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ICD-10-GM Alpha 2020 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2020
ICD-10-GM Alpha 2020
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
91176
Primär†:
G71.1
Myotonische muskuläre Dystrophie
Primärschlüssel
91176
Myotonische muskuläre Dystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.1
81101
Primär†:
G71.1
Myotonische Störung
Primärschlüssel
81101
Myotonische Störung
Primärschlüssel
Primär†:
G71.1
10674
Primär†:
G71.1
Neuromyotonie
Primärschlüssel
10674
Neuromyotonie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.1
64692
Primär†:
G71.1
Paramyotonia
Primärschlüssel
64692
Paramyotonia
Primärschlüssel
Primär†:
G71.1
10754
Primär†:
G71.1
Paramyotonia congenita
Primärschlüssel
10754
Paramyotonia congenita
Primärschlüssel
Primär†:
G71.1
125156
Primär†:
G71.1
Proximale myotone Myopathie
Primärschlüssel
125156
Proximale myotone Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.1
10830
Primär†:
G71.1
Pseudomyotonie
Primärschlüssel
10830
Pseudomyotonie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.1
85640
Primär†:
G71.1
Rezessive Myotonia congenita (Becker)
Primärschlüssel
85640
Rezessive Myotonia congenita (Becker)
Primärschlüssel
Primär†:
G71.1
11728
Primär†:
G71.1
Steinert-Krankheit
Primärschlüssel
11728
Steinert-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.1
77271
Primär†:
G71.1
Symptomatische Myotonie
Primärschlüssel
77271
Symptomatische Myotonie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.1
31758
Primär†:
G71.1
Thomsen-Krankheit
Primärschlüssel
31758
Thomsen-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.1
21100
Primär†:
G71.1
Thomsen-Syndrom
Primärschlüssel
21100
Thomsen-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G71.1
3745
Primär†:
G71.1
Stern*:
H28.2*
Cataracta myotonica
Kreuz / Stern
3745
Cataracta myotonica
Kreuz / Stern
Primär†:
G71.1
Stern*:
H28.2*
28246
Primär†:
G71.1
Stern*:
H28.2*
Christbaumschmuck-Katarakt
Kreuz / Stern
28246
Christbaumschmuck-Katarakt
Kreuz / Stern
Primär†:
G71.1
Stern*:
H28.2*
74829
Primär†:
G71.1
Stern*:
H28.2*
Myotonische Katarakt
Kreuz / Stern
74829
Myotonische Katarakt
Kreuz / Stern
Primär†:
G71.1
Stern*:
H28.2*
128096
Primär†:
G71.2
Aktin-Myopathie
Primärschlüssel
128096
Aktin-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
84490
Primär†:
G71.2
Angeborene Muskeldystrophie
Primärschlüssel
84490
Angeborene Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
3747
Primär†:
G71.2
Angeborene Myopathie
Primärschlüssel
3747
Angeborene Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
126746
Primär†:
G71.2
Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
126746
Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
126747
Primär†:
G71.2
Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
126747
Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128952
Primär†:
G71.2
Cap-Myopathie
Primärschlüssel
128952
Cap-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
75458
Primär†:
G71.2
Central-core-Krankheit
Primärschlüssel
75458
Central-core-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
119784
Primär†:
G71.2
Central-core-Myopathie
Primärschlüssel
119784
Central-core-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129275
Primär†:
G71.2
CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]
Primärschlüssel
129275
CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129232
Primär†:
G71.2
EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]
Primärschlüssel
129232
EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
31759
Primär†:
G71.2
Fasertypendisproportion
Primärschlüssel
31759
Fasertypendisproportion
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128088
Primär†:
G71.2
Fingerabdruckkörper-Myopathie
Primärschlüssel
128088
Fingerabdruckkörper-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128089
Primär†:
G71.2
Fingerprint-Body-Myopathie
Primärschlüssel
128089
Fingerprint-Body-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129231
Primär†:
G71.2
Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie
Primärschlüssel
129231
Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128874
Primär†:
G71.2
Hyaline Körper-Myopathie
Primärschlüssel
128874
Hyaline Körper-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
126750
Primär†:
G71.2
Intermediäre Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
126750
Intermediäre Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128951
Primär†:
G71.2
Kappen-Myopathie
Primärschlüssel
128951
Kappen-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
126745
Primär†:
G71.2
King-Denborough-Syndrom
Primärschlüssel
126745
King-Denborough-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129276
Primär†:
G71.2
Kongenitale Fasertyp-Disproportion
Primärschlüssel
129276
Kongenitale Fasertyp-Disproportion
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
3749
Primär†:
G71.2
Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
Primärschlüssel
3749
Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128097
Primär†:
G71.2
Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North
Primärschlüssel
128097
Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
124893
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel
Primärschlüssel
124893
Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129590
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und Hyogonadismus
Primärschlüssel
129590
Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und Hyogonadismus
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128090
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-Defizienz
Primärschlüssel
128090
Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-Defizienz
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
125472
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A
Primärschlüssel
125472
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
125652
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
Primärschlüssel
125652
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129603
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama
Primärschlüssel
129603
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128092
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich
Primärschlüssel
128092
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129203
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit Intelligenzminderung
Primärschlüssel
129203
Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129202
Primär†:
G71.2
Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung
Primärschlüssel
129202
Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
129277
Primär†:
G71.2
Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion
Primärschlüssel
129277
Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128093
Primär†:
G71.2
Lamin A/C-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie
Primärschlüssel
128093
Lamin A/C-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128098
Primär†:
G71.2
Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der Kindheit
Primärschlüssel
128098
Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der Kindheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
75758
Primär†:
G71.2
Minicore-Krankheit
Primärschlüssel
75758
Minicore-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
75736
Primär†:
G71.2
Multicore-Krankheit
Primärschlüssel
75736
Multicore-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
125473
Primär†:
G71.2
Multiminicore-Myopathie
Primärschlüssel
125473
Multiminicore-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128094
Primär†:
G71.2
Myopathie mit tubulären Aggregaten
Primärschlüssel
128094
Myopathie mit tubulären Aggregaten
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128095
Primär†:
G71.2
Myopathie mit zylindrischen Spiralen
Primärschlüssel
128095
Myopathie mit zylindrischen Spiralen
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
3750
Primär†:
G71.2
Myotubuläre Myopathie
Primärschlüssel
3750
Myotubuläre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
84621
Primär†:
G71.2
Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
84621
Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128946
Primär†:
G71.2
Native-American-Myopathie
Primärschlüssel
128946
Native-American-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
117458
Primär†:
G71.2
NEM [Nemaline Myopathie]
Primärschlüssel
117458
NEM [Nemaline Myopathie]
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
75774
Primär†:
G71.2
Nemalinkörper-Krankheit
Primärschlüssel
75774
Nemalinkörper-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
3748
Primär†:
G71.2
Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
3748
Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
126749
Primär†:
G71.2
Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
Primärschlüssel
126749
Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
126748
Primär†:
G71.2
Nemalin-Myopathie Typ Amish
Primärschlüssel
126748
Nemalin-Myopathie Typ Amish
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
118141
Primär†:
G71.2
Nemalin-Stäbchen-Myopathie
Primärschlüssel
118141
Nemalin-Stäbchen-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128099
Primär†:
G71.2
Reducing-Body-Myopathie
Primärschlüssel
128099
Reducing-Body-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128100
Primär†:
G71.2
Rigid-Spine-Syndrom
Primärschlüssel
128100
Rigid-Spine-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
127777
Primär†:
G71.2
Schwere kongenitale Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
127777
Schwere kongenitale Nemalin-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128113
Primär†:
G71.2
Spheroid-body-Myopathie
Primärschlüssel
128113
Spheroid-body-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
120354
Primär†:
G71.2
X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
120354
X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128101
Primär†:
G71.2
Zebra-Körperchen-Myopathie
Primärschlüssel
128101
Zebra-Körperchen-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
77637
Primär†:
G71.2
Zentralfibrillenmyopathie
Primärschlüssel
77637
Zentralfibrillenmyopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
77598
Primär†:
G71.2
Zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
77598
Zentronukleäre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
128091
Primär†:
G71.2
Zentronukleäre Myopathie Typ 4
Primärschlüssel
128091
Zentronukleäre Myopathie Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
G71.2
125475
Primär†:
G71.3
Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
Primärschlüssel
125475
Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
129016
Primär†:
G71.3
Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie
Primärschlüssel
129016
Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
129285
Primär†:
G71.3
Letale infantile mitochondriale Myopathie
Primärschlüssel
129285
Letale infantile mitochondriale Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
128104
Primär†:
G71.3
LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]
Primärschlüssel
128104
LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
77572
Primär†:
G71.3
Mitochondriale Myopathie a.n.k.
Primärschlüssel
77572
Mitochondriale Myopathie a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
118933
Primär†:
G71.3
Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
Primärschlüssel
118933
Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
125474
Primär†:
G71.3
Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ
Primärschlüssel
125474
Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ
Primärschlüssel
Primär†:
G71.3
13389
Primär†:
G71.8
Amyotrophie
Primärschlüssel
13389
Amyotrophie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128115
Primär†:
G71.8
Brody-Myopathie
Primärschlüssel
128115
Brody-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128111
Primär†:
G71.8
Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory-Körperchen-ähnlichen Einschlüssen
Primärschlüssel
128111
Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory-Körperchen-ähnlichen Einschlüssen
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
117887
Primär†:
G71.8
Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie
Primärschlüssel
117887
Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
117657
Primär†:
G71.8
Desminopathie
Primärschlüssel
117657
Desminopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
118998
Primär†:
G71.8
Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen
Primärschlüssel
118998
Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
118317
Primär†:
G71.8
Distale Myopathie Typ Nonaka
Primärschlüssel
118317
Distale Myopathie Typ Nonaka
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128105
Primär†:
G71.8
Einschlusskörperchen-Myopathie
Primärschlüssel
128105
Einschlusskörperchen-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
118359
Primär†:
G71.8
Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
Primärschlüssel
118359
Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128107
Primär†:
G71.8
Filaminopathie
Primärschlüssel
128107
Filaminopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
118276
Primär†:
G71.8
Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie
Primärschlüssel
118276
Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
118511
Primär†:
G71.8
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
Primärschlüssel
118511
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128108
Primär†:
G71.8
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3
Primärschlüssel
128108
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128106
Primär†:
G71.8
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 4
Primärschlüssel
128106
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
118411
Primär†:
G71.8
Musculus quadriceps femoris-aussparende Myopathie
Primärschlüssel
118411
Musculus quadriceps femoris-aussparende Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
125476
Primär†:
G71.8
Myofibrilläre Myopathie
Primärschlüssel
125476
Myofibrilläre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
118694
Primär†:
G71.8
Nonaka-Myopathie
Primärschlüssel
118694
Nonaka-Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128112
Primär†:
G71.8
Rippling-Muskelkrankheit
Primärschlüssel
128112
Rippling-Muskelkrankheit
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128109
Primär†:
G71.8
Wieacker-Wolff-Syndrom
Primärschlüssel
128109
Wieacker-Wolff-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
128889
Primär†:
G71.8
X-chromosomale Myopathie mit exzessiver Autophagie
Primärschlüssel
128889
X-chromosomale Myopathie mit exzessiver Autophagie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.8
77493
Primär†:
G71.9
Hereditäre Myopathie
Primärschlüssel
77493
Hereditäre Myopathie
Primärschlüssel
Primär†:
G71.9
93462
Primär†:
G71.9
Hereditäre neuromuskuläre Störung a.n.k.
Primärschlüssel
93462
Hereditäre neuromuskuläre Störung a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
G71.9
32001–32100 von 82897
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1
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320
321
322
…
829
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