Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q15.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des AugesChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss
Alphabetisches Verzeichnis
90936Agenesie der Augenanhangsgebilde
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
69059Angeborene Augapfeldeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
97389Angeborene Augenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
90685Augenarterienanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
90381Augenarterienatresie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
90805Augenmuskelagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
95035Augenmuskelhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131234Blepharoptose mit Myopie und Linsenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131925Familiäre progressive Netzhautdystrophie mit Iriskolobom und angeborener KataraktPrimärschlüssel
131925Familiäre progressive Netzhautdystrophie mit Iriskolobom und angeborener Katarakt
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
125308Isolierte kongenitale Megalokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
94270Kongenitale Augapfelverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
96361Kongenitale Augenmelanose
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
92576Kongenitale Augenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
8869Kongenitale Bindehautadhäsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
8870Kongenitale Bindehautfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
90915Kongenitale Konjunktivaadhäsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
108025Kongenitale Konjunktivafehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
96041Kongenitale Lageanomalie des Auges
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
65322Kongenitale Ophthalmozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
100926Kongenitale Veränderung der Lage des Augapfels
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
70583Kongenitaler Exophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
74618Kongenitaler Keratoglobus
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131481MACOM [Mikrokornea, kolobomatöse Mikrophthalmie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
8871Makrokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
8872Megalokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
127793Megalokornea mit Sphärophakie und sekundärem Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131975Mikrotie mit Augenkolobom und Verschluss des Ductus nasolacrimalisZwei Primärschlüssel
131975Mikrotie mit Augenkolobom und Verschluss des Ductus nasolacrimalis
132495MMCAT [Mikrokornea, myopische chorioretinale Atrophie, Telekanthus]-SyndromPrimärschlüssel
132495MMCAT [Mikrokornea, myopische chorioretinale Atrophie, Telekanthus]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131303MRCS [Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, posterior staphyloma]-SyndromPrimärschlüssel
131303MRCS [Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, posterior staphyloma]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
130460Norrie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
10722Ophthalmozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
132323Syndrom der Ectopia lentis mit chorioretinaler Dystrophie und MyopiePrimärschlüssel
132323Syndrom der Ectopia lentis mit chorioretinaler Dystrophie und Myopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
133381Syndrom der Mikrokornea mit Glaukom und fehlenden StirnhöhlenZwei Primärschlüssel
133381Syndrom der Mikrokornea mit Glaukom und fehlenden Stirnhöhlen
133464Syndrom der Mikrokornea mit Lenticonus posterior, persistierendem hyperplastischem primärem Vitreus und KolobomPrimärschlüssel
133464Syndrom der Mikrokornea mit Lenticonus posterior, persistierendem hyperplastischem primärem Vitreus und Kolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
132762Syndrom der Mikrophthalmie mit Retinitis pigmentosa, Foveoschisis und DrusenpapillePrimärschlüssel
132762Syndrom der Mikrophthalmie mit Retinitis pigmentosa, Foveoschisis und Drusenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
131440Syndrom der Ptosis mit Strabismus und Pupillenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
83927Verformung des Auges
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
133637Gershoni-Baruch-Leibo-Syndrom
133636Syndrom der Aplasia cutis congenita mit Myopie