ICD-10-GM Alpha 2019

Sturge-Weber-Krabbe-SyndromPrimärschlüssel

117462Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8

117468

Angiomatosis encephalofacialisPrimärschlüssel

117468Angiomatosis encephalofacialis

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8

117492

VHL [Von-Hippel-Lindau-Syndrom]Primärschlüssel

117492VHL [Von-Hippel-Lindau-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8

117500

PJS [Peutz-Jeghers-Syndrom]Primärschlüssel

117500PJS [Peutz-Jeghers-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8

117640

Sturge-Weber-Krabbe AngiomatosePrimärschlüssel

117640Sturge-Weber-Krabbe Angiomatose

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8

117828

Phakomatosis pigmentovascularisPrimärschlüssel

117828Phakomatosis pigmentovascularis

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8

117829

Phakomatosis cesiomarmorataPrimärschlüssel

117829Phakomatosis cesiomarmorata

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8

117830

Phakomatosis pigmentovascularis Typ IIIPrimärschlüssel

117830Phakomatosis pigmentovascularis Typ III

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8

117831

Phakomatosis pigmentovascularis Typ VPrimärschlüssel

117831Phakomatosis pigmentovascularis Typ V

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8

117832

Phakomatosis cesioflammeaPrimärschlüssel

117832Phakomatosis cesioflammea

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8

117833

Phakomatosis pigmentovascularis Typ IIPrimärschlüssel

117833Phakomatosis pigmentovascularis Typ II

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8

117834

Phakomatosis spiloroseaPrimärschlüssel

117834Phakomatosis spilorosea

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8

118288

Familiäre retino-zerebelläre AngiomatosePrimärschlüssel

118288Familiäre retino-zerebelläre Angiomatose

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8

118460

Retino-zerebelläre Angiomatose Hippel-LindauPrimärschlüssel

118460Retino-zerebelläre Angiomatose Hippel-Lindau

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.8

18008

HamartosePrimärschlüssel

18008Hamartose

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.9

29027

PhakomatosePrimärschlüssel

29027Phakomatose

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.9

32237

HamartiePrimärschlüssel

32237Hamartie

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.9

32238

HamartoblastomPrimärschlüssel

32238Hamartoblastom

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.9

32239

HamartomPrimärschlüssel

32239Hamartom

PrimärschlüsselPrimär†:Q85.9

9192

Alkoholembryopathie mit DysmorphienPrimärschlüssel

9192Alkoholembryopathie mit Dysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.0

29028

AlkoholembryopathiePrimärschlüssel

29028Alkoholembryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.0

29029

Embryofetales AlkoholsyndromPrimärschlüssel

29029Embryofetales Alkoholsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.0

29030

Embryofetopathia alcoholicaPrimärschlüssel

29030Embryofetopathia alcoholica

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.0

70221

Dysmorphie durch AlkoholPrimärschlüssel

70221Dysmorphie durch Alkohol

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.0

93682

Angeborenes Fehlbildungssyndrom durch AlkoholPrimärschlüssel

93682Angeborenes Fehlbildungssyndrom durch Alkohol

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.0

120003

Fetales AlkoholsyndromPrimärschlüssel

120003Fetales Alkoholsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.0

29031

AntiepileptikaembryopathiePrimärschlüssel

29031Antiepileptikaembryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.1

70222

HydantoindysmorphiePrimärschlüssel

70222Hydantoindysmorphie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.1

81732

Embryofetales Hydantoin-SyndromPrimärschlüssel

81732Embryofetales Hydantoin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.1

93683

Angeborenes Fehlbildungssyndrom durch AntiepileptikaPrimärschlüssel

93683Angeborenes Fehlbildungssyndrom durch Antiepileptika

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.1

93684

Angeborenes Fehlbildungssyndrom durch HydantoinPrimärschlüssel

93684Angeborenes Fehlbildungssyndrom durch Hydantoin

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.1

126789

Hydantoin-EmbryopathiePrimärschlüssel

126789Hydantoin-Embryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.1

29032

WarfarinembryopathiePrimärschlüssel

29032Warfarinembryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.2

70223

WarfarindysmorphiePrimärschlüssel

70223Warfarindysmorphie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.2

93685

Angeborenes Fehlbildungssyndrom durch WarfarinPrimärschlüssel

93685Angeborenes Fehlbildungssyndrom durch Warfarin

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.2

119246

Embryopathie durch CumarinePrimärschlüssel

119246Embryopathie durch Cumarine

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.2

126790

Embryopathie durch Vitamin K-AntagonistenPrimärschlüssel

126790Embryopathie durch Vitamin K-Antagonisten

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.2

116874

Primär†:Q86.80

Thalidomid-EmbryopathiePrimärschlüssel

116874Thalidomid-Embryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.80

126827

Primär†:Q86.80

Thalidomid-FetopathiePrimärschlüssel

126827Thalidomid-Fetopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.80

17422

EmbryopathiePrimärschlüssel

17422Embryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

70224

Dysmorphie durch äußere Ursache a.n.k.Primärschlüssel

70224Dysmorphie durch äußere Ursache a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

70260

Embryopathie durch äußere Ursache a.n.k.Primärschlüssel

70260Embryopathie durch äußere Ursache a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

126819

Aminopterin-EmbryopathiePrimärschlüssel

126819Aminopterin-Embryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

126820

Fetales Trimethadion-SyndromPrimärschlüssel

126820Fetales Trimethadion-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

126821

Fetales Carbamazepin-SyndromPrimärschlüssel

126821Fetales Carbamazepin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

126822

Valproat-EmbryopathiePrimärschlüssel

126822Valproat-Embryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

126823

Retinoid-EmbryopathiePrimärschlüssel

126823Retinoid-Embryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

126824

Phenobarbital-EmbryopathiePrimärschlüssel

126824Phenobarbital-Embryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

126825

Toluol-EmbryopathiePrimärschlüssel

126825Toluol-Embryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

126826

Mycophenolat-Mofetil-EmbryopathiePrimärschlüssel

126826Mycophenolat-Mofetil-Embryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q86.88

9193

Goldenhar-SyndromPrimärschlüssel

9193Goldenhar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9194

KryptophthalmussyndromPrimärschlüssel

9194Kryptophthalmussyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9195

Moebius-Syndrom [Kernaplasie]Primärschlüssel

9195Moebius-Syndrom [Kernaplasie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9196

Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Carpenter-Syndrom]Primärschlüssel

9196Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Carpenter-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9197

Dysplasia oculo-auriculo-vertebralisPrimärschlüssel

9197Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9198

Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Apert-Syndrom]Primärschlüssel

9198Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Apert-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9200

Pierre-Robin-SyndromPrimärschlüssel

9200Pierre-Robin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9201

OrofazialsyndromPrimärschlüssel

9201Orofazialsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9202

Faziales FehlbildungssyndromPrimärschlüssel

9202Faziales Fehlbildungssyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9203

Kongenitales Fehlbildungssyndrom mit vorwiegender GesichtsbeteiligungPrimärschlüssel

9203Kongenitales Fehlbildungssyndrom mit vorwiegender Gesichtsbeteiligung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9204

Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis]Primärschlüssel

9204Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9838

AkrozephalosyndaktyliePrimärschlüssel

9838Akrozephalosyndaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9839

Akrozephalosyndaktylie-SyndromPrimärschlüssel

9839Akrozephalosyndaktylie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

9840

Akrozephalopolysyndaktylie-SyndromPrimärschlüssel

9840Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

11093

Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms]Primärschlüssel

11093Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

11202

Carpenter-Syndrom [Form des Akrozephalopolysyndaktylie-Syndroms]Primärschlüssel

11202Carpenter-Syndrom [Form des Akrozephalopolysyndaktylie-Syndroms]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

21337

Ullrich-Feichtinger-SyndromPrimärschlüssel

21337Ullrich-Feichtinger-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

26067

ZyklopiePrimärschlüssel

26067Zyklopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

28311

Stickler-SyndromPrimärschlüssel

28311Stickler-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

32240

ZyklozephaliePrimärschlüssel

32240Zyklozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

32241

SynophthalmusPrimärschlüssel

32241Synophthalmus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

32538

DyskraniopygophalangiePrimärschlüssel

32538Dyskraniopygophalangie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

68453

Angeborene Pierre-Robin-DeformitätPrimärschlüssel

68453Angeborene Pierre-Robin-Deformität

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

70235

Okulodentodigitale DysplasiePrimärschlüssel

70235Okulodentodigitale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

78493

Turmschädel mit ExophthalmusPrimärschlüssel

78493Turmschädel mit Exophthalmus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

78676

Angeborene okulofaziale ParalysePrimärschlüssel

78676Angeborene okulofaziale Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

79440

Whistling-face-SyndromPrimärschlüssel

79440Whistling-face-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

81448

Aglossie-Adaktylie-SyndromPrimärschlüssel

81448Aglossie-Adaktylie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

81774

Freeman-Sheldon-SyndromPrimärschlüssel

81774Freeman-Sheldon-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

81997

Mohr-SyndromPrimärschlüssel

81997Mohr-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

82917

Syndrom des ersten KiemenbogensPrimärschlüssel

82917Syndrom des ersten Kiemenbogens

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

82918

First-arch-SyndromPrimärschlüssel

82918First-arch-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83619

Gorlin-Chaudhry-Moss-SyndromPrimärschlüssel

83619Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83620

Fraser-SyndromPrimärschlüssel

83620Fraser-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83621

Hallermann-Streiff-SyndromPrimärschlüssel

83621Hallermann-Streiff-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83622

Hanhart-Syndrom [Oroakraler Fehlbildungskomplex]Primärschlüssel

83622Hanhart-Syndrom [Oroakraler Fehlbildungskomplex]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83654

Marchesani-SyndromPrimärschlüssel

83654Marchesani-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83655

Meyer-Schwickerath-Weyers-SyndromPrimärschlüssel

83655Meyer-Schwickerath-Weyers-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83656

Mikrogenie-Glossoptose-SyndromPrimärschlüssel

83656Mikrogenie-Glossoptose-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83657

Orofaziodigitales Syndrom Typ IIPrimärschlüssel

83657Orofaziodigitales Syndrom Typ II

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83658

Orofaziodigitales Syndrom Typ IPrimärschlüssel

83658Orofaziodigitales Syndrom Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83659

Oto-palato-digitales SyndromPrimärschlüssel

83659Oto-palato-digitales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

83660

Papillon-Léage-Psaume-SyndromPrimärschlüssel

83660Papillon-Léage-Psaume-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

87515

Robin-SyndromPrimärschlüssel

87515Robin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

87552

Orofaziodigitale SyndromePrimärschlüssel

87552Orofaziodigitale Syndrome

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

93687

Angeborenes faziales Diplegie-SyndromPrimärschlüssel

93687Angeborenes faziales Diplegie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

93688

Angeborenes okulo-aurikulo-vertebrales SyndromPrimärschlüssel

93688Angeborenes okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

93689

Angeborenes okulofaziales Diplegie-SyndromPrimärschlüssel

93689Angeborenes okulofaziales Diplegie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

115653

Ritscher-Schinzel-SyndromPrimärschlüssel

115653Ritscher-Schinzel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

115654