ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
120286Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
120287Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
120285Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
120284Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
132962CELSR1-assoziiertes primäres Lymphödem mit spätem Beginn
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.08
130912Lymphödem mit zerebraler arteriovenöser FehlbildungZwei Primärschlüssel
130912Lymphödem mit zerebraler arteriovenöser Fehlbildung
130278Lymphödem-Distichiasis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.08
70259Angeborene hereditäre Elephantiasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
130159Angeborenes primäres Lymphödem Typ Gordon
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
19625Elephantiasis congenita hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
133151EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalisZwei Primärschlüssel
133151EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
133150EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit VorhofseptumdefektZwei Primärschlüssel
133150EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit Vorhofseptumdefekt
132969Generalisierte lymphatische Dysplasie Typ Fotiou
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
130158GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
9165Hereditäres Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
117820Hereditäres Lymphödem Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
125011Hereditäres Lymphödem Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
65595Hereditäres Trophödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
117824Kongenitales primäres Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
75679Meige-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
125012Meige-Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
119188Meige-Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
117822Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
75680Nonne-Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
117823Nonne-Milroy-Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
19624Nonne-Milroy-Meige-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
133149PIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalisZwei Primärschlüssel
133149PIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
132971Syndrom des primären Lymphödems mit Warzen, Immundefekt und anogenitaler DysplasiePrimärschlüssel
132971Syndrom des primären Lymphödems mit Warzen, Immundefekt und anogenitaler Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
65349Trophödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
132970WILD [Warzen, Immundefekt, Lymphödem, anogenitale Dysplasie]-SyndromPrimärschlüssel
132970WILD [Warzen, Immundefekt, Lymphödem, anogenitale Dysplasie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
68460Atrophodermia pigmentosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
76426Melanosis lenticularis progressiva
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
9166Xeroderma pigmentosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
128173Xeroderma pigmentosum-Variante
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
117495XP [Xeroderma pigmentosum]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
129060XPV [Xeroderma pigmentosum-Variante]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
128175Diffuse kutane Mastozytose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
128174Kutanes Mastozytom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
18150Mastozytose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
81996Mastozytose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
81966Nettleship-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
130119Noduläre Form der Urticaria pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
130120Plaqueförmige Urticaria pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
130118Teleangiectasia macularis eruptiva perstans
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
9167Urticaria pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
82155Urticaria xanthelasmoidea
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
117461Bloch-Siemens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3
75172Bloch-Sulzberger-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3
81728Bloch-Sulzberger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3
29016Incontinentia pigmenti
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3
109399Melanoblastosis cutis linearis sive systematisata
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3
109400Melanosis corii degenerativa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3
133288Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
9169Angeborene Hautdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
9168Anhidrotische ektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
129626Anhidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
128182ANOTHER [Alopezie, Nageldystrophie, Ophthalmologische Komplikationen, Thyreoid-Dysfunktion, Hypohidrose, Epheliden, Respirationstraktinfektion]-SyndromPrimärschlüssel
128182ANOTHER [Alopezie, Nageldystrophie, Ophthalmologische Komplikationen, Thyreoid-Dysfunktion, Hypohidrose, Epheliden, Respirationstraktinfektion]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
128177Böök-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
81729Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
128179Dermatopathia pigmentosa reticularis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
128178Dermoodontodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
65593Ektodermaldysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
128176Hay-Wells-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
125118HED [Hypohidrotische ektodermale Dysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
120001Hypohidrotische ektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
129625Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
128185Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
79583Robinson-Miller-Bensimon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
119935X-chromosomale anhidrotische ektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
119932X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
9175Angeborener nichtneoplastischer Nävus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
128188Angorahaarnävus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
117550Familiäre multiple Naevi flammei
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
9170Feuermal
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
9176Himbeermal
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
131603Komedonennävus der Handflächen
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
117467Multiple familiäre Portwein-Flecken
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
9177Muttermal
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
77279Naevus comedonicus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
9178Naevus flammeus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
77871Naevus teleangiectaticus lateralis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
77677Naevus unius lateris
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
77676Naevus vasculosus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
77667Naevus verrucosus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
131602Porokeratotischer ekkriner Ostiumnaevus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
9171Portwein-Flecken [Naevus flammeus]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
77679Portwein-Nävus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
9172Storchenbiss
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
77869Unna-Nävus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
127628Wollhaarnaevus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
87508Abnorme Handfurchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126791Acrokeratosis verruciformis Hopf
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
9835Akrokeratosis verruciformis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
68273Akzessorischer Hautanhang
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
129985ALDH18A1-abhängiges De-Barsy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
65838Angeborene elastische Haut
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
23599Angeborene Keratodermatitis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
72240Angeborenes Hautanhängsel
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
78509Angeborenes Tyloma palmaris et plantaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
72250Angeborenes zusätzliches Hautanhängsel
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8