ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
82099Turner-Kieser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
9210VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]Primärschlüssel
9210VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
9212VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]Primärschlüssel
9212VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
21487VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]Primärschlüssel
21487VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
21488VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]Primärschlüssel
21488VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
117417Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und GedeihstörungPrimärschlüssel
117417Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und Gedeihstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117615BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117851CLOVE-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi]Primärschlüssel
117851CLOVE-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117840Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117839Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
111721Marshall-Smith-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117842Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117886Megalenzephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117413Nephroblastom mit fetaler Aszites mit Makrosomie mit Wilms-Tumor
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
82051Perlman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117850Proteus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
9213Sotos-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
81183Weaver-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
81184Wiedemann-Beckwith-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
32243Arachnodaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
117841Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
19094Marfan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
117844Marfan-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
117843Marfan-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
117486MFS [Marfan-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
117846MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
117847MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
117845Neonatales Marfan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
117849Neonatales MFS [Marfan-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
82821Spinnenfingrigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
82822Spinnengliedrigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.4
86536Kabuki-Niikawa-Kuroki-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5
86535Kabuki-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5
82893Aicardi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
6079Alport-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117685Alström-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
9220Autosomal-rezessive fetale Akinesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82922Biedl-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82923Biemond-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
110620Börjeson-Forssmann-Lehmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
82924Cantrell-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
81733Cerebro-oculo-facio-skeletal-syndrome
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117852CFC-Syndrom [Cardiofaciocutaneous syndrome]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
30859CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]Primärschlüssel
30859CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
11204COFS-Syndrom [Cerebro-oculo-facio-sceletal syndrome]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117668Costello-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117854HEC-Syndrom [Hydrocephalus, endocardial fibroelastosis, cataract]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117658Kardio-fazio-kutanes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117676Kardiomyopathische Lentiginose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117721Keratosis palmoplantaris und arrhythmogener Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
9215Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117684Mikrozephalie mit Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117860MRKH-Syndrom [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
115655MURCS-Assoziation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117441Müllergang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen SomitenPrimärschlüssel
117441Müllergang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117689Naxos-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117882Palmoplantarkeratose mit arrhythmogener Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
11388Pena-Shokeir-Syndrom I [Autosomal-rezessive fetale Akinesie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
11389Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom]Primärschlüssel
11389Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
93614Popliteales Pterygium-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
9221Senior-Loken-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
28311Stickler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
9218Usher-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117686Winship-Viljoen-Leary-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
9214Zellweger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
9222Zerebro-hepato-renales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
79561Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117496ZS [Zellweger-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
66843Akzessorische Milz
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
16059Alienie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
16360Alieniesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
64551Angeborene Asplenie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
68451Angeborene Milzdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
9223Angeborene Milzfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
82386Angeborene Milzverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
82642Angeborene Milzverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
87516Angeborene Splenomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
71094Angeborenes Fehlen der Milz
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
16060Asplenie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
16359Aspleniesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
16361Ivemark-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
96006Kongenitale Lageanomalie der Milz
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
80870Kongenitale Splenomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
22274Konnatale Splenomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
76080Lappenbildung der Milz
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
20276Lien accessorius
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
66943Milzaberration
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
66844Milzagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
67215Milzanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
73422Milzhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
20275Polysplenie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.0
67784Akzessorische Nebenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
9224Angeborene Nebennierenfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
71095Angeborenes Fehlen der Nebenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
18297Hufeisennebenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
96002Kongenitale Lageanomalie der Nebenniere
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
82643Kongenitale Nebennierenverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
92621Kongenitale Nebennierenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
19492Nebennierenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1
67212Nebennierenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q89.1