ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
68530Anomalie des Muskel-Skelett-Systems o.n.A.
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68462Anomalie eines Ligaments
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68620Bandanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68621Faszienanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68463Knochenanomalie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
73325Knochenhypoplasie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
71972Kongenitale Knochenfusion
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68458Schleimbeutelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
68457Sehnenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q79.9
119863Autosomal-dominante Ichthyosis vulgaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
73524Ichthyosis follicularis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
129280Ichthyosis follicularis mit Alopezie und Photophobie
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
73525Ichthyosis simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
9155Ichthyosis vulgaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.0
119658Steroidsulfatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.1
126513X-chromosomale syndromale Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.1
9156X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.1
128843Bathing-suit-Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
9158Kollodium-Baby
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
9157Lamelläre Ichthyosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
128827Nicht-bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
126514Selbstheilendes Kollodium-Baby
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
129044Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrale Form
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.2
129045Anuläre epidermolytische Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
129731Autosomal-rezessive epidermolytische Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
119956Bullöse Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
9159Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
120006Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie Brocq
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
70582Bullöses kongenitales ichthyosiformes Erythem
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
119996Epidermolytische Hyperkeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
119994Epidermolytische Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
70581Erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
129046Kongenitale retikuläre ichthyosiforme Erythrodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.3
9161Harlekinfetus
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4
125545Harlekin-Ichthyosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4
9160Ichthyosis congenita gravis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4
73523Ichthyosis fetalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.4
129028Akrales Peeling-Skin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
119631Comèl-Netherton-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
129051Exfoliative Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
127799Generalisiertes Peeling-Skin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
129062Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
73528Ichthyosis hystrix
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
128829Ichthyosis hystrix Curth-Macklin
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
73529Ichthyosis vera
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
127804KID [Keratitis-Ichthyosis-Taubheit]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
115591Netherton-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
125546Superfizielle epidermolytische Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.8
14271Fischschuppenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9
14270Ichthyosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9
9154Ichthyosis congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q80.9
9162Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
129216Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-DefizienzPrimärschlüssel
129216Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126517Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
128906Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126519Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126518Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126520Epidermolysis bullosa simplex superficialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126515Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126516Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
128828Generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
128840KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplexPrimärschlüssel
128840KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
128908Letale akantholytische Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
126521Lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.0
125548Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie
120090Epidermolysis bullosa atrophicans generalisata gravis
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1
9163Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1
120088Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1
120091Epidermolysis bullosa junctionalis vom Typ Herlitz-Pearson
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1
91446Epidermolysis bullosa letalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1
81857Herlitz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1
125116JEB-H [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz]
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1
120089Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.1
126526Akrale dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
119992Dermolytische Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
128907Dominante dystrophe Epidermolysis bullosa, isolierter Nagelbefall
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
119993Dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
127918Dystrophe Epidermolysis bullosa inversa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
9164Epidermolysis bullosa dystrophica
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126527Generalisierte autosomal-dominante dystrophe Epidermolysis bullosaPrimärschlüssel
126527Generalisierte autosomal-dominante dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
75670Pasini-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
81965Pasini-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126525Prätibiale dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126523Pruriginöse dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126528Schwere generalisierte rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126522Transiente bullöse Dermolyse des Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
126524Zentripetale rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.2
25821Bulla acantholytica
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
75624Goldscheider-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
129056JEB-nH [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz]
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
129057Junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
75539Köbner-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
79439Weber-Cockayne-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.8
28530Epidermolysis bullosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.9
81727Epidermolysis-bullosa-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q81.9
120270Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.00
120271Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.00
120272Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.01
120273Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.01
120274Hereditäres Lymphödem der oberen Extremität, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.02