ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
99705Atresie der inneren männlichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
18268Hodenreifungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
95049Hypoplasie der männlichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
68179Kongenitale Adhäsion des Penis mit dem Skrotum
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
100406Kongenitale Lageanomalie der männlichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
101027Kongenitaler mangelhafter Verschluss der männlichen GeschlechtsorganePrimärschlüssel
101027Kongenitaler mangelhafter Verschluss der männlichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
10602Männliche Mikrogenitalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
127892Müller-Gang-Persistenzsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
126788Penoskrotale Transposition
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
100402Persistenz des Sinus urogenitalis beim Mann
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.8
88816Angeborene Deformität der männlichen Genitalorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.9
90208Angeborene Deformität der männlichen Geschlechtsorgane a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.9
88815Anomalie der männlichen Genitalorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.9
90744Anomalie der männlichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.9
90557Anomalie des Urogenitalsystems beim Mann a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.9
65708Echter Hermaphroditismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
65957Echter Zwitter
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
13213Gynandrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
13212Gynandrismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
15795Hermaphroditismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
129945Ovotestikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung bei Karyotyp 46,XXPrimärschlüssel
129945Ovotestikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung bei Karyotyp 46,XX
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
20747Ovotestis
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
130892Palmoplantarkeratose mit XX-Geschlechtsumkehr und Prädisposition für squamöse ZellkarzinomeZwei Primärschlüssel
130892Palmoplantarkeratose mit XX-Geschlechtsumkehr und Prädisposition für squamöse Zellkarzinome
20748Testovar
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
15797Zweigeschlechtlichkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
15796Zwitter
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.0
9042Androgynie
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.1
128145Partielle 46,XY-Gonadendysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.1
9043Pseudohermaphroditismus masculinus
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.1
100643Pseudohermaphroditismus masculinus mit Skrotumspalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.1
97283Rudimentärer Uterus beim Mann
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.1
128146Intersexualität bei Karyotyp 46,XX
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.2
9044Pseudohermaphroditismus femininus
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.2
129944Störung der Geschlechtsentwicklung bei Karyotyp 46,XX
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.2
130877Störung der Geschlechtsentwicklung bei Karyotyp 46,XX mit anorektalen AnomalienZwei Primärschlüssel
130877Störung der Geschlechtsentwicklung bei Karyotyp 46,XX mit anorektalen Anomalien
130878Störung der Geschlechtsentwicklung bei Karyotyp 46,XX mit SkelettanomalienZwei Primärschlüssel
130878Störung der Geschlechtsentwicklung bei Karyotyp 46,XX mit Skelettanomalien
21809Pseudohermaphroditismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.3
21810Scheinzwitter
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.3
87477Nicht eindeutig differenzierbare Genitalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.4
9045Unbestimmbares Geschlecht
PrimärschlüsselPrimär†:Q56.4
80839Angeborene Singulärniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.0
80838Angeborene Solitärniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.0
99800Angeborenes einseitiges Fehlen der Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.0
9046Einseitige Nierenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.0
9047Einzelniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.0
120042Unilaterale Nierenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.0
99801Angeborenes beidseitiges Fehlen der Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.1
9048Beidseitige Nierenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.1
19522Angeborenes Fehlen der Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.2
19521Nierenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.2
19554Nierenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.2
99702Angeborene einseitige Nierenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.3
91172Einseitige Nierendysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.3
9049Einseitige Nierenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.3
99703Infantile einseitige Nierenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.3
120043Unilaterale Nierenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.3
99700Angeborene beidseitige Nierenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.4
91173Beidseitige Nierendysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.4
9052Beidseitige Nierenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.4
120071Bilaterale Nierenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.4
99701Infantile beidseitige Nierenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.4
119989Oligomeganephronie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.4
90409Angeborene Nierenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
87479Infantile Nierenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
19627Nierendysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
19710Nierenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
19602Nierenunreife
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
19603Unreife Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
19711Zwergniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.5
21508Angeborene renofaziale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.6
32177Potter-Fazies
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.6
21509Potter-Sequenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.6
21507Potter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q60.6
9056Angeborene solitäre Nierenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.0
9057Kongenitale Nierenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.0
119768ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
9058Autosomal-rezessive polyzystische Niere vom infantilen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
119906Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
119911Infantile Form der polyzystischen Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
101137Multiple autosomal-rezessive Zystenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
124867Polyzystische Niere, infantiler Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
97131Polyzystische Nierendegeneration vom infantilen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
116577Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1
130198ADPKD [Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
9059Autosomal-dominante polyzystische Niere vom Erwachsenentyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
120076Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
130913Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit Typ 1 mit tuberöser SkleroseZwei Primärschlüssel
130913Autosomal-dominante polyzystische Nierenkrankheit Typ 1 mit tuberöser Sklerose
101138Multiple autosomal-dominante Zystenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
124868Polyzystische Niere, Erwachsenentyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
97134Polyzystische Nierendegeneration vom Erwachsenentyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
116578Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
9060Polyzystisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.2
92748Multiple Nierenzysten
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.3
9061Polyzystische Niere
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.3
9062Polyzystische Nierendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.3
95877Polyzystische Nierenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.3
129968Beidseitige multizystische Nierendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.4
129963Beidseitige Nierendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.4
129967Einseitige multizystische Nierendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.4
129962Einseitige Nierendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q61.4