ICD-10-GM Alpha 2022

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

83661

Primär†:Q87.2

Mietens-Weber-SyndromPrimärschlüssel

83661Mietens-Weber-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

83662

Primär†:Q87.2

Nagel-Patella-SyndromPrimärschlüssel

83662Nagel-Patella-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

125556

Primär†:Q87.2

Offener Ductus arteriosus mit bikuspider Aortenklappe und HandfehlbildungenPrimärschlüssel

125556Offener Ductus arteriosus mit bikuspider Aortenklappe und Handfehlbildungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

32242

Primär†:Q87.2

OsteoonychodysostosePrimärschlüssel

32242Osteoonychodysostose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

118011

Primär†:Q87.2

OsteoonychodysplasiePrimärschlüssel

118011Osteoonychodysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117793

Primär†:Q87.2

Parkes-Weber-SyndromPrimärschlüssel

117793Parkes-Weber-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128320

Primär†:Q87.2

Piussan-Lenaerts-Mathieu-SyndromPrimärschlüssel

128320Piussan-Lenaerts-Mathieu-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128321

Primär†:Q87.2

Präaxiales Brachydaktylie-Syndrom Typ TemtamyPrimärschlüssel

128321Präaxiales Brachydaktylie-Syndrom Typ Temtamy

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128371

Primär†:Q87.2

Radioulnare Synostose mit amegakaryozytischer ThrombozytopeniePrimärschlüssel

128371Radioulnare Synostose mit amegakaryozytischer Thrombozytopenie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

9211

Primär†:Q87.2

Rubinstein-Taybi-SyndromPrimärschlüssel

9211Rubinstein-Taybi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

130472

Primär†:Q87.2

Rubinstein-Taybi-Syndrom durch CREBBP-GenmutationPrimärschlüssel

130472Rubinstein-Taybi-Syndrom durch CREBBP-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

130473

Primär†:Q87.2

Rubinstein-Taybi-Syndrom durch EP300-GenmutationPrimärschlüssel

130473Rubinstein-Taybi-Syndrom durch EP300-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

66174

Primär†:Q87.2

SirenomeliePrimärschlüssel

66174Sirenomelie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

66175

Primär†:Q87.2

Sirenomelie-SyndromPrimärschlüssel

66175Sirenomelie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128310

Primär†:Q87.2

Stoll-Lévy-Francfort-SyndromPrimärschlüssel

128310Stoll-Lévy-Francfort-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128312

Primär†:Q87.2

Syndrom der Polydaktylie mit MyopiePrimärschlüssel

128312Syndrom der Polydaktylie mit Myopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128313

Primär†:Q87.2

Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit dentalen und vertebralen AnomalienPrimärschlüssel

128313Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit dentalen und vertebralen Anomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128314

Primär†:Q87.2

Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128314Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128316

Primär†:Q87.2

Syndrom der präaxialen Polydaktylie mit Kolobomen und geistiger RetardierungPrimärschlüssel

128316Syndrom der präaxialen Polydaktylie mit Kolobomen und geistiger Retardierung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128317

Primär†:Q87.2

Syndrom der Radiushypoplasie mit triphalangealem Daumen, Hypospadie, Progenie und maxillärem DiastemaPrimärschlüssel

128317Syndrom der Radiushypoplasie mit triphalangealem Daumen, Hypospadie, Progenie und maxillärem Diastema

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128318

Primär†:Q87.2

Syndrom der Skalpdefekte mit postaxialer PolydaktyliePrimärschlüssel

128318Syndrom der Skalpdefekte mit postaxialer Polydaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128319

Primär†:Q87.2

Syndrom der Spalthand mit Spaltfuß und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

128319Syndrom der Spalthand mit Spaltfuß und Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128315

Primär†:Q87.2

Syndrom der spiegelbildlichen Polydaktylie mit vertebralen Segmentierungsdefekten und ExtremitätenanomalienPrimärschlüssel

128315Syndrom der spiegelbildlichen Polydaktylie mit vertebralen Segmentierungsdefekten und Extremitätenanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128322

Primär†:Q87.2

Syndrom der terminalen Knochendysplasie mit PigmentstörungenPrimärschlüssel

128322Syndrom der terminalen Knochendysplasie mit Pigmentstörungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128323

Primär†:Q87.2

Syndrom der tibialen Hemimelie mit Polysyndaktylie und triphalangealem DaumenPrimärschlüssel

128323Syndrom der tibialen Hemimelie mit Polysyndaktylie und triphalangealem Daumen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128324

Primär†:Q87.2

Syndrom der Ulnahypoplasie mit geistiger RetardierungPrimärschlüssel

128324Syndrom der Ulnahypoplasie mit geistiger Retardierung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117667

Primär†:Q87.2

Tabatznik-SyndromPrimärschlüssel

117667Tabatznik-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

81182

Primär†:Q87.2

TAR-SyndromPrimärschlüssel

81182TAR-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

81273

Primär†:Q87.2

Thrombozytopenie mit Radiusaplasie [TAR]Primärschlüssel

81273Thrombozytopenie mit Radiusaplasie [TAR]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

81181

Primär†:Q87.2

Thrombozytopenie-Radiusaplasie-SyndromPrimärschlüssel

81181Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

82099

Primär†:Q87.2

Turner-Kieser-SyndromPrimärschlüssel

82099Turner-Kieser-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

9210

Primär†:Q87.2

VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]Primärschlüssel

9210VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

9212

Primär†:Q87.2

VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]Primärschlüssel

9212VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

21487

Primär†:Q87.2

VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]Primärschlüssel

21487VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

21488

Primär†:Q87.2

VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]Primärschlüssel

21488VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128361

Primär†:Q87.2

Waardenburg-Anophthalmie-SyndromPrimärschlüssel

128361Waardenburg-Anophthalmie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

130178

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 InversionPrimärschlüssel

130178Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Inversion

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

130177

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 TranslokationPrimärschlüssel

130177Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Translokation

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

129643

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-MutationPrimärschlüssel

129643Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

129642

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15Primärschlüssel

129642Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

129645

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikrodeletion 11p15Primärschlüssel

129645Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikrodeletion 11p15

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

130185

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikroduplikation 11p15Primärschlüssel

130185Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikroduplikation 11p15

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

130176

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch NSD1-MutationPrimärschlüssel

130176Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch NSD1-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

118486

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11Primärschlüssel

118486Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117417

Primär†:Q87.3

Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und GedeihstörungPrimärschlüssel

117417Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und Gedeihstörung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117615

Primär†:Q87.3

BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]Primärschlüssel

117615BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

119094

Primär†:Q87.3

CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]Primärschlüssel

119094CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

125578

Primär†:Q87.3

CLOVES-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi, spinal anomaly]Primärschlüssel

125578CLOVES-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi, spinal anomaly]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

128328

Primär†:Q87.3

DNMT3A-abhängiges Großwuchs-SyndromPrimärschlüssel

128328DNMT3A-abhängiges Großwuchs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

118263

Primär†:Q87.3

Exomphalos mit Makroglossie und GigantismusPrimärschlüssel

118263Exomphalos mit Makroglossie und Gigantismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

128325

Primär†:Q87.3

Hemi-3-SyndromPrimärschlüssel

128325Hemi-3-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

118932

Primär†:Q87.3

Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-SyndromPrimärschlüssel

118932Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

119118

Primär†:Q87.3

HHML [Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom]Primärschlüssel

119118HHML [Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

128329

Primär†:Q87.3

Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie Typ CantuPrimärschlüssel

128329Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie Typ Cantu

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

128326

Primär†:Q87.3

Isolierte HemihyperplasiePrimärschlüssel

128326Isolierte Hemihyperplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

131514

Primär†:Q87.3

Kosaki-GroßwuchssyndromPrimärschlüssel

131514Kosaki-Großwuchssyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117840

Primär†:Q87.3

Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenitaPrimärschlüssel

117840Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117839

Primär†:Q87.3

Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-SyndromPrimärschlüssel

117839Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

111721

Primär†:Q87.3

Marshall-Smith-SyndromPrimärschlüssel

111721Marshall-Smith-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

119051

Primär†:Q87.3

Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-SyndromPrimärschlüssel

119051Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117842

Primär†:Q87.3

Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenitaPrimärschlüssel

117842Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117886

Primär†:Q87.3

Megalenzephalie und kapilläre Fehlbildung-SyndromPrimärschlüssel

117886Megalenzephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

128330

Primär†:Q87.3

MOMO [Macrosomia, obesity, macrocephaly, ocular abnormalities]-SyndromPrimärschlüssel

128330MOMO [Macrosomia, obesity, macrocephaly, ocular abnormalities]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117413

Primär†:Q87.3

Nephroblastom mit fetaler Aszites mit Makrosomie mit Wilms-TumorPrimärschlüssel

117413Nephroblastom mit fetaler Aszites mit Makrosomie mit Wilms-Tumor

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

82051

Primär†:Q87.3

Perlman-SyndromPrimärschlüssel

82051Perlman-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

128331

Primär†:Q87.3

Proteus-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

128331Proteus-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117850

Primär†:Q87.3

Proteus-SyndromPrimärschlüssel

117850Proteus-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

125828

Primär†:Q87.3

Simpson-Golabi-Behmel-SyndromPrimärschlüssel

125828Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

9213

Primär†:Q87.3

Sotos-SyndromPrimärschlüssel

9213Sotos-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

131466

Primär†:Q87.3

Syndrom der Megalenzephalie mit schwergradiger Kyphoskoliose und HochwuchsPrimärschlüssel

131466Syndrom der Megalenzephalie mit schwergradiger Kyphoskoliose und Hochwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

128327

Primär†:Q87.3

Tatton-Brown-Rahman-SyndromPrimärschlüssel

128327Tatton-Brown-Rahman-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

131665

Primär†:Q87.3

Thauvin-Robinet-Faivre-SyndromPrimärschlüssel

131665Thauvin-Robinet-Faivre-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

81183

Primär†:Q87.3

Weaver-SyndromPrimärschlüssel

81183Weaver-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

81184

Primär†:Q87.3

Wiedemann-Beckwith-SyndromPrimärschlüssel

81184Wiedemann-Beckwith-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

118126

Primär†:Q87.3

Zerebraler GigantismusPrimärschlüssel

118126Zerebraler Gigantismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

130175

Primär†:Q87.4

Aneurysma-Osteoarthritis-SyndromPrimärschlüssel

130175Aneurysma-Osteoarthritis-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

119047

Primär†:Q87.4

Aortenaneurysma-Syndrom durch TGFbeta-Rezeptor-AnomaliePrimärschlüssel

119047Aortenaneurysma-Syndrom durch TGFbeta-Rezeptor-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

32243

Primär†:Q87.4

ArachnodaktyliePrimärschlüssel

32243Arachnodaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

129606

Primär†:Q87.4

Loeys-Dietz-SyndromPrimärschlüssel

129606Loeys-Dietz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117841

Primär†:Q87.4

Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

117841Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

129288

Primär†:Q87.4

Loeys-Dietz-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

129288Loeys-Dietz-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

19094

Primär†:Q87.4

Marfan-SyndromPrimärschlüssel

19094Marfan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117844

Primär†:Q87.4

Marfan-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

117844Marfan-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117843

Primär†:Q87.4

Marfan-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

117843Marfan-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117486

Primär†:Q87.4

MFS [Marfan-Syndrom]Primärschlüssel

117486MFS [Marfan-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117846

Primär†:Q87.4

MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1]Primärschlüssel

117846MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117847

Primär†:Q87.4

MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2]Primärschlüssel

117847MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117845

Primär†:Q87.4

Neonatales Marfan-SyndromPrimärschlüssel

117845Neonatales Marfan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117849

Primär†:Q87.4

Neonatales MFS [Marfan-Syndrom]Primärschlüssel

117849Neonatales MFS [Marfan-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

82821

Primär†:Q87.4

SpinnenfingrigkeitPrimärschlüssel

82821Spinnenfingrigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

82822

Primär†:Q87.4

SpinnengliedrigkeitPrimärschlüssel

82822Spinnengliedrigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

125559

Primär†:Q87.5

Aurikulo-OsteodysplasiePrimärschlüssel

125559Aurikulo-Osteodysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128332

Primär†:Q87.5

Becken-Schulter-DysplasiePrimärschlüssel

128332Becken-Schulter-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

130625

Primär†:Q87.5

Benallegue-Lacete-SyndromPrimärschlüssel

130625Benallegue-Lacete-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128724

Primär†:Q87.5

Cousin-SyndromPrimärschlüssel

128724Cousin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

127520

Primär†:Q87.5

Crane-Heise-SyndromPrimärschlüssel

127520Crane-Heise-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128336

Primär†:Q87.5

Exostosen mit Anetodermie und Typ E-BrachydaktyliePrimärschlüssel

128336Exostosen mit Anetodermie und Typ E-Brachydaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128560

Primär†:Q87.5

Grant-Syndrom (Form einer Osteogenesis imperfecta)Primärschlüssel

128560Grant-Syndrom (Form einer Osteogenesis imperfecta)

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128742

Primär†:Q87.5

Gurrieri-Sammito-Bellussi-SyndromPrimärschlüssel

128742Gurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

86536

Primär†:Q87.5

Kabuki-Niikawa-Kuroki-SyndromPrimärschlüssel

86536Kabuki-Niikawa-Kuroki-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

71901–72000 von 84694

«1…719 720 721…847 »