ICD-10-GM Alpha 2019 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

ICD-10-GM Alpha 2019

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

117505

Primär†:Q87.0

Kraniofaziale MikrosomiePrimärschlüssel

117505Kraniofaziale Mikrosomie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

117717

Primär†:Q87.0

Okulo-aurikulo-vertebrales SyndromPrimärschlüssel

117717Okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

118123

Primär†:Q87.0

Kraniokarpotarsale DysplasiePrimärschlüssel

118123Kraniokarpotarsale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

118155

Primär†:Q87.0

Kryptophthalmie-Syndaktylie-SyndromPrimärschlüssel

118155Kryptophthalmie-Syndaktylie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

118283

Primär†:Q87.0

Kraniokarpotarsale DystrophiePrimärschlüssel

118283Kraniokarpotarsale Dystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

119485

Primär†:Q87.0

Fazio-aurikulo-vertebrale DysplasiePrimärschlüssel

119485Fazio-aurikulo-vertebrale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

119620

Primär†:Q87.0

Akrozephalosyndaktylie Typ 3Primärschlüssel

119620Akrozephalosyndaktylie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

119621

Primär†:Q87.0

Akrozephalosyndaktylie Typ 5Primärschlüssel

119621Akrozephalosyndaktylie Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

119632

Primär†:Q87.0

Pfeiffer-SyndromPrimärschlüssel

119632Pfeiffer-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

119633

Primär†:Q87.0

Saethre-Chotzen-SyndromPrimärschlüssel

119633Saethre-Chotzen-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

119730

Primär†:Q87.0

Okulo-aurikulo-vertebrales SpektrumPrimärschlüssel

119730Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

119771

Primär†:Q87.0

ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 5Primärschlüssel

119771ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

119772

Primär†:Q87.0

ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 3Primärschlüssel

119772ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

125121

Primär†:Q87.0

ACS [Akrozephalosyndaktylie]Primärschlüssel

125121ACS [Akrozephalosyndaktylie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

125122

Primär†:Q87.0

OFD [Orofaziodigitales Syndrom]Primärschlüssel

125122OFD [Orofaziodigitales Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

125553

Primär†:Q87.0

Hereditäre progressive Arthro-OphthalmopathiePrimärschlüssel

125553Hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

125812

Primär†:Q87.0

Antley-Bixler-SyndromPrimärschlüssel

125812Antley-Bixler-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

125814

Primär†:Q87.0

Marshall-SyndromPrimärschlüssel

125814Marshall-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

125816

Primär†:Q87.0

Nance-Horan-SyndromPrimärschlüssel

125816Nance-Horan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

125818

Primär†:Q87.0

Schinzel-Giedion-SyndromPrimärschlüssel

125818Schinzel-Giedion-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126809

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 10Primärschlüssel

126809Orofaziodigitales Syndrom Typ 10

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126810

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 11Primärschlüssel

126810Orofaziodigitales Syndrom Typ 11

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126811

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 12Primärschlüssel

126811Orofaziodigitales Syndrom Typ 12

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126812

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 13Primärschlüssel

126812Orofaziodigitales Syndrom Typ 13

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126813

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 14Primärschlüssel

126813Orofaziodigitales Syndrom Typ 14

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126814

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 3Primärschlüssel

126814Orofaziodigitales Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126815

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 4Primärschlüssel

126815Orofaziodigitales Syndrom Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126816

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 8Primärschlüssel

126816Orofaziodigitales Syndrom Typ 8

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126817

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 5Primärschlüssel

126817Orofaziodigitales Syndrom Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

126818

Primär†:Q87.0

Orofaziodigitales Syndrom Typ 9Primärschlüssel

126818Orofaziodigitales Syndrom Typ 9

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9205

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-SyndromPrimärschlüssel

9205Prader-Willi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9206

Primär†:Q87.1

Cockayne-SyndromPrimärschlüssel

9206Cockayne-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9208

Primär†:Q87.1

Weill-Marchesani-SyndromPrimärschlüssel

9208Weill-Marchesani-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9209

Primär†:Q87.1

Pseudo-Ullrich-Turner-SyndromPrimärschlüssel

9209Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9854

Primär†:Q87.1

Amsterdamer DegenerationstypPrimärschlüssel

9854Amsterdamer Degenerationstyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

19626

Primär†:Q87.1

Noonan-SyndromPrimärschlüssel

19626Noonan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

25776

Primär†:Q87.1

Bonnevie-Ullrich-SyndromPrimärschlüssel

25776Bonnevie-Ullrich-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

25777

Primär†:Q87.1

PterygiumsyndromPrimärschlüssel

25777Pterygiumsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

25778

Primär†:Q87.1

FlughautkrankheitPrimärschlüssel

25778Flughautkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

75407

Primär†:Q87.1

Bruck-de-Lange-KrankheitPrimärschlüssel

75407Bruck-de-Lange-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

79586

Primär†:Q87.1

Turner-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

79586Turner-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81177

Primär†:Q87.1

Robinow-Silverman-Smith-SyndromPrimärschlüssel

81177Robinow-Silverman-Smith-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81178

Primär†:Q87.1

Smith-Lemli-Opitz-SyndromPrimärschlüssel

81178Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81179

Primär†:Q87.1

Silver-Russell-SyndromPrimärschlüssel

81179Silver-Russell-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81180

Primär†:Q87.1

Seckel-SyndromPrimärschlüssel

81180Seckel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81389

Primär†:Q87.1

Aarskog-SyndromPrimärschlüssel

81389Aarskog-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81860

Primär†:Q87.1

Lange-II-SyndromPrimärschlüssel

81860Lange-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82052

Primär†:Q87.1

Pseudo-Turner-SyndromPrimärschlüssel

82052Pseudo-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82098

Primär†:Q87.1

Sjögren-Larsson-SyndromPrimärschlüssel

82098Sjögren-Larsson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82919

Primär†:Q87.1

Cornelia-de-Lange-II-SyndromPrimärschlüssel

82919Cornelia-de-Lange-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82920

Primär†:Q87.1

De-Lange-II-SyndromPrimärschlüssel

82920De-Lange-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82921

Primär†:Q87.1

Dubowitz-SyndromPrimärschlüssel

82921Dubowitz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

87551

Primär†:Q87.1

Cornelia-de-Lange-I-SyndromPrimärschlüssel

87551Cornelia-de-Lange-I-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

91986

Primär†:Q87.1

Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem SyndromPrimärschlüssel

91986Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

97135

Primär†:Q87.1

Pterygium colli bei Turner-ähnlichem SyndromPrimärschlüssel

97135Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

110715

Primär†:Q87.1

De-Lange-SyndromPrimärschlüssel

110715De-Lange-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117451

Primär†:Q87.1

7-Dehydrocholesterinreduktase-MangelPrimärschlüssel

1174517-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117491

Primär†:Q87.1

SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]Primärschlüssel

117491SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117611

Primär†:Q87.1

Noonan-ähnliches Syndrom mit losem AnagenhaarPrimärschlüssel

117611Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117676

Primär†:Q87.1

Kardiomyopathische LentiginosePrimärschlüssel

117676Kardiomyopathische Lentiginose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117835

Primär†:Q87.1

Fazio-genitale DysplasiePrimärschlüssel

117835Fazio-genitale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117836

Primär†:Q87.1

Aarskog-Scott-SyndromPrimärschlüssel

117836Aarskog-Scott-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117837

Primär†:Q87.1

Fazio-genito-digitales SyndromPrimärschlüssel

117837Fazio-genito-digitales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

118707

Primär†:Q87.1

Prader-Labhart-Willi-SyndromPrimärschlüssel

118707Prader-Labhart-Willi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

120084

Primär†:Q87.1

Familiäres multiples lentigines SyndromPrimärschlüssel

120084Familiäres multiples lentigines Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

120331

Primär†:Q87.1

Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-MangelPrimärschlüssel

120331Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125316

Primär†:Q87.1

SHOX-bedingter KleinwuchsPrimärschlüssel

125316SHOX-bedingter Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125317

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13Primärschlüssel

125317Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125319

Primär†:Q87.1

Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15Primärschlüssel

125319Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125554

Primär†:Q87.1

Kampomele DysplasiePrimärschlüssel

125554Kampomele Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125555

Primär†:Q87.1

Neurofibromatose-Noonan-SyndromPrimärschlüssel

125555Neurofibromatose-Noonan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125820

Primär†:Q87.1

Cornelia-de-Lange-SyndromPrimärschlüssel

125820Cornelia-de-Lange-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125822

Primär†:Q87.1

Coffin-Siris-SyndromPrimärschlüssel

125822Coffin-Siris-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125824

Primär†:Q87.1

Fetal face-SyndromPrimärschlüssel

125824Fetal face-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125826

Primär†:Q87.1

Robinow-SyndromPrimärschlüssel

125826Robinow-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9210

Primär†:Q87.2

VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]Primärschlüssel

9210VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

9211

Primär†:Q87.2

Rubinstein-Taybi-SyndromPrimärschlüssel

9211Rubinstein-Taybi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

9212

Primär†:Q87.2

VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]Primärschlüssel

9212VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

21487

Primär†:Q87.2

VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]Primärschlüssel

21487VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

21488

Primär†:Q87.2

VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]Primärschlüssel

21488VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

32242

Primär†:Q87.2

OsteoonychodysostosePrimärschlüssel

32242Osteoonychodysostose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

66174

Primär†:Q87.2

SirenomeliePrimärschlüssel

66174Sirenomelie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

66175

Primär†:Q87.2

Sirenomelie-SyndromPrimärschlüssel

66175Sirenomelie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

81181

Primär†:Q87.2

Thrombozytopenie-Radiusaplasie-SyndromPrimärschlüssel

81181Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

81182

Primär†:Q87.2

TAR-SyndromPrimärschlüssel

81182TAR-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

81273

Primär†:Q87.2

Thrombozytopenie mit Radiusaplasie [TAR]Primärschlüssel

81273Thrombozytopenie mit Radiusaplasie [TAR]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

82099

Primär†:Q87.2

Turner-Kieser-SyndromPrimärschlüssel

82099Turner-Kieser-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

83623

Primär†:Q87.2

Holt-Oram-SyndromPrimärschlüssel

83623Holt-Oram-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

83624

Primär†:Q87.2

Klippel-Trenaunay-Weber-SyndromPrimärschlüssel

83624Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

83661

Primär†:Q87.2

Mietens-Weber-SyndromPrimärschlüssel

83661Mietens-Weber-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

83662

Primär†:Q87.2

Nagel-Patella-SyndromPrimärschlüssel

83662Nagel-Patella-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

93613

Primär†:Q87.2

Antekubitales Pterygium-SyndromPrimärschlüssel

93613Antekubitales Pterygium-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117644

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom Typ 3Primärschlüssel

117644Herz-Hand-Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117667

Primär†:Q87.2

Tabatznik-SyndromPrimärschlüssel

117667Tabatznik-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117702

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

117702Herz-Hand-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117718

Primär†:Q87.2

Kardiomeles Syndrom Typ 3Primärschlüssel

117718Kardiomeles Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117719

Primär†:Q87.2

Atriodigitale Dysplasie Typ 3Primärschlüssel

117719Atriodigitale Dysplasie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117793

Primär†:Q87.2

Parkes-Weber-SyndromPrimärschlüssel

117793Parkes-Weber-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117838

Primär†:Q87.2

Angio-osteo-hypertrophisches SyndromPrimärschlüssel

117838Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117881

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom vom slowenischer TypPrimärschlüssel

117881Herz-Hand-Syndrom vom slowenischer Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

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