ICD-10-GM Alpha 2022

Aktin-MyopathiePrimärschlüssel

128096Aktin-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

84490

Angeborene MuskeldystrophiePrimärschlüssel

84490Angeborene Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

3747

Angeborene MyopathiePrimärschlüssel

3747Angeborene Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

130148

Angeborene Myopathie mit Typ 2-MuskelfaseratrophiePrimärschlüssel

130148Angeborene Myopathie mit Typ 2-Muskelfaseratrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126746

Autosomal-dominante zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

126746Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126747

Autosomal-rezessive zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

126747Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128952

Cap-MyopathiePrimärschlüssel

128952Cap-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

75458

Central-core-KrankheitPrimärschlüssel

75458Central-core-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

119784

Central-core-MyopathiePrimärschlüssel

119784Central-core-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129275

CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]Primärschlüssel

129275CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129232

EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]Primärschlüssel

129232EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

31759

FasertypendisproportionPrimärschlüssel

31759Fasertypendisproportion

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128088

Fingerabdruckkörper-MyopathiePrimärschlüssel

128088Fingerabdruckkörper-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128089

Fingerprint-Body-MyopathiePrimärschlüssel

128089Fingerprint-Body-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129231

Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und DysphagiePrimärschlüssel

129231Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128874

Primär†:G71.2 Primär²†:H49.8

Hyaline Körper-MyopathiePrimärschlüssel

128874Hyaline Körper-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

130885

Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer OphtalmoplegieZwei Primärschlüssel

130885Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.2 Primär²†:H49.8

126750

Intermediäre Nemalin-MyopathiePrimärschlüssel

126750Intermediäre Nemalin-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128951

Kappen-MyopathiePrimärschlüssel

128951Kappen-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126745

King-Denborough-SyndromPrimärschlüssel

126745King-Denborough-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129276

Kongenitale Fasertyp-DisproportionPrimärschlüssel

129276Kongenitale Fasertyp-Disproportion

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

3749

Kongenitale hereditäre MuskeldystrophiePrimärschlüssel

3749Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128097

Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-NorthPrimärschlüssel

128097Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

124893

Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-MangelPrimärschlüssel

124893Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129590

Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und HyogonadismusPrimärschlüssel

129590Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und Hyogonadismus

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128090

Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-DefizienzPrimärschlüssel

128090Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-Defizienz

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

125472

Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1APrimärschlüssel

125472Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

125652

Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1BPrimärschlüssel

125652Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

131520

Kongenitale Muskeldystrophie Typ Davignon-ChauveauPrimärschlüssel

131520Kongenitale Muskeldystrophie Typ Davignon-Chauveau

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129603

Kongenitale Muskeldystrophie Typ FukuyamaPrimärschlüssel

129603Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128092

Kongenitale Muskeldystrophie Typ UllrichPrimärschlüssel

128092Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129203

Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit IntelligenzminderungPrimärschlüssel

129203Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129202

Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne IntelligenzminderungPrimärschlüssel

129202Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

129277

Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-DisproportionPrimärschlüssel

129277Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

131803

Kongenitale Myopathie Typ ParadasPrimärschlüssel

131803Kongenitale Myopathie Typ Paradas

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128093

Lamin A/C-assoziierte kongenitale MuskeldystrophiePrimärschlüssel

128093Lamin A/C-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

130475

Megakoniale kongenitale MuskeldystrophiePrimärschlüssel

130475Megakoniale kongenitale Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128098

Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der KindheitPrimärschlüssel

128098Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

75758

Minicore-KrankheitPrimärschlüssel

75758Minicore-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

75736

Multicore-KrankheitPrimärschlüssel

75736Multicore-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

125473

Multiminicore-MyopathiePrimärschlüssel

125473Multiminicore-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

130404

Muskel-Augen-Gehirn-KrankheitPrimärschlüssel

130404Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128094

Myopathie mit tubulären AggregatenPrimärschlüssel

128094Myopathie mit tubulären Aggregaten

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128095

Myopathie mit zylindrischen SpiralenPrimärschlüssel

128095Myopathie mit zylindrischen Spiralen

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

3750

Myotubuläre MyopathiePrimärschlüssel

3750Myotubuläre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

84621

Myotubuläre zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

84621Myotubuläre zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128946

Native-American-MyopathiePrimärschlüssel

128946Native-American-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

117458

NEM [Nemaline Myopathie]Primärschlüssel

117458NEM [Nemaline Myopathie]

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

75774

Nemalinkörper-KrankheitPrimärschlüssel

75774Nemalinkörper-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

3748

Nemalin-MyopathiePrimärschlüssel

3748Nemalin-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126749

Nemalin-Myopathie mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

126749Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126748

Nemalin-Myopathie Typ AmishPrimärschlüssel

126748Nemalin-Myopathie Typ Amish

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

118141

Nemalin-Stäbchen-MyopathiePrimärschlüssel

118141Nemalin-Stäbchen-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128099

Reducing-Body-MyopathiePrimärschlüssel

128099Reducing-Body-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128100

Rigid-Spine-SyndromPrimärschlüssel

128100Rigid-Spine-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

127777

Schwere kongenitale Nemalin-MyopathiePrimärschlüssel

127777Schwere kongenitale Nemalin-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128113

Primär†:G71.2 Primär²†:Q55.9

Spheroid-body-MyopathiePrimärschlüssel

128113Spheroid-body-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

131078

Syndrom der X-chromosomalen myotubulären Myopathie mit GenitalanomalienZwei Primärschlüssel

131078Syndrom der X-chromosomalen myotubulären Myopathie mit Genitalanomalien

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.2 Primär²†:Q55.9

120354

X-chromosomale zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

120354X-chromosomale zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128101

Zebra-Körperchen-MyopathiePrimärschlüssel

128101Zebra-Körperchen-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

77637

ZentralfibrillenmyopathiePrimärschlüssel

77637Zentralfibrillenmyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

77598

Zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

77598Zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

128091

Zentronukleäre Myopathie Typ 4Primärschlüssel

128091Zentronukleäre Myopathie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

125475

Primär†:G71.3 Primär²†:H49.4

Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit BelastungsintoleranzPrimärschlüssel

125475Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

130882

Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im ErwachsenenalterZwei Primärschlüssel

130882Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.3 Primär²†:H49.4

129016

Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-MyopathiePrimärschlüssel

129016Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

129285

Letale infantile mitochondriale MyopathiePrimärschlüssel

129285Letale infantile mitochondriale Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

128104

LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]Primärschlüssel

128104LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

77572

Mitochondriale Myopathie a.n.k.Primärschlüssel

77572Mitochondriale Myopathie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

130083

Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

130083Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

118933

Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische AnämiePrimärschlüssel

118933Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

131500

Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische FormPrimärschlüssel

131500Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

125474

Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen TypPrimärschlüssel

125474Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

131538

Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer DepletionPrimärschlüssel

131538Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer Depletion

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

131173

Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

131173Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

13389

AmyotrophiePrimärschlüssel

13389Amyotrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

128115

Brody-MyopathiePrimärschlüssel

128115Brody-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

128111

Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory-Körperchen-ähnlichen EinschlüssenPrimärschlüssel

128111Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory-Körperchen-ähnlichen Einschlüssen

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

117887

Desmin-assoziierte myofibrilläre MyopathiePrimärschlüssel

117887Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

117657

DesminopathiePrimärschlüssel

117657Desminopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

118998

Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen EinschlüssenPrimärschlüssel

118998Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

118317

Distale Myopathie Typ NonakaPrimärschlüssel

118317Distale Myopathie Typ Nonaka

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

128105

Einschlusskörperchen-MyopathiePrimärschlüssel

128105Einschlusskörperchen-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

118359

Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2Primärschlüssel

118359Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

128107

FilaminopathiePrimärschlüssel

128107Filaminopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

118276

Früh beginnende Myopathie mit fataler KardiomyopathiePrimärschlüssel

118276Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

118511

Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2Primärschlüssel

118511Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

128108

Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3Primärschlüssel

128108Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

128106

Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 4Primärschlüssel

128106Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

118411

Musculus quadriceps femoris-aussparende MyopathiePrimärschlüssel

118411Musculus quadriceps femoris-aussparende Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

125476

Myofibrilläre MyopathiePrimärschlüssel

125476Myofibrilläre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

131207

Myositis fibrosa generalisataPrimärschlüssel

131207Myositis fibrosa generalisata

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

131208

MyosklerosePrimärschlüssel

131208Myosklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

131206