ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

126342Joubert-Syndrom mit kongenitaler hepatischer Fibrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126345Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126344Joubert-Syndrom mit Retinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
120063Joubert-Syndrom Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
108090Kleinhirnagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126341Kleinhirnagenesie mit Hydrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
108091Kleinhirnaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
108093Kleinhirnhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
65608Kongenitale Mikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126340Kraniotelenzephale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
18835Lissenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126346Lissenzephalie durch LIS1-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126347Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126351Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126350Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126352Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126353Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126354Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126355Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126348Lissenzephalie Typ 1 mit DCX [Doublecortin]-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126349Lissenzephalie Typ 3 mit metakarpaler Knochendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
117878Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
10605Mikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
125740Mikrolissenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126356Mikrolissenzephalie mit Mikromelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
128369Mikro-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
19893Pachygyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
127958Pflasterstein-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre Beteiligung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126175Pontozerebellare Hypoplasie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126358Pontozerebellare Hypoplasie Typ 10
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126359Pontozerebellare Hypoplasie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126360Pontozerebellare Hypoplasie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126361Pontozerebellare Hypoplasie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126362Pontozerebellare Hypoplasie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126363Pontozerebellare Hypoplasie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126364Pontozerebellare Hypoplasie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126365Pontozerebellare Hypoplasie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126366Pontozerebellare Hypoplasie Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126367Rhombenzephalosynapsis
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
128855Subkortikale Bandheterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
129245Tubulinopathie-assoziierte Dysgyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126357Unilaterale Polymikrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
94170Unterentwicklung eines Gehirnteils
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
118696Walker-Warburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
128368Warburg-Mikro-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
125519X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
126339Zerebelläre Hypoplasie mit tapetoretinaler Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
66491Zerebellumagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
67252Zerebellumaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
73496Zerebellumhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3
8778Septooptische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.4
126368Hemimegalenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.5
118705Makrenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.5
28922Megalenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.5
92664Angeborene arachnoidale Gehirnzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
8779Angeborene Gehirnzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
83466Angeborene Zyste der Paraphysis cerebri
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
92663Angeborene Zyste des dritten Hirnventrikels
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
65783Entwicklungsbedingte Porenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
129031Ependymale Zyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
92575Kongenitale Gehirnzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
65782Kongenitale Porenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
92752Kongenitale zystische Gehirndegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
83575Porenzephale Zyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
8780Porenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
32145Schizenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
8781Schizozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.6
89941Angeborene Deformität der Gehirnmeningen
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
83922Angeborene kaudale Hirnstammverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
83923Angeborene kaudale Kleinhirnverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
18236Angeborener Hirnrindendefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
128922Bilaterale zentrale Makrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
91737Fehlbildung der Gehirnmeningen
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
70435Gehirnektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
82599Gyriverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
70859Kongenitale Enzephalomalazie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
69711Kongenitale Hirnventrikeldilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
96111Kongenitale Lageanomalie des Gehirngewebes
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
65609Kongenitale Makrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
89749Kongenitale ventrikuläre zerebrale Dilatation
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
10556Makrogyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
126369Pontine Tegmentale Capdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
21336Ulegyrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
70438Zerebrale Ektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
72171Zerebrale Heterotopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
127957Zerebro-zerebelläre Fehlbildung mit fokaler Epilepsie und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.8
67596Angeborene Duraanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9
110096Angeborene Fehlbildung des Gehirns
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9
87336Angeborene Gehirnanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9
116233Angeborene Gehirndegeneration beim Kind
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9
87339Angeborene Gehirnkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9
87338Angeborene Gehirnschädigung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9
67068Angeborene zerebrale Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9
67595Anomalie der Dura mater encephali
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9
71006Fehlbildung der Dura mater
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9
91690Fehlbildung der Dura mater encephali
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9
18222Gehirndeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9
70166Gehirndysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9
18223Gehirnfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9
18221Gehirnmissbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q04.9

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