ICD-10-GM Alpha 2025

SCARF [Skeletal abnormalities, cutis laxa, craniostenosis, ambiguous genitalia, psychomotor retardation and facial abnormalities]-SyndromPrimärschlüssel

128220SCARF [Skeletal abnormalities, cutis laxa, craniostenosis, ambiguous genitalia, psychomotor retardation and facial abnormalities]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

128221

Primär†:Q82.8

Schöpf-Schulz-Passarge-SyndromPrimärschlüssel

128221Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

79457

Primär†:Q82.8

Siemens-SyndromPrimärschlüssel

79457Siemens-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

65812

Primär†:Q82.8

Symmetrische KeratodermiePrimärschlüssel

65812Symmetrische Keratodermie

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

133450

Primär†:Q82.8 Primär²†:Q70.9

Syndrom der Augenbrauenduplikation mit SyndaktylieZwei Primärschlüssel

133450Syndrom der Augenbrauenduplikation mit Syndaktylie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8 Primär²†:Q70.9

134353

Primär†:Q82.8

Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Hyperhidrose und kutaner SyndaktyliePrimärschlüssel

134353Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Hyperhidrose und kutaner Syndaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

134354

Primär†:Q82.8

Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Pili torti und kutaner SyndaktyliePrimärschlüssel

134354Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Pili torti und kutaner Syndaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

130556

Primär†:Q82.8

Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit SchallempfindungsschwerhörigkeitPrimärschlüssel

130556Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Schallempfindungsschwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

135658

Primär†:Q82.8

Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit sensorineuraler SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

135658Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit sensorineuraler Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

133577

Primär†:Q82.8

Syndrom der fragilen Haut mit Wollhaaren und PalmoplantarkeratosePrimärschlüssel

133577Syndrom der fragilen Haut mit Wollhaaren und Palmoplantarkeratose

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

134518

Primär†:Q82.8

Syndrom der Hypotrichose mit Osteolyse, Periodontitis und PalmoplantarkeratosePrimärschlüssel

134518Syndrom der Hypotrichose mit Osteolyse, Periodontitis und Palmoplantarkeratose

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

128216

Primär†:Q82.8

Syndrom der Palmoplantarkeratose mit SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

128216Syndrom der Palmoplantarkeratose mit Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

135475

Primär†:Q82.8 Primär²†:H52.7

Syndrom der pilodentalen Dysplasie mit RefraktionsfehlerZwei Primärschlüssel

135475Syndrom der pilodentalen Dysplasie mit Refraktionsfehler

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8 Primär²†:H52.7

134517

Primär†:Q82.8

Syndrom des Kraushaars mit akraler Keratose und KariesPrimärschlüssel

134517Syndrom des Kraushaars mit akraler Keratose und Karies

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

64982

Primär†:Q82.8

Systemische HämangiomatosePrimärschlüssel

64982Systemische Hämangiomatose

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

23351

Primär†:Q82.8

TastleistenanomaliePrimärschlüssel

23351Tastleistenanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

75867

Primär†:Q82.8

Thomson-KrankheitPrimärschlüssel

75867Thomson-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

11125

Primär†:Q82.8

Thomson-SyndromPrimärschlüssel

11125Thomson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

129592

Primär†:Q82.8

Trichodentales SyndromPrimärschlüssel

129592Trichodentales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

128186

Primär†:Q82.8

Tricho-dento-ossäres SyndromPrimärschlüssel

128186Tricho-dento-ossäres Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

132241

Primär†:Q82.8

Trichodysplasie mit Amelogenesis imperfectaPrimärschlüssel

132241Trichodysplasie mit Amelogenesis imperfecta

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

129591

Primär†:Q82.8

TrichoodontoonychodysplasiePrimärschlüssel

129591Trichoodontoonychodysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

21542

Primär†:Q82.8

VierfingerfurchePrimärschlüssel

21542Vierfingerfurche

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

81175

Primär†:Q82.8

Vohwinkel-SyndromPrimärschlüssel

81175Vohwinkel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

134208

Primär†:Q82.8

Westerhof-Beemer-Cormane-SyndromPrimärschlüssel

134208Westerhof-Beemer-Cormane-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

128181

Primär†:Q82.8

Witkop-SyndromPrimärschlüssel

128181Witkop-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

132994

Primär†:Q82.8

Wollhaare-Palmoplantarkeratose-SyndromPrimärschlüssel

132994Wollhaare-Palmoplantarkeratose-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

129988

Primär†:Q82.8

Wrinkly-Skin-SyndromPrimärschlüssel

129988Wrinkly-Skin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

135654

Primär†:Q82.8

X-chromosomale retikuläre PigmentierungsstörungPrimärschlüssel

135654X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

136125

Primär†:Q82.8 Primär²†:E85.4

X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung mit kutaner AmyloidoseZwei Primärschlüssel

136125X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung mit kutaner Amyloidose

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8 Primär²†:E85.4

128854

Primär†:Q82.8

Zahn-Nagel-Syndrom Typ FriedPrimärschlüssel

128854Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

82096

Primär†:Q82.8

Zinsser-Cole-Engman-SyndromPrimärschlüssel

82096Zinsser-Cole-Engman-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

131787

Primär†:Q82.8 Primär²†:D61.9

Zinsser-Cole-Engman-Syndrom mit aplastischer AnämieZwei Primärschlüssel

131787Zinsser-Cole-Engman-Syndrom mit aplastischer Anämie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8 Primär²†:D61.9

87510

Primär†:Q82.8

Zusätzliche HautanhängselPrimärschlüssel

87510Zusätzliche Hautanhängsel

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

68625

Primär†:Q82.9

Angeborene ektodermale DeformitätPrimärschlüssel

68625Angeborene ektodermale Deformität

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.9

68506

Primär†:Q82.9

Angeborene HautanomaliePrimärschlüssel

68506Angeborene Hautanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.9

68623

Primär†:Q82.9

Angeborene HautdeformitätPrimärschlüssel

68623Angeborene Hautdeformität

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.9

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