ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
70219Kongenitale Dyskeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
66195Kongenitale Keratodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
65016Kongenitale Pachydermatozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
80066Kongenitale Pigmentierung des Augenlids
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
80067Kongenitale Pigmentierung des Skrotums
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
79010Kongenitale Poikilodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
22134Konnatale Schleimhautpapeln
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
130597KRT1-assoziierte nichtepidermolytische diffuse PalmoplantarkeratosePrimärschlüssel
130597KRT1-assoziierte nichtepidermolytische diffuse Palmoplantarkeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
131572Letale restriktive Dermopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
76180Lichen congenitus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
9179Lichen pilaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
76178Lichen spinulosus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
128219MACS [Makrozephalie, Alopezie, Cutis laxa, Skoliose]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
32229Mal de Meleda
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
75671Meleda-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
81992Meleda-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
75677Mibelli-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
81993Mibelli-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
75961Mljet-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
11499Morbus Darier
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
128203Multiple ringförmige Hautfalten der Extremitäten
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
125552Mutilierende Palmoplantarkeratose mit periorifiziellen keratotischen PlaquesPrimärschlüssel
125552Mutilierende Palmoplantarkeratose mit periorifiziellen keratotischen Plaques
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
19389Nabelfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
83653Naegeli-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
128184Odonto-onycho-dermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
129982Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
133383Okulotrichodysplasie
126837Oley-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
131186Olmsted-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
10743Pachydermatozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
118264Palmoplantarhyperkeratose mit Parodontopathie und Onychogryphosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
124931Palmoplantarhyperkeratose Typ mutilans Vohwinkel
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
135484Palmoplantarkeratose mit Klinodaktylie des KleinfingersZwei Primärschlüssel
135484Palmoplantarkeratose mit Klinodaktylie des Kleinfingers
130906Palmoplantarkeratose mit spastischer Lähmung
126800Palmoplantarkeratose Typ Nagashima
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
118700Papillon-Lefèvre-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
78323Pemphigus familiaris chronicus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
132556Pili-torti-Onychodysplasie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
133348Pinheiro-Freire-Maia-Miranda-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
118025PLS [Papillon-Lefèvre-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
130894Poikilodermie mit Neutropenie
117659Poikilodermie Rothmund-Thomson
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
32233Porokeratosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
10808Porokeratosis Mibelli
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
127807Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
130905Powell-Venencie-Gordon-Syndrom
119703Primäre Cutis verticis gyrata
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
128217Primäre essentielle Cutis verticis gyrata
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
128218Primäre nicht-essentielle Cutis verticis gyrata
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
20342Pseudoxanthom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
32235Pseudoxanthoma elasticum
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
135536Pseudoxanthoma-elasticum-ähnliche Hautmanifestation mit Retinis pigmentosaZwei Primärschlüssel
135536Pseudoxanthoma-elasticum-ähnliche Hautmanifestation mit Retinis pigmentosa
126801Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126802Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
129994Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
117489PXE [Pseudoxanthoma elasticum]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
129987PYCR1-abhängiges De-Barsy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
131573Restriktive Dermopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126835Rombo-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
79584Rothmund-Thomson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
130457Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
130458Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
128816Salamon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
128220SCARF [Skeletal abnormalities, cutis laxa, craniostenosis, ambiguous genitalia, psychomotor retardation and facial abnormalities]-SyndromPrimärschlüssel
128220SCARF [Skeletal abnormalities, cutis laxa, craniostenosis, ambiguous genitalia, psychomotor retardation and facial abnormalities]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
128221Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
79457Siemens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
65812Symmetrische Keratodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
133450Syndrom der Augenbrauenduplikation mit SyndaktylieZwei Primärschlüssel
133450Syndrom der Augenbrauenduplikation mit Syndaktylie
134353Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Hyperhidrose und kutaner SyndaktyliePrimärschlüssel
134353Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Hyperhidrose und kutaner Syndaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
134354Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Pili torti und kutaner SyndaktyliePrimärschlüssel
134354Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Pili torti und kutaner Syndaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
130556Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit SchallempfindungsschwerhörigkeitPrimärschlüssel
130556Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Schallempfindungsschwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
135658Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit sensorineuraler SchwerhörigkeitPrimärschlüssel
135658Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit sensorineuraler Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
133577Syndrom der fragilen Haut mit Wollhaaren und Palmoplantarkeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
134518Syndrom der Hypotrichose mit Osteolyse, Periodontitis und PalmoplantarkeratosePrimärschlüssel
134518Syndrom der Hypotrichose mit Osteolyse, Periodontitis und Palmoplantarkeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
128216Syndrom der Palmoplantarkeratose mit Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
135475Syndrom der pilodentalen Dysplasie mit RefraktionsfehlerZwei Primärschlüssel
135475Syndrom der pilodentalen Dysplasie mit Refraktionsfehler
134517Syndrom des Kraushaars mit akraler Keratose und Karies
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
64982Systemische Hämangiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
23351Tastleistenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
75867Thomson-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
11125Thomson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
129592Trichodentales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
128186Tricho-dento-ossäres Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
132241Trichodysplasie mit Amelogenesis imperfecta
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
129591Trichoodontoonychodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
21542Vierfingerfurche
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
81175Vohwinkel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
134208Westerhof-Beemer-Cormane-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
128181Witkop-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
132994Wollhaare-Palmoplantarkeratose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
129988Wrinkly-Skin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
135654X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
136125X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung mit kutaner AmyloidoseZwei Primärschlüssel
136125X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung mit kutaner Amyloidose
128854Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
82096Zinsser-Cole-Engman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
131787Zinsser-Cole-Engman-Syndrom mit aplastischer AnämieZwei Primärschlüssel
131787Zinsser-Cole-Engman-Syndrom mit aplastischer Anämie
87510Zusätzliche Hautanhängsel
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
68625Angeborene ektodermale Deformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.9
68506Angeborene Hautanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.9
68623Angeborene Hautdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.9