ICD-10-GM Alpha 2020

Syndrom der Mikrozephalie mit Schwerhörigkeit und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128547Syndrom der Mikrozephalie mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128661

Syndrom der multiplen kongenitalen Anomalien mit KleeblattschädelPrimärschlüssel

128661Syndrom der multiplen kongenitalen Anomalien mit Kleeblattschädel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129095

Syndrom der Nachtblindheit mit Skelettanomalien und DysmorphienPrimärschlüssel

129095Syndrom der Nachtblindheit mit Skelettanomalien und Dysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128625

Syndrom der Osteogenesis imperfecta mit Retinopathie, Krämpfen und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128625Syndrom der Osteogenesis imperfecta mit Retinopathie, Krämpfen und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128585

Syndrom der Polyneuropathie mit Intelligenzminderung, Akromikrie und vorzeitiger MenopausePrimärschlüssel

128585Syndrom der Polyneuropathie mit Intelligenzminderung, Akromikrie und vorzeitiger Menopause

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128664

Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Epilepsie, Analanomalien und hypoplastischen distalen PhalangenPrimärschlüssel

128664Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Epilepsie, Analanomalien und hypoplastischen distalen Phalangen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128731

Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Kleinwuchs, Verhaltensstörungen und GesichtsdysmorphiePrimärschlüssel

128731Syndrom der schweren Intelligenzminderung mit Kleinwuchs, Verhaltensstörungen und Gesichtsdysmorphie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128612

Syndrom der Schwerhörigkeit mit Genitalanomalien und Synostosen der Mittelhand- und MittelfussknochenPrimärschlüssel

128612Syndrom der Schwerhörigkeit mit Genitalanomalien und Synostosen der Mittelhand- und Mittelfussknochen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128261

Syndrom der Schwerhörigkeit mit Ohrfehlbildungen und GesichtslähmungPrimärschlüssel

128261Syndrom der Schwerhörigkeit mit Ohrfehlbildungen und Gesichtslähmung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129137

Syndrom der splenogonadalen Fusion mit Extremitätenfehlbildungen und MikrognathiePrimärschlüssel

129137Syndrom der splenogonadalen Fusion mit Extremitätenfehlbildungen und Mikrognathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128610

Syndrom der ventrikulären Extrasystolen mit synkopalen Episoden, Perodaktylie und Pierre-Robin-SequenzPrimärschlüssel

128610Syndrom der ventrikulären Extrasystolen mit synkopalen Episoden, Perodaktylie und Pierre-Robin-Sequenz

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128652

Syndrom der viszeralen Neuropathie mit Gehirnanomalien, Gesichtsdysmorphien und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

128652Syndrom der viszeralen Neuropathie mit Gehirnanomalien, Gesichtsdysmorphien und Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128706

Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Akromegalie und HyperaktivitätPrimärschlüssel

128706Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Akromegalie und Hyperaktivität

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128835

Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Cubitus valgus und DysmorphienPrimärschlüssel

128835Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Cubitus valgus und Dysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128700

Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Epilepsie, progressiven Gelenkkontrakturen und DysmorphienPrimärschlüssel

128700Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Epilepsie, progressiven Gelenkkontrakturen und Dysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128598

Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypogonadismus, Ichthyose, Adipositas und KleinwuchsPrimärschlüssel

128598Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypogonadismus, Ichthyose, Adipositas und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128708

Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie, faszialen Dysmorphien und aggressivem VerhaltenPrimärschlüssel

128708Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Hypotonie, faszialen Dysmorphien und aggressivem Verhalten

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128601

Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und HypertelorismusPrimärschlüssel

128601Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und Hypertelorismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128701

Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Makrozephalie und MakroorchidiePrimärschlüssel

128701Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Makrozephalie und Makroorchidie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128837

Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Schwerhörigkeit Typ Martin-ProbstPrimärschlüssel

128837Syndrom der X-chromosomalen Intelligenzminderung mit Schwerhörigkeit Typ Martin-Probst

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128550

Syndrom des sensorineuralen Hörverlusts mit Katarakt, Skelettanomalien und KardiomyopathiePrimärschlüssel

128550Syndrom des sensorineuralen Hörverlusts mit Katarakt, Skelettanomalien und Kardiomyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128688

Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ 7Primärschlüssel

128688Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128691

Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Claes-JensenPrimärschlüssel

128691Syndromale X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Claes-Jensen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118554

Talipes equinovarus mit Atriumseptumdefekt, Robin-Sequenz und Persistenz des linken Ductus CuvieriPrimärschlüssel

118554Talipes equinovarus mit Atriumseptumdefekt, Robin-Sequenz und Persistenz des linken Ductus Cuvieri

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128352

Teebi-Kaurah-SyndromPrimärschlüssel

128352Teebi-Kaurah-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129108

Temtamy-Shalash-SyndromPrimärschlüssel

129108Temtamy-Shalash-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128614

Tetraamelie mit multiplen FehlbildungenPrimärschlüssel

128614Tetraamelie mit multiplen Fehlbildungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129109

Thakker-Donnai-SyndromPrimärschlüssel

129109Thakker-Donnai-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118159

Thomas-SyndromPrimärschlüssel

118159Thomas-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129113

Thoraxdysplasie-Hydrozephalus-SyndromPrimärschlüssel

129113Thoraxdysplasie-Hydrozephalus-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128616

Toriello-Carey-SyndromPrimärschlüssel

128616Toriello-Carey-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

125834

Townes-Brocks-SyndromPrimärschlüssel

125834Townes-Brocks-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

125836

Townes-SyndromPrimärschlüssel

125836Townes-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128617

Ulbright-Hodes-SyndromPrimärschlüssel

128617Ulbright-Hodes-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128618

Urban-Rogers-Meyer-SyndromPrimärschlüssel

128618Urban-Rogers-Meyer-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

9218

Usher-SyndromPrimärschlüssel

9218Usher-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128619

VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien] mit HydrozephalusPrimärschlüssel

128619VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien] mit Hydrozephalus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128640

Verloove-Vanhorick-Brubakk-SyndromPrimärschlüssel

128640Verloove-Vanhorick-Brubakk-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

125159

Vici-SyndromPrimärschlüssel

125159Vici-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128642

Von-Voss-Cherstvoy-SyndromPrimärschlüssel

128642Von-Voss-Cherstvoy-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128339

Waardenburg-Shah-SyndromPrimärschlüssel

128339Waardenburg-Shah-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128338

WAGR [Wilms-Tumor, Aniridie, urogenitale Anomalien, geistige Retardierung]-SyndromPrimärschlüssel

128338WAGR [Wilms-Tumor, Aniridie, urogenitale Anomalien, geistige Retardierung]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128643

Weaver-Williams-SyndromPrimärschlüssel

128643Weaver-Williams-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129088

Wellesley-Carman-French-SyndromPrimärschlüssel

129088Wellesley-Carman-French-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128888

Wilson-Turner-SyndromPrimärschlüssel

128888Wilson-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117686

Winship-Viljoen-Leary-SyndromPrimärschlüssel

117686Winship-Viljoen-Leary-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128709

X-chromosomale Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Agenesie und spastischer TetraparesePrimärschlüssel

128709X-chromosomale Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Agenesie und spastischer Tetraparese

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128597

Primär†:Q87.8 Primär²†:F79.9

X-chromosomale Intelligenzminderung mit Krämpfen und PsoriasisPrimärschlüssel

128597X-chromosomale Intelligenzminderung mit Krämpfen und Psoriasis

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

127540

X-chromosomale Intelligenzminderung mit marfanoidem HabitusZwei Primärschlüssel

127540X-chromosomale Intelligenzminderung mit marfanoidem Habitus

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8 Primär²†:F79.9

128687

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ AbidiPrimärschlüssel

128687X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Abidi

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128689

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ ArmfieldPrimärschlüssel

128689X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Armfield

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128599

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ BrooksPrimärschlüssel

128599X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Brooks

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128690

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ CantagrelPrimärschlüssel

128690X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Cantagrel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128711

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ CilliersPrimärschlüssel

128711X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Cilliers

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128693

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Miles-CarpenterPrimärschlüssel

128693X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Miles-Carpenter

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128710

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ NascimentoPrimärschlüssel

128710X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Nascimento

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128695

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ SchimkePrimärschlüssel

128695X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Schimke

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128702

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ SeemanovaPrimärschlüssel

128702X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Seemanova

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128696

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ ShashiPrimärschlüssel

128696X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Shashi

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128703

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ ShrimptonPrimärschlüssel

128703X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Shrimpton

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128836

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ SideriusPrimärschlüssel

128836X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Siderius

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128704

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ StevensonPrimärschlüssel

128704X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stevenson

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128697

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stocco dos SantosPrimärschlüssel

128697X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stocco dos Santos

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128705

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ StollPrimärschlüssel

128705X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Stoll

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128707

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ TurnerPrimärschlüssel

128707X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Turner

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128712

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Van-EschPrimärschlüssel

128712X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Van-Esch

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128698

X-chromosomale Intelligenzminderung Typ WilsonPrimärschlüssel

128698X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Wilson

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128347

X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser LeiomyomatosePrimärschlüssel

128347X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser Leiomyomatose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128734

Xia-Gibbs-SyndromPrimärschlüssel

128734Xia-Gibbs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118485

Zellweger-ähnliches Syndrom ohne Anomalien der PeroxysomenPrimärschlüssel

118485Zellweger-ähnliches Syndrom ohne Anomalien der Peroxysomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

9214

Zellweger-SyndromPrimärschlüssel

9214Zellweger-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

9222

Zerebro-hepato-renales SyndromPrimärschlüssel

9222Zerebro-hepato-renales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

79561

Zerebro-okulo-fazio-skeletales SyndromPrimärschlüssel

79561Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128644

Zimmermann-Laband-SyndromPrimärschlüssel

128644Zimmermann-Laband-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117496

ZS [Zellweger-Syndrom]Primärschlüssel

117496ZS [Zellweger-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118738

Zunich-Kaye-SyndromPrimärschlüssel

118738Zunich-Kaye-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

87516

Primär†:Q89.00

Angeborene SplenomegaliePrimärschlüssel

87516Angeborene Splenomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.00

80870

Primär†:Q89.00

Kongenitale SplenomegaliePrimärschlüssel

80870Kongenitale Splenomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.00

22274

Primär†:Q89.00

Konnatale SplenomegaliePrimärschlüssel

22274Konnatale Splenomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.00

16059

AlieniePrimärschlüssel

16059Alienie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

16360

AlieniesyndromPrimärschlüssel

16360Alieniesyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

64551

Angeborene AspleniePrimärschlüssel

64551Angeborene Asplenie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

71094

Angeborenes Fehlen der MilzPrimärschlüssel

71094Angeborenes Fehlen der Milz

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

16060

AspleniePrimärschlüssel

16060Asplenie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

16359

AspleniesyndromPrimärschlüssel

16359Aspleniesyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

128745

Isolierte familiäre kongenitale AspleniePrimärschlüssel

128745Isolierte familiäre kongenitale Asplenie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

66844

MilzagenesiePrimärschlüssel

66844Milzagenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.01

66843

Akzessorische MilzPrimärschlüssel

66843Akzessorische Milz

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

68451

Angeborene MilzdeformitätPrimärschlüssel

68451Angeborene Milzdeformität

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

9223

Angeborene MilzfehlbildungPrimärschlüssel

9223Angeborene Milzfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

82386

Angeborene MilzverformungPrimärschlüssel

82386Angeborene Milzverformung

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

82642

Angeborene MilzverlagerungPrimärschlüssel

82642Angeborene Milzverlagerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

128746

Isolierte splenogonadale FusionPrimärschlüssel

128746Isolierte splenogonadale Fusion

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

96006

Kongenitale Lageanomalie der MilzPrimärschlüssel

96006Kongenitale Lageanomalie der Milz

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

76080

Lappenbildung der MilzPrimärschlüssel

76080Lappenbildung der Milz

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

20276

Lien accessoriusPrimärschlüssel

20276Lien accessorius

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

66943

MilzaberrationPrimärschlüssel

66943Milzaberration

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

67215

MilzanomaliePrimärschlüssel

67215Milzanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

73422

MilzhypoplasiePrimärschlüssel

73422Milzhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q89.08

20275