlüssel

134234X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Kroes

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132982

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ LubsPrimärschlüssel

132982X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Lubs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128693

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Miles-CarpenterPrimärschlüssel

128693X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Miles-Carpenter

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131165

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ NajmPrimärschlüssel

131165X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Najm

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128710

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ NascimentoPrimärschlüssel

128710X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Nascimento

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

133343

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ PaiPrimärschlüssel

133343X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Pai

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131393

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ PorteousPrimärschlüssel

131393X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Porteous

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128695

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ SchimkePrimärschlüssel

128695X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Schimke

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128702

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ SeemanovaPrimärschlüssel

128702X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Seemanova

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128696

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ ShashiPrimärschlüssel

128696X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Shashi

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128703

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ ShrimptonPrimärschlüssel

128703X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Shrimpton

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128836

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ SideriusPrimärschlüssel

128836X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Siderius

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128704

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ StevensonPrimärschlüssel

128704X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stevenson

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128697

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stocco dos SantosPrimärschlüssel

128697X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stocco dos Santos

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128705

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ StollPrimärschlüssel

128705X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stoll

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131394

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Sutherland-HaanPrimärschlüssel

131394X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Sutherland-Haan

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128707

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ TurnerPrimärschlüssel

128707X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Turner

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128712

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Van-EschPrimärschlüssel

128712X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Van-Esch

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128698

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ WilsonPrimärschlüssel

128698X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Wilson

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129958

X-chromosomales Alport-SyndromPrimärschlüssel

129958X-chromosomales Alport-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128347

X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser LeiomyomatosePrimärschlüssel

128347X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser Leiomyomatose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132225

X-chromosomales letales multiples Pterygium-SyndromPrimärschlüssel

132225X-chromosomales letales multiples Pterygium-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

135625

X-chromosomales Syndrom der Keloidbildung mit verminderter Gelenkmobilität und erhöhter PapillenexkavationPrimärschlüssel

135625X-chromosomales Syndrom der Keloidbildung mit verminderter Gelenkmobilität und erhöhter Papillenexkavation

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132987

X-chromosomales Syndrom der Mikrozephalie mit Wachstumsverzögerung, Prognathie und KryptorchismusPrimärschlüssel

132987X-chromosomales Syndrom der Mikrozephalie mit Wachstumsverzögerung, Prognathie und Kryptorchismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128734

Xia-Gibbs-SyndromPrimärschlüssel

128734Xia-Gibbs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130090

Yoshimura-Takeshita-SyndromPrimärschlüssel

130090Yoshimura-Takeshita-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131409

You-Hoover-Fong-SyndromPrimärschlüssel

131409You-Hoover-Fong-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118485

Zellweger-ähnliches Syndrom ohne Anomalien der PeroxysomenPrimärschlüssel

118485Zellweger-ähnliches Syndrom ohne Anomalien der Peroxysomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

9214

Zellweger-SyndromPrimärschlüssel

9214Zellweger-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131237

Zerebellotrigeminale dermale DysplasiePrimärschlüssel

131237Zerebellotrigeminale dermale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

9222

Zerebro-hepato-renales SyndromPrimärschlüssel

9222Zerebro-hepato-renales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

79561

Zerebro-okulo-fazio-skeletales SyndromPrimärschlüssel

79561Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

131391

Zerebro-palato-kardiales Syndrom Typ HamelPrimärschlüssel

131391Zerebro-palato-kardiales Syndrom Typ Hamel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128644

Zimmermann-Laband-SyndromPrimärschlüssel

128644Zimmermann-Laband-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130292

Zlotogora-Ogur-SyndromPrimärschlüssel

130292Zlotogora-Ogur-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117496

ZS [Zellweger-Syndrom]Primärschlüssel

117496ZS [Zellweger-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118738

Zunich-Kaye-SyndromPrimärschlüssel

118738Zunich-Kaye-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

132988

Zwerchfellhernie-Kurzdarm-Asplenie-SyndromPrimärschlüssel

132988Zwerchfellhernie-Kurzdarm-Asplenie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

87516

Primär†:Q89.00

Angeborene SplenomegaliePrimärschlüssel

87516Angeborene Splenomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.00

80870

Primär†:Q89.00

Kongenitale SplenomegaliePrimärschlüssel

80870Kongenitale Splenomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.00

22274

Primär†:Q89.00

Konnatale SplenomegaliePrimärschlüssel

22274Konnatale Splenomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.00

16059

AlieniePrimärschlüssel

16059Alienie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

16360

AlieniesyndromPrimärschlüssel

16360Alieniesyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

64551

Angeborene AspleniePrimärschlüssel

64551Angeborene Asplenie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

71094

Angeborenes Fehlen der MilzPrimärschlüssel

71094Angeborenes Fehlen der Milz

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

16060

AspleniePrimärschlüssel

16060Asplenie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

16359

AspleniesyndromPrimärschlüssel

16359Aspleniesyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

128745

Isolierte familiäre kongenitale AspleniePrimärschlüssel

128745Isolierte familiäre kongenitale Asplenie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

66844

MilzagenesiePrimärschlüssel

66844Milzagenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

66843

Akzessorische MilzPrimärschlüssel

66843Akzessorische Milz

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

68451

Angeborene MilzdeformitätPrimärschlüssel

68451Angeborene Milzdeformität

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

9223

Angeborene MilzfehlbildungPrimärschlüssel

9223Angeborene Milzfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

82386

Angeborene MilzverformungPrimärschlüssel

82386Angeborene Milzverformung

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

82642

Angeborene MilzverlagerungPrimärschlüssel

82642Angeborene Milzverlagerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

128746

Isolierte splenogonadale FusionPrimärschlüssel

128746Isolierte splenogonadale Fusion

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

96006

Kongenitale Lageanomalie der MilzPrimärschlüssel

96006Kongenitale Lageanomalie der Milz

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

76080

Lappenbildung der MilzPrimärschlüssel

76080Lappenbildung der Milz

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

20276

Lien accessoriusPrimärschlüssel

20276Lien accessorius

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

66943

MilzaberrationPrimärschlüssel

66943Milzaberration

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

67215

MilzanomaliePrimärschlüssel

67215Milzanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

73422

MilzhypoplasiePrimärschlüssel

73422Milzhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

20275

PolyspleniePrimärschlüssel

20275Polysplenie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

67784

Akzessorische NebennierePrimärschlüssel

67784Akzessorische Nebenniere

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1

9224

Angeborene NebennierenfehlbildungPrimärschlüssel

9224Angeborene Nebennierenfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1

71095

Angeborenes Fehlen der NebennierePrimärschlüssel

71095Angeborenes Fehlen der Nebenniere

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1

18297

HufeisennebennierePrimärschlüssel

18297Hufeisennebenniere

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1

96002

Kongenitale Lageanomalie der NebennierePrimärschlüssel

96002Kongenitale Lageanomalie der Nebenniere

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1

129076

Kongenitale Nebennierenhypoplasie vom zytomegalen TypPrimärschlüssel

129076Kongenitale Nebennierenhypoplasie vom zytomegalen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1

82643

Kongenitale NebennierenverlagerungPrimärschlüssel

82643Kongenitale Nebennierenverlagerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1

92621

Kongenitale NebennierenzystePrimärschlüssel

92621Kongenitale Nebennierenzyste

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1

19492

NebennierenagenesiePrimärschlüssel

19492Nebennierenagenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1

67212

NebennierenanomaliePrimärschlüssel

67212Nebennierenanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1

66945

NebennierenrindenaberrationPrimärschlüssel

66945Nebennierenrindenaberration

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1

135854

X-chromosomale NebennierenhypoplasiePrimärschlüssel

135854X-chromosomale Nebennierenhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1

66941

Aberration einer endokrinen Drüse a.n.k.Primärschlüssel

66941Aberration einer endokrinen Drüse a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

68226

Agenesie der NebenschilddrüsePrimärschlüssel

68226Agenesie der Nebenschilddrüse

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

68184

Agenesie endokriner Drüsen a.n.k.Primärschlüssel

68184Agenesie endokriner Drüsen a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

68263

Akzessorische endokrine Drüse a.n.k.Primärschlüssel

68263Akzessorische endokrine Drüse a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

67734

Akzessorische HypophysePrimärschlüssel

67734Akzessorische Hypophyse

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

67785

Akzessorische NebenschilddrüsePrimärschlüssel

67785Akzessorische Nebenschilddrüse

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

68303

Akzessorische SchilddrüsePrimärschlüssel

68303Akzessorische Schilddrüse

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

67792

Primär†:Q89.2 Primär²†:E03.0

Akzessorischer ThymusPrimärschlüssel

67792Akzessorischer Thymus

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

136131

Angeborene Entwicklungsstörung der Hypophyse durch Mangel an Transkriptionsfaktoren mit HypothyreoseZwei Primärschlüssel

136131Angeborene Entwicklungsstörung der Hypophyse durch Mangel an Transkriptionsfaktoren mit Hypothyreose

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2 Primär²†:E03.0

136132

Primär†:Q89.2 Primär²†:E03.0

Angeborene Funktionsstörung der Hypophyse durch Mangel an Transkriptionsfaktoren mit HypothyreoseZwei Primärschlüssel

136132Angeborene Funktionsstörung der Hypophyse durch Mangel an Transkriptionsfaktoren mit Hypothyreose

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2 Primär²†:E03.0

68757

Angeborene Gewebsdeformität des ThymusPrimärschlüssel

68757Angeborene Gewebsdeformität des Thymus

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

68452

Angeborene HypophysendeformitätPrimärschlüssel

68452Angeborene Hypophysendeformität

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

73323

Angeborene HypophysenhypoplasiePrimärschlüssel

73323Angeborene Hypophysenhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

88573

Angeborene NebenschilddrüsenfehlbildungPrimärschlüssel

88573Angeborene Nebenschilddrüsenfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

68635

Angeborene SchilddrüsendeformitätPrimärschlüssel

68635Angeborene Schilddrüsendeformität

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

88572

Angeborene SchilddrüsenfehlbildungPrimärschlüssel

88572Angeborene Schilddrüsenfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

71106

Angeborenes Fehlen der HypophysePrimärschlüssel

71106Angeborenes Fehlen der Hypophyse

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

91642

Angeborenes Fehlen der NebenschilddrüsePrimärschlüssel

91642Angeborenes Fehlen der Nebenschilddrüse

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

71114

Angeborenes Fehlen einer endokrinen Drüse a.n.k.Primärschlüssel

71114Angeborenes Fehlen einer endokrinen Drüse a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

68501

Anomalie der EpithelkörperchenPrimärschlüssel

68501Anomalie der Epithelkörperchen

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.2

68658