Q15.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 15Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 15 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

6 Fälle · 67 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 93 % Augenheilkunde’23

Rang 6630 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 10, der Frauen ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr20233 %1,5
1 bis unter 5 Jahre10117 %1,0
5 bis unter 10 Jahre11017 %1,0
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre10117 %1,0
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre11017 %1,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

768 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (93 %)

  • Augenheilkunde93 %714
  • Pädiatrie6,3 %48
  • Neonatologie0,52 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,13 %1
  • Kinderkardiologie0,13 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q15.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis39

Agenesie der Augenanhangsgebilde
Primärschlüssel
Angeborene Augapfeldeformität
Primärschlüssel
Angeborene Augenzyste
Primärschlüssel
Augenarterienanomalie
Primärschlüssel
Augenarterienatresie a.n.k.
Primärschlüssel
Augenmuskelagenesie
Primärschlüssel
Augenmuskelhypoplasie
Primärschlüssel
Blepharoptose mit Myopie und Linsenektopie
1259Primärschlüssel
Familiäre progressive Netzhautdystrophie mit Iriskolobom und angeborener Katarakt
488197Primärschlüssel
Isolierte kongenitale Megalokornea
91489Primärschlüssel
Kongenitale Augapfelverlagerung
Primärschlüssel
Kongenitale Augenmelanose
Primärschlüssel
Kongenitale Augenzyste
519384Primärschlüssel
Kongenitale Bindehautadhäsion
Primärschlüssel
Kongenitale Bindehautfehlbildung
Primärschlüssel
Kongenitale Konjunktivaadhäsion
Primärschlüssel
▸ noch 23 Einträge
Kongenitale Konjunktivafehlbildung
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Auges
Primärschlüssel
Kongenitale Ophthalmozele
Primärschlüssel
Kongenitale Veränderung der Lage des Augapfels
Primärschlüssel
Kongenitaler Exophthalmus
Primärschlüssel
Kongenitaler Keratoglobus
Primärschlüssel
MACOM [Mikrokornea, kolobomatöse Mikrophthalmie]-Syndrom
468672Primärschlüssel
Makrokornea
Primärschlüssel
Megalokornea
Primärschlüssel
Megalokornea mit Sphärophakie und sekundärem Glaukom
238763Primärschlüssel
Mikrotie mit Augenkolobom und Verschluss des Ductus nasolacrimalis
139450Zwei Primärschlüssel
MMCAT [Mikrokornea, myopische chorioretinale Atrophie, Telekanthus]-Syndrom
369970Primärschlüssel
MRCS [Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, posterior staphyloma]-Syndrom
263347Primärschlüssel
Norrie-Syndrom
649Primärschlüssel
Ophthalmozele
Primärschlüssel
Syndrom der Ectopia lentis mit chorioretinaler Dystrophie und Myopie
1884Primärschlüssel
Syndrom der Mikrokornea mit Glaukom und fehlenden Stirnhöhlen
2536Zwei Primärschlüssel
Syndrom der Mikrokornea mit Lenticonus posterior, persistierendem hyperplastischem primärem Vitreus und Kolobom
231736Primärschlüssel
Syndrom der Mikrophthalmie mit Retinitis pigmentosa, Foveoschisis und Drusenpapille
251279Primärschlüssel
Syndrom der Ptosis mit Strabismus und Pupillenektopie
2999Primärschlüssel
Verformung des Auges
Primärschlüssel
Gershoni-Baruch-Leibo-Syndrom
1117Zwei Primärschlüssel
Syndrom der Aplasia cutis congenita mit Myopie
1117Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)15

1259
Blepharoptose-Myopie-Ectopia lentis-Syndromhistorisch
1884
Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-SyndromNoble-Bass-Sherman-Syndrom
488197
Familiäre progressive Netzhautdystrophie-Iriskolobom-kongenitale Katarakt-Syndrom
468672
Kolobomatöse Makrophthalmie-Mikrokornea-SyndromMACOM-Syndrom
238763
Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom
91489
Megalokornea, isolierte kongenitaleMegalophthalmus anterior, kongenitaler
2536
Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-SyndromICD: Q15.0’26historisch
369970
Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-SyndromMMCAT-Syndrom
231736
Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-SyndromMPCC-Syndrom
251279
Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-SyndromNanophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Optikusdrusen-Syndrom
139450
Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-SyndromBalikova-Vermeesch-Syndrom
263347
MRCS-SyndromMikrokornea - Zapfen-Stäbchen-Dystrophie -Katarakt - posteriores Staphylom
649
Norrie-SyndromAtrophia bulborum hereditaria · Blindheit, episkopische · +1
2999
Ptosis-Strabismus-ektopische Pupillen-SyndromhistorischMcpherson-Hall-Syndrom
519384
Zystenauge, kongenitalesICD: Q11.0’26Kongenitale Anophthalmie mit Zysten

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte