ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
8872Megalokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
127793Megalokornea mit Sphärophakie und sekundärem Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131975Mikrotie mit Augenkolobom und Verschluss des Ductus nasolacrimalisZwei Primärschlüssel
131975Mikrotie mit Augenkolobom und Verschluss des Ductus nasolacrimalis
132495MMCAT [Mikrokornea, myopische chorioretinale Atrophie, Telekanthus]-SyndromPrimärschlüssel
132495MMCAT [Mikrokornea, myopische chorioretinale Atrophie, Telekanthus]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131303MRCS [Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, posterior staphyloma]-SyndromPrimärschlüssel
131303MRCS [Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, posterior staphyloma]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
130460Norrie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
10722Ophthalmozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
132323Syndrom der Ectopia lentis mit chorioretinaler Dystrophie und MyopiePrimärschlüssel
132323Syndrom der Ectopia lentis mit chorioretinaler Dystrophie und Myopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
133381Syndrom der Mikrokornea mit Glaukom und fehlenden StirnhöhlenZwei Primärschlüssel
133381Syndrom der Mikrokornea mit Glaukom und fehlenden Stirnhöhlen
133464Syndrom der Mikrokornea mit Lenticonus posterior, persistierendem hyperplastischem primärem Vitreus und KolobomPrimärschlüssel
133464Syndrom der Mikrokornea mit Lenticonus posterior, persistierendem hyperplastischem primärem Vitreus und Kolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
132762Syndrom der Mikrophthalmie mit Retinitis pigmentosa, Foveoschisis und DrusenpapillePrimärschlüssel
132762Syndrom der Mikrophthalmie mit Retinitis pigmentosa, Foveoschisis und Drusenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131440Syndrom der Ptosis mit Strabismus und Pupillenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
83927Verformung des Auges
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
68080Angeborene Augendeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.9
67615Augenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.9
71004Augenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.9
8873Kongenitale Augenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.9
8874Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.0
90806Ohrmuschelagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.0
67120Angeborene Gehörgangsanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
88307Angeborene Striktur des knöchernen Gehörganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
71119Angeborenes Fehlen des äußeren Gehörganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
88306Atresie des knöchernen Gehörganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
67121Atresie des Meatus acusticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
67616Gehörgangsagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
17795Gehörgangsatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
71968Gehörgangsfusion
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
8875Kongenitale Gehörgangsstenose
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
81640Kongenitale Striktur des äußeren Gehörganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
93620Striktur des Meatus acusticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
93526Striktur des Meatus osseus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.1
66500Agenesie der Eustachi-Röhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.2
8876Angeborenes Fehlen der Tuba auditiva
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.2
90807Ohrtrompetenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.2
68271Akzessorisches Gehörknöchelchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3
66501Ambossagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3
8877Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3
90728Angeborene Ohrknöchelchenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3
109348Angeborene Verformung der Ohrknöchelchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3
109347Angeborene Verschmelzung der Gehörknöchelchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3
91611Angeborenes Fehlen des Amboss
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3
126766Isolierte kongenitale Fehlbildung der Gehörknöchelchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3
100424Kongenitale Lageanomalie der Ohrknöchelchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3
109346Kongenitale Ohrknöchelchenfusion
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3
78658Persistierende Arteria stapedia
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.3
67407Abnormer Verlauf der Eustachi-Röhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
68157Angeborene Deformität der Eustachi-Röhre a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
68517Angeborene Mittelohranomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
69086Angeborene Mittelohrdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
87364Angeborene Mittelohrfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
68154Anomalie der Eustachi-Röhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
68155Atresie der Eustachi-Röhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
68156Atresie der Tuba pharyngotympanica
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
73317Hypoplasie der Eustachi-Röhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
69704Kongenitale Dilatation der Eustachi-Röhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
96086Kongenitale Lageanomalie der Eustachi-Röhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
100422Kongenitale Lageanomalie der Ohrtrompete
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
96087Kongenitale Lageanomalie des Gehörganges
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
93528Kongenitale Striktur der Tuba auditiva
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
94666Mangelhafter Trommelfellverschluss
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
89874Mittelohrdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
71019Mittelohrfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
95036Mittelohrhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
82398Verformung der Eustachi-Röhre
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.4
66502Agenesie des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
66910Agenesie des häutigen Labyrinths
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
68081Angeborene Deformität des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
89892Angeborene Deformität des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
69722Angeborene Dilatation des Sacculus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
8878Angeborene Fehlbildung des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
91612Angeborenes Fehlen des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
71034Angeborenes Fehlen des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
67122Anomalie des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
87365Anomalie des häutiges Labyrinths
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
90684Anomalie des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
67617Anomalie des Labyrinthus membranaceus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
67618Aplasie des Labyrinthus membranaceus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
79048Fehlbildung des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
73307Hypoplasie des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
73329Hypoplasie des Labyrinthus membranaceus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
132763Kochleovestibuläre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
69122Kongenitale Degeneration des Sacculus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
89962Kongenitale Labyrinthdegeneration mit Beeinträchtigung des HörvermögensPrimärschlüssel
89962Kongenitale Labyrinthdegeneration mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
74989Kongenitaler Kollaps des Labyrinthus membranaceus
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
126767Schwerhörigkeit mit Labyrinthaplasie, Mikrotie und Mikrodontie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
94255Verformung des Corti-Organs
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
94254Verformung des Innenohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.5
67666Angeborenes Fehlen eines Ohres
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
95205Hypoplasie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
100543Kongenitale Lageanomalie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des HörvermögensPrimärschlüssel
100543Kongenitale Lageanomalie des Gehörganges mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
100544Kongenitale Lageanomalie des Ohres mit Beeinträchtigung des HörvermögensPrimärschlüssel
100544Kongenitale Lageanomalie des Ohres mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
67667Ohragenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
90755Ohranomalie mit Beeinträchtigung des Hörvermögens
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
81207Schwerhörigkeit durch Ohranomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
81208Taubheit durch Ohranomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q16.9
66915Akzessorische Aurikularanhänge
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0
28934Akzessorische Ohrmuschel
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0
66913Akzessorische Präaurikularanhänge
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0
66914Akzessorischer Ohrlobus
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0
66912Akzessorischer Tragus
PrimärschlüsselPrimär†:Q17.0