ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
130245Isolierte unilaterale Hypoplasie einer Kleinhirnhemisphäre
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
127778Isolierte zerebelläre Vermishypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
81826Joubert-Boltshauser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
120038Joubert-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126343Joubert-Syndrom mit asphyxierender Thoraxdystrophie Typ Jeune
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126342Joubert-Syndrom mit kongenitaler hepatischer Fibrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132013Joubert-Syndrom mit Nierenstörung
126345Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126344Joubert-Syndrom mit Retinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
120063Joubert-Syndrom Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
130361Klassische Lissenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
108090Kleinhirnagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126341Kleinhirnagenesie mit Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
108091Kleinhirnaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
108093Kleinhirnhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
65608Kongenitale Mikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126340Kraniotelenzephale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
131088Letales Hydranenzephalie-Zwerchfellhernie-SyndromZwei Primärschlüssel
131088Letales Hydranenzephalie-Zwerchfellhernie-Syndrom
18835Lissenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126346Lissenzephalie durch LIS1-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126347Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126351Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126350Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126352Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126353Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126354Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126355Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
130362Lissenzephalie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126348Lissenzephalie Typ 1 mit DCX [Doublecortin]-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
130360Lissenzephalie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
130363Lissenzephalie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126349Lissenzephalie Typ 3 mit metakarpaler Knochendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132961Lissenzephalie Typ 9 mit komplexer Hirnstammfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
117878Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
10605Mikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
125740Mikrolissenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126356Mikrolissenzephalie mit Mikromelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
128369Mikro-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
130474Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
19893Pachygyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
127958Pflasterstein-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre BeteiligungPrimärschlüssel
127958Pflasterstein-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre Beteiligung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
130436Polymikrogyrie durch TUBB2B-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
131320Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126175Pontozerebellare Hypoplasie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126358Pontozerebellare Hypoplasie Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132937Pontozerebellare Hypoplasie Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132936Pontozerebellare Hypoplasie Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132943Pontozerebellare Hypoplasie Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132944Pontozerebellare Hypoplasie Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126359Pontozerebellare Hypoplasie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126360Pontozerebellare Hypoplasie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126361Pontozerebellare Hypoplasie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126363Pontozerebellare Hypoplasie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126364Pontozerebellare Hypoplasie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126365Pontozerebellare Hypoplasie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126366Pontozerebellare Hypoplasie Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126367Rhombenzephalosynapsis
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
128855Subkortikale Bandheterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132945Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer InsuffizienzPrimärschlüssel
132945Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132947Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch biallelische Deletion im ATAD3-GenclusterPrimärschlüssel
132947Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch biallelische Deletion im ATAD3-Gencluster
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132946Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch PunktmutationPrimärschlüssel
132946Syndrom der letalen pontozerebellaren Hypoplasie mit Hypotonie und respiratorischer Insuffizienz durch Punktmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132582Syndrom der Pachygyrie mit Intelligenzminderung und Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132318Syndrom der partiellen Agenesie des Corpus callosum mit Hypoplasie des Vermis cerebelli und Zysten der hinteren SchädelgrubePrimärschlüssel
132318Syndrom der partiellen Agenesie des Corpus callosum mit Hypoplasie des Vermis cerebelli und Zysten der hinteren Schädelgrube
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
129245Tubulinopathie-assoziierte Dysgyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126357Unilaterale Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
94170Unterentwicklung eines Gehirnteils
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
118696Walker-Warburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
128368Warburg-Mikro-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
125519X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
132319XK-Aprosenzephalie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126339Zerebelläre Hypoplasie mit tapetoretinaler Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
66491Zerebellumagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
67252Zerebellumaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
73496Zerebellumhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
83485De-Morsier-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.4
8778Septooptische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.4
126368Hemimegalenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.5
118705Makrenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.5
28922Megalenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.5
92664Angeborene arachnoidale Gehirnzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
8779Angeborene Gehirnzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
83466Angeborene Zyste der Paraphysis cerebri
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
92663Angeborene Zyste des dritten Hirnventrikels
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
65783Entwicklungsbedingte Porenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
129031Ependymale Zyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
130239Familiäre Porenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
92575Kongenitale Gehirnzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
65782Kongenitale Porenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
92752Kongenitale zystische Gehirndegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
83575Porenzephale Zyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
8780Porenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
32145Schizenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
8781Schizozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
89941Angeborene Deformität der Gehirnmeningen
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
83922Angeborene kaudale Hirnstammverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
83923Angeborene kaudale Kleinhirnverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
18236Angeborener Hirnrindendefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
128922Bilaterale zentrale Makrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
133585CRASH [Corpus-callosum-Agenesie, Intelligenzminderung, adduzierte Daumen, spastische Paraplegie, Hydrozephalus]-SyndromPrimärschlüssel
133585CRASH [Corpus-callosum-Agenesie, Intelligenzminderung, adduzierte Daumen, spastische Paraplegie, Hydrozephalus]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
91737Fehlbildung der Gehirnmeningen
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8