ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
81273Thrombozytopenie mit Radiusaplasie [TAR]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
81181Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
82099Turner-Kieser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
9210VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]Primärschlüssel
9210VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
9212VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]Primärschlüssel
9212VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
21487VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]Primärschlüssel
21487VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
21488VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]Primärschlüssel
21488VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
118486Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11Primärschlüssel
118486Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117417Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und GedeihstörungPrimärschlüssel
117417Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und Gedeihstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117615BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
119094CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]Primärschlüssel
119094CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117851CLOVE-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi]Primärschlüssel
117851CLOVE-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
118263Exomphalos mit Makroglossie und Gigantismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
118932Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
119118HHML [Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117840Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117839Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
111721Marshall-Smith-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
119051Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-SyndromPrimärschlüssel
119051Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117842Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117886Megalenzephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117413Nephroblastom mit fetaler Aszites mit Makrosomie mit Wilms-Tumor
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
82051Perlman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117850Proteus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
9213Sotos-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
81183Weaver-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
81184Wiedemann-Beckwith-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
118126Zerebraler Gigantismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
119047Aortenaneurysma-Syndrom durch TGFbeta-Rezeptor-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
32243Arachnodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
117841Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
19094Marfan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
117844Marfan-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
117843Marfan-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
117486MFS [Marfan-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
117846MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
117847MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
117845Neonatales Marfan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
117849Neonatales MFS [Marfan-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
82821Spinnenfingrigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
82822Spinnengliedrigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
86536Kabuki-Niikawa-Kuroki-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5
86535Kabuki-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5
118804Ahn-Lerman-Sagie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82893Aicardi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
6079Alport-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117685Alström-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
9220Autosomal-rezessive fetale Akinesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82922Biedl-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82923Biemond-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118730Bosley-Salih-Alorainy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
110620Börjeson-Forssmann-Lehmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82924Cantrell-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
81733Cerebro-oculo-facio-skeletal-syndrome
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117852CFC-Syndrom [Cardiofaciocutaneous syndrome]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
30859CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]Primärschlüssel
30859CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118720CHILD-Syndrom [Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects]Primärschlüssel
118720CHILD-Syndrom [Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118036CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]Primärschlüssel
118036CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
11204COFS-Syndrom [Cerebro-oculo-facio-sceletal syndrome]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117668Costello-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118160Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118739Dahlberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118012Desmosterolose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118742Ellis-Yale-Winter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118743Fazio-kutano-skelettales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118296Fehlbildungssequenz des urorektalen Septums
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118740German-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118157Hadziselimovic-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118737Hall-Hittner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117854HEC-Syndrom [Hydrocephalus, endocardial fibroelastosis, cataract]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118158Hennekam-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118260Hirnfehlbildung mit kongenitalem Herzfehler und postaxialer PolydaktyliePrimärschlüssel
118260Hirnfehlbildung mit kongenitalem Herzfehler und postaxialer Polydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118736Houlston-Ironton-Temple-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118258Hydrozephalus mit Endokardfibroelastose und Katarakt
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118741Irons-Bianchi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118298Kampomelie Typ Cumming
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117658Kardio-fazio-kutanes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117676Kardiomyopathische Lentiginose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117721Keratosis palmoplantaris und arrhythmogener Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118560Kongenitale Hemidysplasie mit Erythroderma ichthyosiformis und GliedmaßenanomalienPrimärschlüssel
118560Kongenitale Hemidysplasie mit Erythroderma ichthyosiformis und Gliedmaßenanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118523Kongenitaler Katarakt mit hypertropher Kardiomyopathie und mitochondrialer MyopathiePrimärschlüssel
118523Kongenitaler Katarakt mit hypertropher Kardiomyopathie und mitochondrialer Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
119081Lathosterolose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
9215Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118259Lymphödem mit Hypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118561Lymphödem mit Lympangiektasie und geistiger Retardierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118559Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen GesichtszügenPrimärschlüssel
118559Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen Gesichtszügen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118552Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic TypPrimärschlüssel
118552Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118498Mikrozephalie mit Herzfehler und Lungenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118262Mikrozephalie mit kapillären Malformationen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117684Mikrozephalie mit Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118261Mikrozephalie mit Lymphödem und Chorioretinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117860MRKH-Syndrom [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
115655MURCS-Assoziation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117441Müllergang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen SomitenPrimärschlüssel
117441Müllergang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117689Naxos-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118156Nephropathie-Taubheits-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118519Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom-kongenitale Herzkrankheit-ichthyosiforme Dermatose-Intelligenzminderung-Ohrenanomalien]Primärschlüssel
118519Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom-kongenitale Herzkrankheit-ichthyosiforme Dermatose-Intelligenzminderung-Ohrenanomalien]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118297Neuroektodermales Syndrom Typ Zunich
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117882Palmoplantarkeratose mit arrhythmogener Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118035PELVIS-Syndrom [Perineales Hämangiom mit externer Genitalfehlbildung, Lipomyelomeningozele, vesikorenaler Anomalie und Anus imperforatus]Primärschlüssel
118035PELVIS-Syndrom [Perineales Hämangiom mit externer Genitalfehlbildung, Lipomyelomeningozele, vesikorenaler Anomalie und Anus imperforatus]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8