ICD-10-GM Alpha 2019

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

118011

Primär†:Q87.2

OsteoonychodysplasiePrimärschlüssel

118011Osteoonychodysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

118922

Primär†:Q87.2

Brachydaktylie mit langem DaumenPrimärschlüssel

118922Brachydaktylie mit langem Daumen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

119373

Primär†:Q87.2

Atriodigitale Dysplasie Typ 1Primärschlüssel

119373Atriodigitale Dysplasie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

119374

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

119374Herz-Hand-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

125556

Primär†:Q87.2

Offener Ductus arteriosus mit bikuspider Aortenklappe und HandfehlbildungenPrimärschlüssel

125556Offener Ductus arteriosus mit bikuspider Aortenklappe und Handfehlbildungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

125557

Primär†:Q87.2

Inverses Klippel-Trenaunay-SyndromPrimärschlüssel

125557Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

9213

Primär†:Q87.3

Sotos-SyndromPrimärschlüssel

9213Sotos-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

81183

Primär†:Q87.3

Weaver-SyndromPrimärschlüssel

81183Weaver-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

81184

Primär†:Q87.3

Wiedemann-Beckwith-SyndromPrimärschlüssel

81184Wiedemann-Beckwith-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

82051

Primär†:Q87.3

Perlman-SyndromPrimärschlüssel

82051Perlman-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

111721

Primär†:Q87.3

Marshall-Smith-SyndromPrimärschlüssel

111721Marshall-Smith-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117413

Primär†:Q87.3

Nephroblastom mit fetaler Aszites mit Makrosomie mit Wilms-TumorPrimärschlüssel

117413Nephroblastom mit fetaler Aszites mit Makrosomie mit Wilms-Tumor

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117417

Primär†:Q87.3

Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und GedeihstörungPrimärschlüssel

117417Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und Gedeihstörung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117615

Primär†:Q87.3

BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]Primärschlüssel

117615BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117839

Primär†:Q87.3

Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-SyndromPrimärschlüssel

117839Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117840

Primär†:Q87.3

Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenitaPrimärschlüssel

117840Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117842

Primär†:Q87.3

Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenitaPrimärschlüssel

117842Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117850

Primär†:Q87.3

Proteus-SyndromPrimärschlüssel

117850Proteus-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

117886

Primär†:Q87.3

Megalenzephalie und kapilläre Fehlbildung-SyndromPrimärschlüssel

117886Megalenzephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

118126

Primär†:Q87.3

Zerebraler GigantismusPrimärschlüssel

118126Zerebraler Gigantismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

118263

Primär†:Q87.3

Exomphalos mit Makroglossie und GigantismusPrimärschlüssel

118263Exomphalos mit Makroglossie und Gigantismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

118486

Primär†:Q87.3

Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11Primärschlüssel

118486Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

118932

Primär†:Q87.3

Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-SyndromPrimärschlüssel

118932Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

119051

Primär†:Q87.3

Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-SyndromPrimärschlüssel

119051Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

119094

Primär†:Q87.3

CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]Primärschlüssel

119094CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

119118

Primär†:Q87.3

HHML [Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom]Primärschlüssel

119118HHML [Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

125578

Primär†:Q87.3

CLOVES-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi, spinal anomaly]Primärschlüssel

125578CLOVES-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi, spinal anomaly]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

125828

Primär†:Q87.3

Simpson-Golabi-Behmel-SyndromPrimärschlüssel

125828Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3

19094

Primär†:Q87.4

Marfan-SyndromPrimärschlüssel

19094Marfan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

32243

Primär†:Q87.4

ArachnodaktyliePrimärschlüssel

32243Arachnodaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

82821

Primär†:Q87.4

SpinnenfingrigkeitPrimärschlüssel

82821Spinnenfingrigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

82822

Primär†:Q87.4

SpinnengliedrigkeitPrimärschlüssel

82822Spinnengliedrigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117486

Primär†:Q87.4

MFS [Marfan-Syndrom]Primärschlüssel

117486MFS [Marfan-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117841

Primär†:Q87.4

Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

117841Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117843

Primär†:Q87.4

Marfan-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

117843Marfan-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117844

Primär†:Q87.4

Marfan-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

117844Marfan-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117845

Primär†:Q87.4

Neonatales Marfan-SyndromPrimärschlüssel

117845Neonatales Marfan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117846

Primär†:Q87.4

MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1]Primärschlüssel

117846MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117847

Primär†:Q87.4

MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2]Primärschlüssel

117847MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

117849

Primär†:Q87.4

Neonatales MFS [Marfan-Syndrom]Primärschlüssel

117849Neonatales MFS [Marfan-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

119047

Primär†:Q87.4

Aortenaneurysma-Syndrom durch TGFbeta-Rezeptor-AnomaliePrimärschlüssel

119047Aortenaneurysma-Syndrom durch TGFbeta-Rezeptor-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4

86535

Primär†:Q87.5

Kabuki-SyndromPrimärschlüssel

86535Kabuki-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

86536

Primär†:Q87.5

Kabuki-Niikawa-Kuroki-SyndromPrimärschlüssel

86536Kabuki-Niikawa-Kuroki-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

125559

Primär†:Q87.5

Aurikulo-OsteodysplasiePrimärschlüssel

125559Aurikulo-Osteodysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

6079

Primär†:Q87.8

Alport-SyndromPrimärschlüssel

6079Alport-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

9214

Primär†:Q87.8

Zellweger-SyndromPrimärschlüssel

9214Zellweger-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

9215

Primär†:Q87.8

Laurence-Moon-Bardet-Biedl-SyndromPrimärschlüssel

9215Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

9218

Primär†:Q87.8

Usher-SyndromPrimärschlüssel

9218Usher-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

9220

Primär†:Q87.8

Autosomal-rezessive fetale AkinesiePrimärschlüssel

9220Autosomal-rezessive fetale Akinesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

9222

Primär†:Q87.8

Zerebro-hepato-renales SyndromPrimärschlüssel

9222Zerebro-hepato-renales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

11204

Primär†:Q87.8

COFS-Syndrom [Cerebro-oculo-facio-sceletal syndrome]Primärschlüssel

11204COFS-Syndrom [Cerebro-oculo-facio-sceletal syndrome]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

11388

Primär†:Q87.8

Pena-Shokeir-Syndrom I [Autosomal-rezessive fetale Akinesie]Primärschlüssel

11388Pena-Shokeir-Syndrom I [Autosomal-rezessive fetale Akinesie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

11389

Primär†:Q87.8

Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom]Primärschlüssel

11389Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

30859

Primär†:Q87.8

CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]Primärschlüssel

30859CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

79561

Primär†:Q87.8

Zerebro-okulo-fazio-skeletales SyndromPrimärschlüssel

79561Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

81733

Primär†:Q87.8

Cerebro-oculo-facio-skeletal-syndromePrimärschlüssel

81733Cerebro-oculo-facio-skeletal-syndrome

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

82922

Primär†:Q87.8

Biedl-SyndromPrimärschlüssel

82922Biedl-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

82923

Primär†:Q87.8

Biemond-SyndromPrimärschlüssel

82923Biemond-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

82924

Primär†:Q87.8

Cantrell-SyndromPrimärschlüssel

82924Cantrell-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

93614

Primär†:Q87.8

Popliteales Pterygium-SyndromPrimärschlüssel

93614Popliteales Pterygium-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

110620

Primär†:Q87.8

Börjeson-Forssmann-Lehmann-SyndromPrimärschlüssel

110620Börjeson-Forssmann-Lehmann-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

115655

Primär†:Q87.8

MURCS-AssoziationPrimärschlüssel

115655MURCS-Assoziation

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117441

Primär†:Q87.8

Müllergang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen SomitenPrimärschlüssel

117441Müllergang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117496

Primär†:Q87.8

ZS [Zellweger-Syndrom]Primärschlüssel

117496ZS [Zellweger-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117658

Primär†:Q87.8

Kardio-fazio-kutanes SyndromPrimärschlüssel

117658Kardio-fazio-kutanes Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117668

Primär†:Q87.8

Costello-SyndromPrimärschlüssel

117668Costello-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117684

Primär†:Q87.8

Mikrozephalie mit KardiomyopathiePrimärschlüssel

117684Mikrozephalie mit Kardiomyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117685

Primär†:Q87.8

Alström-SyndromPrimärschlüssel

117685Alström-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117686

Primär†:Q87.8

Winship-Viljoen-Leary-SyndromPrimärschlüssel

117686Winship-Viljoen-Leary-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117689

Primär†:Q87.8

Naxos-KrankheitPrimärschlüssel

117689Naxos-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117721

Primär†:Q87.8

Keratosis palmoplantaris und arrhythmogener KardiomyopathiePrimärschlüssel

117721Keratosis palmoplantaris und arrhythmogener Kardiomyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117852

Primär†:Q87.8

CFC-Syndrom [Cardiofaciocutaneous syndrome]Primärschlüssel

117852CFC-Syndrom [Cardiofaciocutaneous syndrome]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117854

Primär†:Q87.8

HEC-Syndrom [Hydrocephalus, endocardial fibroelastosis, cataract]Primärschlüssel

117854HEC-Syndrom [Hydrocephalus, endocardial fibroelastosis, cataract]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117860

Primär†:Q87.8

MRKH-Syndrom [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser] Typ 2Primärschlüssel

117860MRKH-Syndrom [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser] Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117882

Primär†:Q87.8

Palmoplantarkeratose mit arrhythmogener KardiomyopathiePrimärschlüssel

117882Palmoplantarkeratose mit arrhythmogener Kardiomyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118012

Primär†:Q87.8

DesmosterolosePrimärschlüssel

118012Desmosterolose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118035

Primär†:Q87.8

PELVIS-Syndrom [Perineales Hämangiom mit externer Genitalfehlbildung, Lipomyelomeningozele, vesikorenaler Anomalie und Anus imperforatus]Primärschlüssel

118035PELVIS-Syndrom [Perineales Hämangiom mit externer Genitalfehlbildung, Lipomyelomeningozele, vesikorenaler Anomalie und Anus imperforatus]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118036

Primär†:Q87.8

CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]Primärschlüssel

118036CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118156

Primär†:Q87.8

Nephropathie-Taubheits-SyndromPrimärschlüssel

118156Nephropathie-Taubheits-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118157

Primär†:Q87.8

Hadziselimovic-SyndromPrimärschlüssel

118157Hadziselimovic-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118158

Primär†:Q87.8

Hennekam-SyndromPrimärschlüssel

118158Hennekam-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118159

Primär†:Q87.8

Thomas-SyndromPrimärschlüssel

118159Thomas-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118160

Primär†:Q87.8

Dahlberg-Borer-Newcomer-SyndromPrimärschlüssel

118160Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118258

Primär†:Q87.8

Hydrozephalus mit Endokardfibroelastose und KataraktPrimärschlüssel

118258Hydrozephalus mit Endokardfibroelastose und Katarakt

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118259

Primär†:Q87.8

Lymphödem mit HypoparathyreoidismusPrimärschlüssel

118259Lymphödem mit Hypoparathyreoidismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118260

Primär†:Q87.8

Hirnfehlbildung mit kongenitalem Herzfehler und postaxialer PolydaktyliePrimärschlüssel

118260Hirnfehlbildung mit kongenitalem Herzfehler und postaxialer Polydaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118261

Primär†:Q87.8

Mikrozephalie mit Lymphödem und ChorioretinopathiePrimärschlüssel

118261Mikrozephalie mit Lymphödem und Chorioretinopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118262

Primär†:Q87.8

Mikrozephalie mit kapillären MalformationenPrimärschlüssel

118262Mikrozephalie mit kapillären Malformationen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118296

Primär†:Q87.8

Fehlbildungssequenz des urorektalen SeptumsPrimärschlüssel

118296Fehlbildungssequenz des urorektalen Septums

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118297

Primär†:Q87.8

Neuroektodermales Syndrom Typ ZunichPrimärschlüssel

118297Neuroektodermales Syndrom Typ Zunich

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118298

Primär†:Q87.8

Kampomelie Typ CummingPrimärschlüssel

118298Kampomelie Typ Cumming

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118485

Primär†:Q87.8

Zellweger-ähnliches Syndrom ohne Anomalien der PeroxysomenPrimärschlüssel

118485Zellweger-ähnliches Syndrom ohne Anomalien der Peroxysomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118498

Primär†:Q87.8

Mikrozephalie mit Herzfehler und LungenfehlbildungPrimärschlüssel

118498Mikrozephalie mit Herzfehler und Lungenfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118519

Primär†:Q87.8

Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]Primärschlüssel

118519Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118521

Primär†:Q87.8

Pierre-Robin-Syndrom mit Kardiopathie und KlumpfüßenPrimärschlüssel

118521Pierre-Robin-Syndrom mit Kardiopathie und Klumpfüßen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118522

Primär†:Q87.8

Pierre-Robin-Sequenz mit kongenitalem Herzdefekt und KlumpfüßenPrimärschlüssel

118522Pierre-Robin-Sequenz mit kongenitalem Herzdefekt und Klumpfüßen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118523

Primär†:Q87.8

Kongenitaler Katarakt mit hypertropher Kardiomyopathie und mitochondrialer MyopathiePrimärschlüssel

118523Kongenitaler Katarakt mit hypertropher Kardiomyopathie und mitochondrialer Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118552

Primär†:Q87.8

Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic TypPrimärschlüssel

118552Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118553

Primär†:Q87.8

Potter-Sequenz mit Lippen- oder Gaumenspalte und KardiopathiePrimärschlüssel

118553Potter-Sequenz mit Lippen- oder Gaumenspalte und Kardiopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118554

Primär†:Q87.8

Talipes equinovarus mit Atriumseptumdefekt, Robin-Sequenz und Persistenz des linken Ductus CuvieriPrimärschlüssel

118554Talipes equinovarus mit Atriumseptumdefekt, Robin-Sequenz und Persistenz des linken Ductus Cuvieri

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

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