Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q87.1Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehenChronische
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Inklusive:
Aarskog-Syndrom
Cockayne-Syndrom
(Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom
Dubowitz-Syndrom
Noonan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom
Seckel-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
Exklusive:
Ellis-van-Creveld-Syndrom Q77.6
Alphabetisches Verzeichnis
9205Prader-Willi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
9206Cockayne-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
9208Weill-Marchesani-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
9209Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
9854Amsterdamer Degenerationstyp
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
19626Noonan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
25776Bonnevie-Ullrich-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
25777Pterygiumsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
25778Flughautkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
75407Bruck-de-Lange-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
79586Turner-ähnliches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
81177Robinow-Silverman-Smith-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
81178Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
81179Silver-Russell-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
81180Seckel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
81389Aarskog-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
81860Lange-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
82052Pseudo-Turner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
82098Sjögren-Larsson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
82919Cornelia-de-Lange-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
82920De-Lange-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
82921Dubowitz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
87551Cornelia-de-Lange-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
91986Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
97135Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
110715De-Lange-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
1174517-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
117491SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
117611Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
117676Kardiomyopathische Lentiginose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
117835Fazio-genitale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
117836Aarskog-Scott-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
117837Fazio-genito-digitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
118707Prader-Labhart-Willi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
120084Familiäres multiples lentigines Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
120331Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
125316SHOX-bedingter Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
125317Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
125319Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
125554Kampomele Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
125555Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
125820Cornelia-de-Lange-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
125822Coffin-Siris-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
125824Fetal face-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
125826Robinow-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1