ICD-10-GM Alpha 2023

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1FPrimärschlüssel

127768Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1F

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126101

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1Primärschlüssel

126101Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126102

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2Primärschlüssel

126102Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126104

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2HPrimärschlüssel

126104Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2H

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126105

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2RPrimärschlüssel

126105Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2R

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126106

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2SPrimärschlüssel

126106Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2S

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

125638

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3Primärschlüssel

125638Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

125736

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4APrimärschlüssel

125736Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

127764

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B1Primärschlüssel

127764Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B1

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126107

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2Primärschlüssel

126107Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126108

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3Primärschlüssel

126108Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126109

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4CPrimärschlüssel

126109Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

132281

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C4Primärschlüssel

132281Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C4

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126110

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4DPrimärschlüssel

126110Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126111

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4EPrimärschlüssel

126111Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4E

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126112

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4FPrimärschlüssel

126112Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126113

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4GPrimärschlüssel

126113Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126114

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4HPrimärschlüssel

126114Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4H

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126115

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4JPrimärschlüssel

126115Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

127632

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4KPrimärschlüssel

127632Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4K

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

127631

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6Primärschlüssel

127631Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

78378

Charcot-Marie-Tooth-ParalysePrimärschlüssel

78378Charcot-Marie-Tooth-Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

75447

Déjerine-Sottas-KrankheitPrimärschlüssel

75447Déjerine-Sottas-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

74444

Déjerine-Sottas-NeuritisPrimärschlüssel

74444Déjerine-Sottas-Neuritis

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

75417

Déjerine-Sottas-NeuropathiePrimärschlüssel

75417Déjerine-Sottas-Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

81697

Déjerine-Sottas-SyndromPrimärschlüssel

81697Déjerine-Sottas-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

132139

DNAJB2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Primärschlüssel

132139DNAJB2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126312

Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ APrimärschlüssel

126312Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126313

Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ BPrimärschlüssel

126313Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126314

Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ CPrimärschlüssel

126314Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126315

Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ DPrimärschlüssel

126315Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126316

Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ EPrimärschlüssel

126316Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126320

Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ FPrimärschlüssel

126320Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

132287

Fazial beginnende sensorische und motorische NeuropathiePrimärschlüssel

132287Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

132286

FOSMN [Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie]-SyndromPrimärschlüssel

132286FOSMN [Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

75371

Primär†:G60.0 Primär²†:Q68.1

Gombault-NeuritisPrimärschlüssel

75371Gombault-Neuritis

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

133387

Hamanishi-Ueba-Tsuji-SyndromZwei Primärschlüssel

133387Hamanishi-Ueba-Tsuji-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0 Primär²†:Q68.1

118430

Hereditäre areflektorische Dystasie vom Typ Roussy-LevyPrimärschlüssel

118430Hereditäre areflektorische Dystasie vom Typ Roussy-Levy

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

125459

Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu DrucklähmungenPrimärschlüssel

125459Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

133373

Hereditäre sensomotorische Neuropathie mit AkrodystrophiePrimärschlüssel

133373Hereditäre sensomotorische Neuropathie mit Akrodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

132132

Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ 5Primärschlüssel

132132Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

133371

Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ OkinawaPrimärschlüssel

133371Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ Okinawa

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

124921

Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ IIIPrimärschlüssel

124921Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ III

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

3728

Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IVPrimärschlüssel

3728Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

132285

Hereditäre temperatursensitive NeuropathiePrimärschlüssel

132285Hereditäre temperatursensitive Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

117135

HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie]Primärschlüssel

117135HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

96615

Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-NeuropathiePrimärschlüssel

96615Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

81696

Hypertrophische Déjerine-Sottas-NeuropathiePrimärschlüssel

81696Hypertrophische Déjerine-Sottas-Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

85636

Hypertrophische Form der peronäalen MuskelatrophiePrimärschlüssel

85636Hypertrophische Form der peronäalen Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

75418

Hypertrophische NeuropathiePrimärschlüssel

75418Hypertrophische Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

85637

Hypertrophische Neuropathie im KleinkindalterPrimärschlüssel

85637Hypertrophische Neuropathie im Kleinkindalter

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

75373

Interstitielle hypertrophische progressive NeuritisPrimärschlüssel

75373Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

96682

Primär†:G60.0 Primär²†:Q02

Interstitielle hypertrophische progressive NeuropathiePrimärschlüssel

96682Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

132045

Komplexe sensomotorische axonale Neuropathie mit MikrozephalieZwei Primärschlüssel

132045Komplexe sensomotorische axonale Neuropathie mit Mikrozephalie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0 Primär²†:Q02

3731

Neuritis hypertrophicansPrimärschlüssel

3731Neuritis hypertrophicans

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

31751

Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-MuskelatrophiePrimärschlüssel

31751Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

90265

Neuropathische MuskelatrophiePrimärschlüssel

90265Neuropathische Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

3732

Peronäale MuskelatrophiePrimärschlüssel

3732Peronäale Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

131308

PMP2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1Primärschlüssel

131308PMP2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

100049

Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-TypPrimärschlüssel

100049Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

68694

Roussy-Lévy-AtaxiePrimärschlüssel

68694Roussy-Lévy-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

79433

Roussy-Lévy-SyndromPrimärschlüssel

79433Roussy-Lévy-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126103

Primär†:G60.0 Primär²†:Q82.8

Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-MangelPrimärschlüssel

126103Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

132047

Syndrom der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie mit PalmoplantarkeratoseZwei Primärschlüssel

132047Syndrom der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie mit Palmoplantarkeratose

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0 Primär²†:Q82.8

131079

Primär†:G60.0 Primär²†:H47.2

Syndrom der infantilen axonalen motorischen und sensorischen Neuropathie mit Optikusatrophie und NeurodegenerationZwei Primärschlüssel

131079Syndrom der infantilen axonalen motorischen und sensorischen Neuropathie mit Optikusatrophie und Neurodegeneration

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0 Primär²†:H47.2

131168

Syndrom der peripheren Neuropathie mit Myopathie, Heiserkeit und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

131168Syndrom der peripheren Neuropathie mit Myopathie, Heiserkeit und Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

125460

X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1Primärschlüssel

125460X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

125640

X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Primärschlüssel

125640X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

127765

X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3Primärschlüssel

127765X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

127766

X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4Primärschlüssel

127766X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

119929

X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5Primärschlüssel

119929X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126291

X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6Primärschlüssel

126291X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

23887

Heredopathia atactica polyneuritiformisPrimärschlüssel

23887Heredopathia atactica polyneuritiformis

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

23888

Heredopathia hemeraloptica polyneuritiformisPrimärschlüssel

23888Heredopathia hemeraloptica polyneuritiformis

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

118357

Infantile Form der Refsum-KrankheitPrimärschlüssel

118357Infantile Form der Refsum-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

118149

Infantiles Refsum-SyndromPrimärschlüssel

118149Infantiles Refsum-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

118022

IRD [Infantile Refsum-Krankheit]Primärschlüssel

118022IRD [Infantile Refsum-Krankheit]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

131137

Periphere Neuropathie Typ FiskerstrandPrimärschlüssel

131137Periphere Neuropathie Typ Fiskerstrand

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

118078

Phytansäure-Oxidase-MangelPrimärschlüssel

118078Phytansäure-Oxidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

23886

Refsum-KrankheitPrimärschlüssel

23886Refsum-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

23885

Refsum-SyndromPrimärschlüssel

23885Refsum-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

125924

Primär†:G60.2

AOA2 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2]Primärschlüssel

125924AOA2 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.2

77431

Primär†:G60.2

Neuropathie mit hereditärer AtaxiePrimärschlüssel

77431Neuropathie mit hereditärer Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.2

125462

Primär†:G60.2

Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 1Primärschlüssel

125462Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G60.2

78565

Primär†:G60.3

Idiopathische periphere progressive ParesePrimärschlüssel

78565Idiopathische periphere progressive Parese

PrimärschlüsselPrimär†:G60.3

3733

Primär†:G60.3

Idiopathische progressive NeuropathiePrimärschlüssel

3733Idiopathische progressive Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.3

3734

Primär†:G60.3

Idiopathische progressive PolyneuropathiePrimärschlüssel

3734Idiopathische progressive Polyneuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.3

84651

Dominant vererbte sensible NeuropathiePrimärschlüssel

84651Dominant vererbte sensible Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

3735

Hereditäre sensorische NeuropathiePrimärschlüssel

3735Hereditäre sensorische Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

80085

Hereditäre sensorische PolyneuropathiePrimärschlüssel

80085Hereditäre sensorische Polyneuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

96683

Primär†:G60.8 Primär²†:H90.5

Hereditäre sensorische radikuläre NeuropathiePrimärschlüssel

96683Hereditäre sensorische radikuläre Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

131967

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Schallempfindungsschwerhörigkeit und allgemeiner EntwicklungsverzögerungZwei Primärschlüssel

131967Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Schallempfindungsschwerhörigkeit und allgemeiner Entwicklungsverzögerung

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.8 Primär²†:H90.5

131965

Primär†:G60.8 Primär²†:G11.4

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit spastischer ParaplegieZwei Primärschlüssel

131965Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit spastischer Paraplegie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.8 Primär²†:G11.4

118543

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1Primärschlüssel

118543Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127770

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1BPrimärschlüssel

127770Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127810

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2Primärschlüssel

127810Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

125463

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4Primärschlüssel

125463Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127907

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5Primärschlüssel

127907Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127945

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6Primärschlüssel

127945Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127963