ICD-10-GM Alpha 2021

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

128661

Primär†:Q87.8

Syndrom der multiplen kongenitalen Anomalien mit KleeblattschädelPrimärschlüssel

128661Syndrom der multiplen kongenitalen Anomalien mit Kleeblattschädel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129095

Primär†:Q87.8

Syndrom der Nachtblindheit mit Skelettanomalien und DysmorphienPrimärschlüssel

129095Syndrom der Nachtblindheit mit Skelettanomalien und Dysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128625

Primär†:Q87.8

Syndrom der Osteogenesis imperfecta mit Retinopathie, Krämpfen und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128625Syndrom der Osteogenesis imperfecta mit Retinopathie, Krämpfen und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128585

Primär†:Q87.8

Syndrom der Polyneuropathie mit Intelligenzminderung, Akromikrie und vorzeitiger MenopausePrimärschlüssel

128585Syndrom der Polyneuropathie mit Intelligenzminderung, Akromikrie und vorzeitiger Menopause

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130078

Primär†:Q87.8

Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit eingeschränktem Sprachvermögen, Strabismus, grimassierendem Gesicht und langen FingernPrimärschlüssel

130078Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit eingeschränktem Sprachvermögen, Strabismus, grimassierendem Gesicht und langen Fingern

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128664

Primär†:Q87.8

Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Epilepsie, Analanomalien und hypoplastischen distalen PhalangenPrimärschlüssel

128664Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Epilepsie, Analanomalien und hypoplastischen distalen Phalangen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128731

Primär†:Q87.8

Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Kleinwuchs, Verhaltensstörungen und GesichtsdysmorphiePrimärschlüssel

128731Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Kleinwuchs, Verhaltensstörungen und Gesichtsdysmorphie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130545

Primär†:Q87.8

Syndrom der schweren motorischen und intellektuellen Beeinträchtigung mit sensorinsorineuraler Schwerhörigkeit und DystoniePrimärschlüssel

130545Syndrom der schweren motorischen und intellektuellen Beeinträchtigung mit sensorinsorineuraler Schwerhörigkeit und Dystonie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130092

Primär†:Q87.8

Syndrom der Schwerhörigkeit mit Blindheit und Hypopigmentierung Typ JemenPrimärschlüssel

130092Syndrom der Schwerhörigkeit mit Blindheit und Hypopigmentierung Typ Jemen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128612

Primär†:Q87.8

Syndrom der Schwerhörigkeit mit Genitalanomalien und Synostosen der Mittelhand- und MittelfussknochenPrimärschlüssel

128612Syndrom der Schwerhörigkeit mit Genitalanomalien und Synostosen der Mittelhand- und Mittelfussknochen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128261

Primär†:Q87.8

Syndrom der Schwerhörigkeit mit Ohrfehlbildungen und GesichtslähmungPrimärschlüssel

128261Syndrom der Schwerhörigkeit mit Ohrfehlbildungen und Gesichtslähmung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130091

Primär†:Q87.8

Syndrom der spastischen Paraplegie mit Nephritis und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

130091Syndrom der spastischen Paraplegie mit Nephritis und Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129137

Primär†:Q87.8

Syndrom der splenogonadalen Fusion mit Extremitätenfehlbildungen und MikrognathiePrimärschlüssel

129137Syndrom der splenogonadalen Fusion mit Extremitätenfehlbildungen und Mikrognathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128610

Primär†:Q87.8

Syndrom der ventrikulären Extrasystolen mit synkopalen Episoden, Perodaktylie und Pierre-Robin-SequenzPrimärschlüssel

128610Syndrom der ventrikulären Extrasystolen mit synkopalen Episoden, Perodaktylie und Pierre-Robin-Sequenz

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128652

Primär†:Q87.8

Syndrom der viszeralen Neuropathie mit Gehirnanomalien, Gesichtsdysmorphien und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

128652Syndrom der viszeralen Neuropathie mit Gehirnanomalien, Gesichtsdysmorphien und Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128706

Primär†:Q87.8

Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Akromegalie und HyperaktivitätPrimärschlüssel

128706Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Akromegalie und Hyperaktivität

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128835

Primär†:Q87.8

Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Cubitus valgus und DysmorphienPrimärschlüssel

128835Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Cubitus valgus und Dysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128700

Primär†:Q87.8

Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Epilepsie, progressiven Gelenkkontrakturen und DysmorphienPrimärschlüssel

128700Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Epilepsie, progressiven Gelenkkontrakturen und Dysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128598

Primär†:Q87.8

Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypogonadismus, Ichthyose, Adipositas und KleinwuchsPrimärschlüssel

128598Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypogonadismus, Ichthyose, Adipositas und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128708

Primär†:Q87.8

Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie, faszialen Dysmorphien und aggressivem VerhaltenPrimärschlüssel

128708Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie, faszialen Dysmorphien und aggressivem Verhalten

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128601

Primär†:Q87.8

Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und HypertelorismusPrimärschlüssel

128601Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Hypertelorismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128701

Primär†:Q87.8

Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Makrozephalie und MakroorchidiePrimärschlüssel

128701Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Makrozephalie und Makroorchidie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128837

Primär†:Q87.8

Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Schwerhörigkeit Typ Martin-ProbstPrimärschlüssel

128837Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Schwerhörigkeit Typ Martin-Probst

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128550

Primär†:Q87.8

Syndrom des sensorineuralen Hörverlusts mit Katarakt, Skelettanomalien und KardiomyopathiePrimärschlüssel

128550Syndrom des sensorineuralen Hörverlusts mit Katarakt, Skelettanomalien und Kardiomyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128688

Primär†:Q87.8

Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ 7Primärschlüssel

128688Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128691

Primär†:Q87.8

Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Claes-JensenPrimärschlüssel

128691Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Claes-Jensen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118554

Primär†:Q87.8

Talipes equinovarus mit Atriumseptumdefekt, Robin-Sequenz und Persistenz des linken Ductus CuvieriPrimärschlüssel

118554Talipes equinovarus mit Atriumseptumdefekt, Robin-Sequenz und Persistenz des linken Ductus Cuvieri

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128352

Primär†:Q87.8

Teebi-Kaurah-SyndromPrimärschlüssel

128352Teebi-Kaurah-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129108

Primär†:Q87.8

Temtamy-Shalash-SyndromPrimärschlüssel

129108Temtamy-Shalash-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128614

Primär†:Q87.8

Tetraamelie mit multiplen FehlbildungenPrimärschlüssel

128614Tetraamelie mit multiplen Fehlbildungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129109

Primär†:Q87.8

Thakker-Donnai-SyndromPrimärschlüssel

129109Thakker-Donnai-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118159

Primär†:Q87.8

Thomas-SyndromPrimärschlüssel

118159Thomas-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129113

Primär†:Q87.8

Thoraxdysplasie-Hydrozephalus-SyndromPrimärschlüssel

129113Thoraxdysplasie-Hydrozephalus-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128616

Primär†:Q87.8

Toriello-Carey-SyndromPrimärschlüssel

128616Toriello-Carey-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

125834

Primär†:Q87.8

Townes-Brocks-SyndromPrimärschlüssel

125834Townes-Brocks-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

125836

Primär†:Q87.8

Townes-SyndromPrimärschlüssel

125836Townes-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130555

Primär†:Q87.8

Tyshchenko-SyndromPrimärschlüssel

130555Tyshchenko-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128617

Primär†:Q87.8

Ulbright-Hodes-SyndromPrimärschlüssel

128617Ulbright-Hodes-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130289

Primär†:Q87.8

Ulna-Mamma-SyndromPrimärschlüssel

130289Ulna-Mamma-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128618

Primär†:Q87.8

Urban-Rogers-Meyer-SyndromPrimärschlüssel

128618Urban-Rogers-Meyer-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

9218

Primär†:Q87.8

Usher-SyndromPrimärschlüssel

9218Usher-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130557

Primär†:Q87.8

Usher-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

130557Usher-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130558

Primär†:Q87.8

Usher-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

130558Usher-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130559

Primär†:Q87.8

Usher-Syndrom Typ 3Primärschlüssel

130559Usher-Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128619

Primär†:Q87.8

VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien] mit HydrozephalusPrimärschlüssel

128619VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien] mit Hydrozephalus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128640

Primär†:Q87.8

Verloove-Vanhorick-Brubakk-SyndromPrimärschlüssel

128640Verloove-Vanhorick-Brubakk-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

125159

Primär†:Q87.8

Vici-SyndromPrimärschlüssel

125159Vici-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128642

Primär†:Q87.8

Von-Voss-Cherstvoy-SyndromPrimärschlüssel

128642Von-Voss-Cherstvoy-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128339

Primär†:Q87.8

Waardenburg-Shah-SyndromPrimärschlüssel

128339Waardenburg-Shah-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128338

Primär†:Q87.8

WAGR [Wilms-Tumor, Aniridie, urogenitale Anomalien, geistige Retardierung]-SyndromPrimärschlüssel

128338WAGR [Wilms-Tumor, Aniridie, urogenitale Anomalien, geistige Retardierung]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128643

Primär†:Q87.8

Weaver-Williams-SyndromPrimärschlüssel

128643Weaver-Williams-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129088

Primär†:Q87.8

Wellesley-Carman-French-SyndromPrimärschlüssel

129088Wellesley-Carman-French-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128888

Primär†:Q87.8

Wilson-Turner-SyndromPrimärschlüssel

128888Wilson-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117686

Primär†:Q87.8

Winship-Viljoen-Leary-SyndromPrimärschlüssel

117686Winship-Viljoen-Leary-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128709

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Agenesie und spastischer TetraparesePrimärschlüssel

128709X-chromosomale Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Agenesie und spastischer Tetraparese

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128597

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung mit Krämpfen und PsoriasisPrimärschlüssel

128597X-chromosomale Intelligenzminderung mit Krämpfen und Psoriasis

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

127540

Primär†:Q87.8 Primär²†:F79.9

X-chromosomale Intelligenzminderung mit marfanoidem HabitusZwei Primärschlüssel

127540X-chromosomale Intelligenzminderung mit marfanoidem Habitus

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8 Primär²†:F79.9

128687

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ AbidiPrimärschlüssel

128687X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Abidi

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128689

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ ArmfieldPrimärschlüssel

128689X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Armfield

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128599

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ BrooksPrimärschlüssel

128599X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Brooks

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128690

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ CantagrelPrimärschlüssel

128690X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Cantagrel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128711

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ CilliersPrimärschlüssel

128711X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Cilliers

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128693

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Miles-CarpenterPrimärschlüssel

128693X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Miles-Carpenter

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128710

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ NascimentoPrimärschlüssel

128710X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Nascimento

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128695

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ SchimkePrimärschlüssel

128695X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Schimke

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128702

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ SeemanovaPrimärschlüssel

128702X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Seemanova

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128696

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ ShashiPrimärschlüssel

128696X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Shashi

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128703

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ ShrimptonPrimärschlüssel

128703X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Shrimpton

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128836

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ SideriusPrimärschlüssel

128836X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Siderius

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128704

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ StevensonPrimärschlüssel

128704X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stevenson

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128697

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stocco dos SantosPrimärschlüssel

128697X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stocco dos Santos

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128705

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ StollPrimärschlüssel

128705X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stoll

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128707

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ TurnerPrimärschlüssel

128707X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Turner

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128712

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Van-EschPrimärschlüssel

128712X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Van-Esch

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128698

Primär†:Q87.8

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ WilsonPrimärschlüssel

128698X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Wilson

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129958

Primär†:Q87.8

X-chromosomales Alport-SyndromPrimärschlüssel

129958X-chromosomales Alport-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128347

Primär†:Q87.8

X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser LeiomyomatosePrimärschlüssel

128347X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser Leiomyomatose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128734

Primär†:Q87.8

Xia-Gibbs-SyndromPrimärschlüssel

128734Xia-Gibbs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130090

Primär†:Q87.8

Yoshimura-Takeshita-SyndromPrimärschlüssel

130090Yoshimura-Takeshita-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118485

Primär†:Q87.8

Zellweger-ähnliches Syndrom ohne Anomalien der PeroxysomenPrimärschlüssel

118485Zellweger-ähnliches Syndrom ohne Anomalien der Peroxysomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

9214

Primär†:Q87.8

Zellweger-SyndromPrimärschlüssel

9214Zellweger-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

9222

Primär†:Q87.8

Zerebro-hepato-renales SyndromPrimärschlüssel

9222Zerebro-hepato-renales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

79561

Primär†:Q87.8

Zerebro-okulo-fazio-skeletales SyndromPrimärschlüssel

79561Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128644

Primär†:Q87.8

Zimmermann-Laband-SyndromPrimärschlüssel

128644Zimmermann-Laband-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130292

Primär†:Q87.8

Zlotogora-Ogur-SyndromPrimärschlüssel

130292Zlotogora-Ogur-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117496

Primär†:Q87.8

ZS [Zellweger-Syndrom]Primärschlüssel

117496ZS [Zellweger-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118738

Primär†:Q87.8

Zunich-Kaye-SyndromPrimärschlüssel

118738Zunich-Kaye-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

87516

Primär†:Q89.00

Angeborene SplenomegaliePrimärschlüssel

87516Angeborene Splenomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.00

80870

Primär†:Q89.00

Kongenitale SplenomegaliePrimärschlüssel

80870Kongenitale Splenomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.00

22274

Primär†:Q89.00

Konnatale SplenomegaliePrimärschlüssel

22274Konnatale Splenomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.00

16059

Primär†:Q89.01

AlieniePrimärschlüssel

16059Alienie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

16360

Primär†:Q89.01

AlieniesyndromPrimärschlüssel

16360Alieniesyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

64551

Primär†:Q89.01

Angeborene AspleniePrimärschlüssel

64551Angeborene Asplenie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

71094

Primär†:Q89.01

Angeborenes Fehlen der MilzPrimärschlüssel

71094Angeborenes Fehlen der Milz

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

16060

Primär†:Q89.01

AspleniePrimärschlüssel

16060Asplenie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

16359

Primär†:Q89.01

AspleniesyndromPrimärschlüssel

16359Aspleniesyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

128745

Primär†:Q89.01

Isolierte familiäre kongenitale AspleniePrimärschlüssel

128745Isolierte familiäre kongenitale Asplenie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

66844

Primär†:Q89.01

MilzagenesiePrimärschlüssel

66844Milzagenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

66843

Primär†:Q89.08

Akzessorische MilzPrimärschlüssel

66843Akzessorische Milz

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

68451

Primär†:Q89.08

Angeborene MilzdeformitätPrimärschlüssel

68451Angeborene Milzdeformität

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

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