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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Multiple Sklerose im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G35.9477738
Multiple zerebrospinale Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G35.9
Pädiatrische Multiple Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G35.9477738
Paraplegische Multiple Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G35.9
Polysklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G35.9
Sclérose en plaques
PrimärschlüsselPrimär†:G35.9
Sklerotische Plaques
PrimärschlüsselPrimär†:G35.9
Spinale Multiple Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G35.9
Zerebrale Multiple Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G35.9
Demenz bei Multipler Sklerose
Retrobulbäre Neuritis bei Multipler Sklerose
Kreuz / SternPrimär†:G35.9Stern*:H48.1*
Demyelinisation bei Neuritis optica
PrimärschlüsselPrimär†:G36.0
Devic-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G36.071211
Devic-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G36.071211
Neuroencephalomyelopathia optica
PrimärschlüsselPrimär†:G36.0
Neuromyelitis optica
PrimärschlüsselPrimär†:G36.071211
NMOSD [Neuromyelitis-optica-Spektrum-Krankheit] mit Anti-AQP4 [Aquaporin-4]-Antikörper
PrimärschlüsselPrimär†:G36.0592850
NMOSD [Neuromyelitis-optica-Spektrum-Krankheit] mit Anti-MOG [Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein]-Antikörper
PrimärschlüsselPrimär†:G36.0592856
NMOSD [Neuromyelitis-optica-Spektrum-Krankheit] ohne Anti-MOG- und Anti-AQP4-Antikörper
PrimärschlüsselPrimär†:G36.0592869
Ophthalmoneuromyelitis
PrimärschlüsselPrimär†:G36.071211
Akute hämorrhagische Leukoenzephalitis
PrimärschlüsselPrimär†:G36.1
Hurst-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G36.1
Disseminierte akute Demyelinisation
PrimärschlüsselPrimär†:G36.9
Neuromyelitis
PrimärschlüsselPrimär†:G36.9
Diffuse Gehirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G37.0
Diffuse Hirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G37.0
Encephalitis periaxialis
PrimärschlüsselPrimär†:G37.0
Encephalitis periaxialis diffusa
PrimärschlüsselPrimär†:G37.0
Flatau-Schilder-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G37.0
Myelinoklastische diffuse Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G37.059298
Schilder-Foix-Heubner-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G37.059298
Schilder-Foix-Heubner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G37.059298
Schilder-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G37.059298
Schilder-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G37.059298
Demyelinisierende Enzephalopathie des Corpus callosum
PrimärschlüsselPrimär†:G37.1221074
Marchiafava-Bignami-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G37.1221074
Marchiafava-Bignami-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G37.1221074
Zentrale Demyelinisation des Corpus callosum
PrimärschlüsselPrimär†:G37.1221074
Zentrale pontine Myelinolyse
PrimärschlüsselPrimär†:G37.2
Akute transverse Myelitis
PrimärschlüsselPrimär†:G37.3139417
Akute transverse Myelitis mit Anti-MOG [Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein]-Antikörper
PrimärschlüsselPrimär†:G37.3592873
Akute transverse Myelopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G37.3139417
Myelitis transversa acuta
PrimärschlüsselPrimär†:G37.3139417
Myelitis transversa acuta bei demyelinisierender Krankheit des Zentralnervensystems
PrimärschlüsselPrimär†:G37.3139417
Angiodysgenetische nekrotisierende Myelopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G37.479093
Arteriovenöse spinale Fehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:G37.4
Foix-Alajouanine-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G37.479093
Subakute angiohypertrophische Myelomalazie
PrimärschlüsselPrimär†:G37.479093
Subakute aufsteigende nekrotisierende Myelitis
PrimärschlüsselPrimär†:G37.479093
Subakute nekrotisierende Myelitis
PrimärschlüsselPrimär†:G37.479093
Baló-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G37.5228165
Baló-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G37.5228165
Encephalitis periaxialis concentrica
PrimärschlüsselPrimär†:G37.5228165
Greenfield-Krankheit [Konzentrische Sklerose]
PrimärschlüsselPrimär†:G37.5228165
Greenfield-Syndrom [Konzentrische Sklerose]
PrimärschlüsselPrimär†:G37.5228165
Konzentrische Demyelinisation
PrimärschlüsselPrimär†:G37.5228165
Konzentrische Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G37.5228165
Konzentrische Sklerose Baló
PrimärschlüsselPrimär†:G37.5228165
Akute demyelinisierende Enzephalomyelitis [ADEM]
PrimärschlüsselPrimär†:G37.8
HEMS [Hypomyelination of early myelinating structures]
PrimärschlüsselPrimär†:G37.8599376
Mitchell-Syndrom (Polyneuropathie)
PrimärschlüsselPrimär†:G37.8631248
Hypomyelinisierung mit kongenitaler Katarakt
Demyelinisation
PrimärschlüsselPrimär†:G37.9
Demyelinisation des Zentralnervensystems
PrimärschlüsselPrimär†:G37.9
Demyelinisierende Krankheit des Zentralnervensystems
PrimärschlüsselPrimär†:G37.9
Demyelinisierendes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G37.9
Entmarkungsenzephalitis
PrimärschlüsselPrimär†:G37.9
Entmarkungskrankheit des Zentralnervensystems
PrimärschlüsselPrimär†:G37.9
Gehirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G37.9
Hirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G37.9
Myelindegeneration des Zentralnervensystems
PrimärschlüsselPrimär†:G37.9
Gutartige atypische Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.00
Pseudo-Lennox-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G40.00
Bioelektrischer Status epilepticus im Schlaf
PrimärschlüsselPrimär†:G40.01725
CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep]
PrimärschlüsselPrimär†:G40.01725
ESES [Electrical status epilepticus during slow-wave sleep]
PrimärschlüsselPrimär†:G40.01725
Gutartige infantile fokale Epilepsie mit Mittellinien-Spike-Waves während des Schlafs
PrimärschlüsselPrimär†:G40.01166308
Benigne Partialepilepsie mit affektiver Symptomatik
PrimärschlüsselPrimär†:G40.02
Benigne psychomotorische Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.02
Benigne Epilepsie im Säuglingsalter [Watanabe]
PrimärschlüsselPrimär†:G40.08
Benigne okzipitale Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.0825968
Benigne Säuglingsepilepsie mit komplexfokalem Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.08
Epilepsie im Kindesalter mit okzipitalen Paroxysmen im EEG
PrimärschlüsselPrimär†:G40.08
Fokal beginnender epileptischer Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.08
Gutartige Epilepsie im Kindesalter mit zentrotemporalen Spikes im EEG
PrimärschlüsselPrimär†:G40.081945
Rolando-Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.081945
Rolando-Epilepsie mit paroxysmaler anstrengungsinduzierter Dyskinesie und Schreibkrampf
PrimärschlüsselPrimär†:G40.08163727
Rolando-Epilepsie mit Sprechapraxie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G40.08Primär²†:R48.2163721
Idiopathische lokalisationsbezogene Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.09
ADNFLE [Autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie]
PrimärschlüsselPrimär†:G40.198784
Autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.198784
Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.11544
Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit sekundär generalisierten Anfällen
PrimärschlüsselPrimär†:G40.1
Bravais-Jackson-Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.1
Bravais-Jackson-Epilepsie
PrimärschlüsselPrimär†:G40.1
Einfacher fokaler Anfall mit Entwicklung zu sekundär generalisiertem Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.1
Einfacher fokaler epileptischer Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.1
Epilepsie mit einfachem fokalem Anfall
PrimärschlüsselPrimär†:G40.1
Epileptischer Anfall ohne Bewusstseinsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:G40.1
Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden
PrimärschlüsselPrimär†:G40.198820

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